Caplyta

一般名： Lumateperone
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Caplyta

カプリタ (ルマテペロン) は、成人において統合失調症 (思考の乱れや異常な思考、人生への興味の喪失、強いまたは不適切な感情を引き起こす精神疾患) の症状を治療するために使用されます。

Caplyta は、双極性障害 (躁うつ病) に伴ううつ病の治療にも単独で、またはリチウムやバルプロ酸と併用して使用されます。

Caplyta は、非定型抗精神病薬と呼ばれる薬剤のクラスに属します。ルマテペロンの正確な作用機序は不明ですが、脳内の特定の天然物質の活性を変化させると考えられています。

Caplyta 副作用

Caplyta のアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

うつ病や精神疾患のある人は、自殺を考えることがあります。うつ病の治療薬を初めて飲み始めると、自殺願望が高まる若者もいます。気分や症状の変化に注意してください。家族や介護者も、あなたの行動の突然の変化に注意する必要があります。

Caplyta の高用量または長期使用は、回復不可能な重篤な運動障害を引き起こす可能性があります。 Caplyta を長く使用するほど、特に女性または高齢者の場合、この障害を発症する可能性が高くなります。

Caplyta は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

気分が不安定で、気を失いそうになる。

顔の制御されていない筋肉の動き（噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、まばたきや目の動き）、

首や喉の圧迫感、嚥下困難。

呼吸困難または会話困難;

発作;

高血糖 - 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭;

白血球数の低下 - 発熱、悪寒、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;または

重度の神経系反応 - 非常に硬い（硬直した）筋肉、高熱、発汗、混乱、速いまたは不均一な心拍、震え、次のような感じ気を失う可能性があります。

Caplyta の一般的な副作用には次のものがあります。

吐き気;

めまい;

眠気;または

口渇。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Caplyta

ルマテペロンにアレルギーがある場合は、Caplyta を使用しないでください。

ルマテペロンは、認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

Caplyta があなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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心臓の問題または脳卒中;

高血圧または低血圧;

発作;

嚥下障害;

白血球数が少ない;

コレステロールまたは中性脂肪が高い;

糖尿病または高血糖、または糖尿病または高血糖の家族歴。または

肝臓または腎臓の病気。

妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を服用すると、新生児に深刻な問題を引き起こす可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしに薬を中止しないでください。

妊娠中の場合、ルマテペロンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

Caplyta の使用中は授乳しないでください。

この薬は、男性でも女性でも、生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。

薬物に関連する

使い方 Caplyta

統合失調症の通常成人用量:

1 日 1 回 42 mg 経口投与用途: 統合失調症の治療用

成人の通常用量双極性障害:

42 mg を 1 日 1 回経口投与使用: 双極性 I または II 障害に伴ううつ病エピソード (双極性うつ病) の治療のため、単独療法として、またはリチウムまたはバルプロ酸塩による補助療法として

警告

Caplyta は、認知症関連精神病のある高齢者への使用は承認されていません。 Caplyta は、混乱や記憶喪失 (認知症) により現実との接触を失った (精神病) 高齢者の死亡リスクを高める可能性があります。

うつ病や精神疾患のある人は、自殺を考えることがあります。うつ病の治療薬を初めて飲み始めると、自殺願望が高まる若者もいます。 突然の気分や行動の変化、または自殺について考えた場合は、すぐに医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Caplyta

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬剤、特に次のような薬剤がルマテペロンと相互作用する可能性があります:

抗生物質、抗真菌薬、または抗ウイルス薬;

血圧の薬;

気管支拡張薬喘息の薬;

風邪薬またはアレルギー薬 (ベナドリルなど);

うつ病、不安、気分障害、または精神疾患を治療する薬;

過活動膀胱を治療する薬;

パーキンソン病を治療する薬;

胃の問題、乗り物酔い、または過敏性腸症候群を治療する薬;

発作薬;または

セント。セントジョーンズワート。

このリストは完全ではなく、他の多くの薬物がルマテペロンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

よくある質問

カプリタ（ルマテペロン）治療は、他の一部の抗精神病薬とは異なり、体重増加を伴いません。カプリタは、成人の統合失調症および双極性うつ病の治療に使用される非定型抗精神病薬です。多数の試験を組み合わせた結果から、Caplyta で治療された患者で観察された体重増加は、プラセボを投与された患者で観察された体重増加と同様であることが示されました。標準治療からCaplytaに切り替えた患者を1年間追跡した研究でも、肯定的な結果が報告されました。年の初めと終わりの平均体重を比較すると、治療年間に平均体重の大幅な改善が観察されました（-2.1 kg、P <0.001）。体格指数 (BMI) と腹囲の大幅な減少も観察されました。

Caplyta (ルマテペロン) は、食事の有無にかかわらず、1 日 1 回服用する必要があります。推奨用量は1日あたり42mgのカプセル1錠です。カプリタは眠気や鎮静を引き起こす可能性がありますが、夕方に服用するとこれらの副作用はあまり報告されません。

第III相試験の結果によると、統合失調症患者はCaplyta（ルマテペロン）による1週間の治療後、陽性・陰性症候群スケール（PANSS）合計スコアの改善を示し始めた。 PANSS は、統合失調症の症状の重症度を測定するために使用される尺度です。薬を飲み続ければ続けるほど症状は改善していきます。治療の最初の数週間で改善の兆候が見られる場合もありますが、統合失調症患者では完全な効果が感じられるまでに最大 2 ～ 3 か月かかる場合があります。最初の 1 ～ 2 週間で、幻覚、混乱した思考、妄想は改善される可能性がありますが、完全に消えない場合もあります。また、モチベーションが高まり、改善するために他の人と一緒にいたいという願望が生まれるまでには、少なくとも 1 ～ 2 週間かかる場合もあります。別の第III相試験の結果によると、双極性うつ病患者もCaplytaによる治療の最初の数週間で症状の改善を示し始めた。 6週間の試験の終わりに、Caplyta 42mg/日で治療を受けた双極性うつ病患者は、プラセボを受けた患者と比較して症状の統計的に有意な改善を示しました。

カプリタ（ルマテペロン）治療は、他の一部の抗精神病薬とは異なり、体重増加を伴いません。カプリタは、成人の統合失調症および双極性うつ病の治療に使用される非定型抗精神病薬です。読み続けて

第III相試験の結果によると、統合失調症患者はCaplyta（ルマテペロン）による1週間の治療後、陽性・陰性症候群スケール（PANSS）合計スコアの改善を示し始めた。 PANSS は、統合失調症の症状の重症度を測定するために使用される尺度です。薬を飲み続ければ続けるほど症状は改善していきます。読み続けて

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