Caplacizumab-yhdp

Generieke naam: Caplacizumab-yhdp
Geneesmiddelklasse: Bloedplaatjesaggregatieremmers

Gebruik van Caplacizumab-yhdp

Caplacizumab-yhdp-injectie wordt gebruikt in combinatie met plasma-uitwisseling en immunosuppressieve therapie (geneesmiddelen om het immuunsysteem te verzwakken) om verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP) te behandelen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Caplacizumab-yhdp bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Blaaspijn

bloedend tandvlees

bloederige of troebele urine

beklemmend gevoel op de borst

moeilijk, brandend of pijnlijk urineren

moeite met ademhalen

koorts

frequente drang om te plassen

netelroos of striemen, jeuk, huiduitslag

pijn in de onderrug of zijkant

bloedneus

roodheid van de huid

ongewone vermoeidheid of zwakte

Minder vaak

Bloeding uit de anus

bloederige ontlasting

verwarring

hoofdpijn, plotseling, ernstig en aanhoudend

hevige niet-menstruele vaginale bloedingen

langere of zwaardere menstruaties

misselijkheid

maagpijn

braken

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

bloeding op de katheterplaats

bloeding of jeuk op de injectieplaats

branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkeling, "spelden- en naalden", of tintelende gevoelens

moeite met bewegen

hoofdpijn (mild)

gewrichtspijn of zwelling

spierpijn, krampen of stijfheid

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Caplacizumab-yhdp

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van injectie met caplacizumab-yhdp bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van caplacizumab-yhdp-injectie bij de geriatrische populatie, wordt niet verwacht dat geriatrische specifieke problemen het nut van caplacizumab-yhdp-injectie bij ouderen zullen beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

ABCiximab

Acenocoumarol

Anagrelide

Apixaban

Ardeparine

Argatroban

Aspirine

Bemiparine

Betrixaban

Bivalirudine

Cangrelor

Certoparine

Cilostazol

Clopidogrel

Dabigatran Etexilaat

Dalteparine

Danaparoid

Desirudine

Dipyridamol

Edoxaban

Enoxaparine

Epoprostenol

Eptifibatide

Fondaparinux

Heparine

Iloprost

Lepirudine

Nadroparine

Parnaparine

Fenindione

Fenprocoumon

Prasugrel

Eiwit C

Reviparine

Rivaroxaban

Selexipag

Sulfinpyrazon

Sulodexide

Ticagrelor

Ticlopidine

Tinzaparine

Tirofiban

Treprostinil

Vorapaxar

Warfarine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedstollingsproblemen (bijv. tekorten aan stollingsfactoren) of

Hemofilie (bloedingsstoornis) of

Leverziekte, ernstig – Wees voorzichtig. Kan het risico op bloedingen vergroten.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Caplacizumab-yhdp

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u de eerste dosis van dit geneesmiddel toedienen, minimaal 15 minuten voordat u in een medische instelling een plasma-uitwisselingsbehandeling start. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

Het kan zijn dat u ook leert hoe u uw geneesmiddel thuis moet toedienen. Het wordt meestal toegediend als injectie onder de huid van uw maag. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie toedient. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u heeft voorgeschreven.

Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, krijgt u de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen.

Om het geneesmiddel te gebruiken:

Laat de injectieflacon en de spuit op kamertemperatuur komen door ze gedurende 10 seconden in uw handen te houden.

Oplossen het poeder in de injectieflacon met behulp van de vloeistof in de spuit. Bevestig vervolgens de injectieflaconadapter.

Verwijder de plastic dop van de spuit en bevestig deze aan de injectieflaconadapter door hem met de klok mee te draaien totdat hij niet verder kan draaien.

Duw langzaam op de injectiespuit zuiger naar beneden totdat de spuit leeg is. Verwijder de injectiespuit niet van de injectieflaconadapter.

Wortel de injectieflacon voorzichtig totdat het poeder volledig is opgelost. Niet schudden.

Controleer de oplossing in de injectieflacon. Het moet helder en kleurloos zijn. Al het poeder moet volledig opgelost zijn. Gebruik het geneesmiddel niet als het troebel of klonterig is of deeltjes bevat.

Gebruik een nieuwe naald en spuit elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert.

Gebruik elke injectieflacon slechts één tijd. Bewaar een geopende injectieflacon niet.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injecteerbare doseringsvorm (oplossing):

Voor verworven trombotische trombocytopenische purpura:

Volwassenen – 11 milligram (mg) onder de huid geïnjecteerd na voltooiing van de plasma-uitwisseling op dag 1. Vervolgens wordt 11 mg geïnjecteerd eenmaal daags onder de huid na elke plasma-uitwisseling. Na de plasma-uitwisselingsperiode: 11 mg eenmaal daags onder de huid geïnjecteerd gedurende 30 dagen na de laatste dagelijkse plasma-uitwisseling.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

Als u een dosis van dit geneesmiddel mist na de plasma-uitwisselingsperiode en dit valt binnen 12 uur ten opzichte van uw normale schema, neem de gemiste dosis dan zo snel mogelijk in. Als u een dosis heeft gemist en dit meer dan 12 uur ten opzichte van uw normale schema is, sla dan de gemiste dosis over en neem uw volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip.

Opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

U kunt dit geneesmiddel in de originele doos ook maximaal 2 maanden bij kamertemperatuur bewaren. Plaats het niet terug in de koelkast als het eenmaal op kamertemperatuur is bewaard. U kunt de gemengde oplossing maximaal 4 uur in de koelkast bewaren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan uw risico op ernstige bloedingsproblemen, die levensbedreigend kunnen zijn, vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van ongewone bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, hoofdpijn, duizeligheid of zwakte, pijn, zwelling of ongemak in een gewricht, ongewone neusbloedingen of ongewone vaginale bloedingen. bloeding die heviger is dan normaal.

Wees extra voorzichtig om blessures te voorkomen. Blijf uit de buurt van ruige sporten of andere situaties waarin u gekneusd, gesneden of gewond kunt raken. Poets en flos je tanden voorzichtig. Wees voorzichtig bij het gebruik van scherpe voorwerpen, inclusief scheermesjes en vingernagelknippers.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Mogelijk moet u 7 dagen vóór een operatie, tandheelkundige ingreep of andere operatie stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik geen bloedverdunners of bloedplaatjesaggregatieremmers samen met dit geneesmiddel.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.