Capmatinib

Obecný název: Capmatinib
Názvy značek: Tabrecta
léková forma: perorální tableta (150 mg; 200 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Capmatinib

Capmatinib se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický) nebo jej nelze chirurgicky odstranit.

Capmatinib se používá pouze v případě, že máte rakovinu specifický genetický marker (abnormální gen „MET“). Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Capmatinib může být také použit k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Capmatinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Capmatinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nový nebo zhoršující se kašel, bolest na hrudi, potíže s dýcháním;

horečka, kašel s hlenem;

těžká pokračující nevolnost a zvracení; nebo

příznaky problémů s játry nebo slinivkou – ztráta chuti k jídlu, bolest v horní části žaludku (která se může rozšířit do zad), nevolnost nebo zvracení, zrychlený srdeční tep, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté vedlejší účinky kapmatinibu mohou zahrnovat:

potíže s dýcháním;

nauzea, zvracení, snížená chuť k jídlu;

pocit slabosti nebo únavy;

abnormální jaterní testy; nebo

otoky rukou nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Capmatinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

plicní problémy jiné než rakovina plic; nebo

onemocnění jater.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Muži i ženy užívající kapmatinib by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili otěhotnění. Kapmatinib může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Používejte antikoncepci alespoň 1 týden po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění, když matka nebo otec užívají kapmatinib.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Capmatinib

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

400 mg perorálně 2krát denně Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jehož nádory mají mutaci, která vede k přeskočení exonu 14 mezenchymálně-epiteliálního přechodu (MET), jak bylo zjištěno schváleným testem

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Capmatinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit kapmatinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Tabrecta začne okamžitě působit, aby zpomalila váš rakovinný růst, ale pokud jste někdo, kdo reaguje na Tabrecta, může trvat několik týdnů, než se vaše nádory znatelně zmenší nebo přestanou růst. 68 % lidí užívajících přípravek Tabrecta jako první léčbu dosáhlo odpovědi.

V klinických studiích byla celková míra odezvy (ORR) pro Tebreta u 60 účastníků, kteří nikdy nedostávali žádnou léčbu pro rakovinu plic s malou buňkou (NSCLC), 68%, přičemž polovina pacientů měla trvání odpovědi trvající 16,6 měsíců. pokračovat ve čtení

V klinických studiích byla celková míra odpovědi (ORR) na přípravek Tebrecta u 60 účastníků, kteří nikdy nepodstoupili žádnou léčbu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), 68 %, přičemž u poloviny pacientů trvala odpověď 16,6 měsíce. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.