Capmatinib

Gattungsbezeichnung: Capmatinib
Markennamen: Tabrecta
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (150 mg; 200 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Capmatinib

Capmatinib wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann.

Capmatinib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs bereits metastasiert hat ein spezifischer genetischer Marker (ein abnormales „MET“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Capmatinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Capmatinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Capmatinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

neuer oder sich verschlimmernder Husten, Brustschmerzen, Atembeschwerden;

Fieber, Husten mit Schleim;

starke anhaltende Übelkeit und Erbrechen; oder

Anzeichen von Leber- oder Bauchspeicheldrüsenproblemen – Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch (die sich auf den Rücken ausbreiten können), Übelkeit oder Erbrechen, schneller Herzschlag, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen).

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Capmatinib können sein:

Atembeschwerden;

Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit;

Schwäche oder Müdigkeit;

abnormale Leberfunktionstests; oder

Schwellungen in Ihren Händen oder Füßen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Capmatinib

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

andere Lungenprobleme als Lungenkrebs; oder

Lebererkrankung.

Vor Beginn dieser Behandlung muss möglicherweise ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.

Sowohl Männer als auch Frauen, die Capmatinib anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Capmatinib kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens eine Woche nach der letzten Dosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Capmatinib anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Capmatinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

400 mg oral 2-mal täglich Anwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore eine Mutation aufweisen, die zum Exon-14-Skipping des mesenchymal-epithelialen Übergangs (MET) führt, wie durch einen zugelassenen Test festgestellt

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Capmatinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Medikamente weniger wirksam machen kann.

Andere Medikamente können sich auf Capmatinib auswirken, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine, und pflanzliche Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Beliebte FAQ

Tabrecta beginnt sofort zu wirken und verlangsamt das Wachstum Ihres Krebses. Wenn Sie jedoch auf Tabrecta ansprechen, kann es einige Wochen dauern, bis Ihre Tumoren merklich kleiner werden oder nicht mehr wachsen. 68 % der Menschen, die Tabrecta als erste Behandlung einnahmen, zeigten eine Reaktion.

In klinischen Studien betrug die Gesamtansprechrate (ORR) für Tebrecta bei 60 Teilnehmern, die noch nie eine Behandlung gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) erhalten hatten, 68 %, wobei die Ansprechdauer bei der Hälfte der Patienten 16,6 Monate betrug. Weiterlesen

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