Caplacizumab

Nume generic: Caplacizumab
Nume de marcă: Cablivi
Forma de dozare: kit injectabil (yhdp 11 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori ai agregarii plachetare

Utilizarea Caplacizumab

Caplacizumab este utilizat pentru a trata purpura trombocitopenică trombotică dobândită (aTTP) la adulți. Caplacizumab se administrează împreună cu medicamente imunosupresoare și schimb de plasmă (transfuzie).

Caplacizumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Caplacizumab efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Caplacizumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

ușoare vânătăi sau sângerări (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor);

sângerare vaginală neobișnuită;

orice sângerare care nu se va opri; sau

semne de sângerare gastrică - scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea.

Efectele secundare frecvente ale caplacizumabului pot include:

sângerări nazale, sângerări ale gingiilor; sau

durere de cap.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Caplacizumab

Nu trebuie să utilizați caplacizumab dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o tulburare de sângerare sau de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre utilizarea caplacizumab dacă sunteți gravidă. Caplacizumab poate crește riscul de sângerare atât la mamă, cât și la copil. Cu toate acestea, beneficiul tratării aTTP la mamă în timpul sarcinii poate depăși aceste riscuri. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Caplacizumab

Doza obișnuită pentru adulți pentru purpura trombocitopenică idiopatică (imunitară):

Doza inițială: - Prima zi de tratament: 11 mg injectare în bolus IV cu cel puțin 15 minute înainte de schimbul de plasmă urmată de o injecție suBCutanată de 11 mg după terminarea schimbului de plasmă în ziua 1 Doză de întreținere: - Zilele ulterioare de tratament în timpul schimbului de plasmă zilnic: injecție subcutanată de 11 mg o dată pe zi după schimbul de plasmă - Tratament după perioada de schimb de plasmă: injecție subcutanată de 11 mg o dată pe zi zi continuând timp de 30 de zile după ultimul schimb plasmatic zilnic. Dacă după cursul inițial al tratamentului, semnele de boală subiacentă persistentă, cum ar fi suprimarea nivelurilor de activitate ADAMTS13, rămân prezente, tratamentul poate fi prelungit pentru maximum 28 de zile. purpură trombocitopenică (aTTP) în timpul tratamentului cu acest medicament.-Întrerupeți acest medicament cu 7 zile înainte de intervenția chirurgicală electivă, proceduri stomatologice sau alte intervenții invazive. terapie

Avertizări

Caplacizumab vă poate crește riscul de sângerare. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau orice sângerare care nu se va opri.

Ce alte medicamente vor afecta Caplacizumab

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

un diluant al sângelui - warfarină, Coumadin, Jantoven; sau

orice medicament utilizat pentru tratarea sau prevenirea cheagurilor de sânge.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta caplacizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.