Capmatinib

Nombre generico: Capmatinib
Nombres de marca: Tabrecta
Forma de dosificación: tableta oral (150 mg; 200 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Capmatinib

Capmatinib se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o que no se puede extirpar con cirugía.

Capmatinib se usa solo si su cáncer ya un marcador genético específico (un gen "MET" anormal). Su médico le hará una prueba para detectar este gen.

Capmatinib también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Capmatinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Capmatinib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

tos nueva o que empeora, dolor en el pecho, dificultad para respirar;

fiebre, tos con mucosidad;

náuseas y vómitos intensos y continuos; o

signos de problemas hepáticos o páncreas--pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago (que puede extenderse a la espalda), náuseas o vómitos, ritmo cardíaco rápido, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de capmatinib pueden incluir:

dificultad para respirar;

náuseas, vómitos, disminución del apetito;

sensación de debilidad o cansancio;

pruebas de función hepática anormales; o

hinchazón en las manos o los pies.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Capmatinib

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

problemas pulmonares distintos del cáncer de pulmón; o

enfermedad hepática.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

Tanto los hombres como las mujeres que usan capmatinib deben usar un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo. Capmatinib puede dañar al feto si la madre o el padre están usando este medicamento.

Siga usando métodos anticonceptivos durante al menos 1 semana después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando capmatinib.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 1 semana después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Capmatinib

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

400 mg por vía oral 2 veces al día Uso: para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico (NSCLC) cuyos tumores tienen una mutación que conduce a la omisión del exón 14 de la transición mesenquimal-epitelial (MET), según lo detecta una prueba aprobada

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Capmatinib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Otros medicamentos pueden afectar el capmatinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Tabrecta comienza a actuar inmediatamente para retardar el crecimiento del cáncer, pero si usted responde a Tabrecta, pueden pasar algunas semanas antes de que sus tumores se vuelvan notablemente más pequeños o dejen de crecer. El 68% de las personas que tomaron Tabrecta como primer tratamiento lograron una respuesta.

En estudios clínicos, la tasa de respuesta general (TRO) para Tebrecta en 60 participantes que nunca habían recibido ningún tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) fue del 68 %, y la mitad de los pacientes tuvo una duración de respuesta de 16,6 meses. sigue leyendo

En estudios clínicos, la tasa de respuesta general (TRO) para Tebrecta en 60 participantes que nunca habían recibido ningún tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) fue del 68 %, y la mitad de los pacientes tuvo una duración de la respuesta de 16,6 meses. sigue leyendo

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