Caplacizumab

Nome genérico: Caplacizumab
Nomes de marcas: Cablivi
Forma farmacêutica: kit injetável (yhdp 11 mg)
Classe de drogas: Inibidores da agregação plaquetária

Uso de Caplacizumab

Caplacizumabe é usado para tratar púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP) em adultos. Caplacizumab é administrado juntamente com medicação imunossupressora e plasmaférese (transfusão).

Caplacizumab também pode ser utilizado para fins não listados neste guia de medicação.

Caplacizumab efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Caplacizumabe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

contusões ou sangramentos fáceis (hemorragia nasal, sangramento nas gengivas);

sangramento vaginal incomum;

qualquer sangramento que não pare; ou

sinais de sangramento no estômago - fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café.

Os efeitos colaterais comuns do caplacizumabe podem incluir:

hemorragia nasal, sangramento nas gengivas; ou

dor de cabeça.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Caplacizumab

Você não deve usar caplacizumabe se for alérgico a ele.

Informe o seu médico se você já teve sangramento ou distúrbio de coagulação sanguínea, como hemofilia.

Siga as instruções do seu médico sobre o uso de caplacizumabe se estiver grávida. Caplacizumab pode aumentar o risco de hemorragia tanto na mãe como no bebé. No entanto, o benefício do tratamento da PTTa na mãe durante a gravidez pode superar esses riscos. Informe imediatamente o seu médico se engravidar.

Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.

Relacionar drogas

Como usar Caplacizumab

Dose usual para adultos para púrpura trombocitopênica idiopática (imune):

Dose inicial: -Primeiro dia de tratamento: injeção em bolus IV de 11 mg pelo menos 15 minutos antes da troca de plasma seguido por uma injeção suBCutânea de 11 mg após a conclusão da troca plasmática no Dia 1 Dose de manutenção: - Dias subsequentes de tratamento durante a troca plasmática diária: injeção subcutânea de 11 mg uma vez ao dia após a troca plasmática - Tratamento após o período de troca plasmática: injeção subcutânea de 11 mg uma vez por dia dia, continuando por 30 dias após a última troca plasmática diária. Se, após o tratamento inicial, sinais de doença subjacente persistente, como níveis de atividade ADAMTS13 suprimidos, permanecerem presentes, o tratamento poderá ser estendido por um máximo de 28 dias. Comentários: - Descontinuar este medicamento se o paciente apresentar mais de 2 recorrências de trombótica adquirida. púrpura trombocitopênica (aTTP) durante o tratamento com este medicamento.-Retenha este medicamento 7 dias antes de cirurgia eletiva, procedimentos odontológicos ou outras intervenções invasivas. Uso: Tratamento de pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP) em combinação com plasmaférese e imunossupressores terapia

Avisos

Caplacizumabe pode aumentar o risco de sangramento. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramento incomum, ou qualquer sangramento que não pare.

Que outras drogas afetarão Caplacizumab

Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

um anticoagulante - varfarina, Coumadin, Jantoven; ou

qualquer medicamento usado para tratar ou prevenir coágulos sanguíneos.

Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar o caplacizumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

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