Caplacizumab

Nazwa ogólna: Caplacizumab
Nazwy marek: Cablivi
Postać dawkowania: zestaw do wstrzykiwań (yhdp 11 mg)
Klasa leku: Inhibitory agregacji płytek krwi

Użycie Caplacizumab

Kaplacizumab stosuje się w leczeniu nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (aTTP) u dorosłych. Kaplacyzumab podaje się razem z lekami immunosupresyjnymi i wymianą osocza (transfuzją).

Kaplacizumab można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Caplacizumab skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Kaplacizumab może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

łatwe powstawanie siniaków lub krwawień (krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła);

nietypowe krwawienie z pochwy;

każde krwawienie, które nie ustępuje; lub

objawy krwawienia z żołądka – krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiociny przypominające fusy od kawy.

Częste działania niepożądane kaplacyzumabu mogą obejmować:

krwawienia z nosa, krwawiące dziąsła; lub

ból głowy.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Caplacizumab

Nie należy stosować kaplacyzumabu, jeśli jesteś na niego uczulony.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli kiedykolwiek u pacjenta występowały zaburzenia krwawienia lub krzepnięcia krwi, takie jak hemofilia.

Przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących stosowania kaplacyzumabu, jeśli jesteś w ciąży. Kaplacyzumab może zwiększać ryzyko krwawień zarówno u matki, jak i u dziecka. Jednakże korzyści z leczenia aTTP u matki w czasie ciąży mogą przewyższać ryzyko. Jeśli zajdziesz w ciążę, natychmiast powiedz o tym lekarzowi.

Karmienie piersią podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko.

Powiąż narkotyki

Jak używać Caplacizumab

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu idiopatycznej (immunologicznej) plamicy małopłytkowej:

Dawka początkowa: -Pierwszy dzień leczenia: 11 mg wstrzyknięcie dożylne w bolusie co najmniej 15 minut przed wymianą osocza następnie wstrzyknięcie podskórne 11 mg po zakończeniu wymiany osocza w 1. dniu Dawka podtrzymująca: -Kolejne dni leczenia podczas codziennej wymiany osocza: 11 mg wstrzyknięcie podskórne raz dziennie po wymianie osocza -Leczenie po okresie wymiany osocza: 11 mg wstrzyknięcie podskórne raz na dobę dniu, kontynuując leczenie przez 30 dni po ostatniej codziennej wymianie osocza. Jeżeli po początkowym leczeniu objawy utrzymującej się choroby podstawowej, takie jak obniżony poziom aktywności ADAMTS13, będą nadal obecne, leczenie można przedłużyć maksymalnie o 28 dni. Uwagi: - Należy przerwać stosowanie tego leku, jeśli u pacjenta wystąpią więcej niż 2 nawroty nabytej choroby zakrzepowej plamica małopłytkowa (aTTP) podczas leczenia tym lekiem. - Należy odstawić ten lek na 7 dni przed planową operacją, zabiegami stomatologicznymi lub innymi inwazyjnymi interwencjami. Zastosowanie: Leczenie pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (aTTP) w skojarzeniu z wymianą osocza i lekami immunosupresyjnymi terapia

Ostrzeżenia

Kaplacizumab może zwiększać ryzyko krwawienia. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz nietypowe siniaki lub krwawienie albo krwawienie, które nie ustępuje.

Na jakie inne leki wpłyną Caplacizumab

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich pozostałych lekach, a zwłaszcza o:

lekach rozrzedzających krew – warfarynie, Coumadin, Jantoven; lub

dowolny lek stosowany w leczeniu lub zapobieganiu zakrzepom krwi.

Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na kaplacyzumab. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.