Capmatinib
Nom générique: Capmatinib
Les noms de marques: Tabrecta
Forme posologique : comprimé oral (150 mg; 200 mg)
Classe de médicament :
Inhibiteurs de multikinase
L'utilisation de Capmatinib
Le capmatinib est utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être éliminé par chirurgie.
Le capmatinib est utilisé uniquement si votre cancer a un marqueur génétique spécifique (un gène « MET » anormal). Votre médecin vous testera pour ce gène.
Le capmatinib peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Capmatinib Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Le capmatinib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous présentez certains effets secondaires.
Les effets secondaires courants du capmatinib peuvent inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. . Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Capmatinib
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Vous devrez peut-être passer un test de grossesse négatif avant de commencer ce traitement.
Les hommes et les femmes utilisant du capmatinib doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse. Le capmatinib peut nuire au bébé à naître si la mère ou le père utilise ce médicament.
Continuez à utiliser une méthode contraceptive pendant au moins une semaine après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si une grossesse survient alors que la mère ou le père utilise du capmatinib.
N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 1 semaine après votre dernière dose.
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Comment utiliser Capmatinib
Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :
400 mg par voie orale 2 fois par jour Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique (NSCLC) dont les tumeurs présentent une mutation qui conduit au saut de l'exon 14 de la transition mésenchymateuse-épithéliale (MET) détecté par un test approuvé
Avertissements
Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.
Quels autres médicaments affecteront Capmatinib
Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.
D'autres médicaments peuvent affecter le capmatinib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines, et des produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
FAQ populaire
Tabrecta commence à agir immédiatement pour ralentir la croissance de votre cancer, mais si vous répondez à Tabrecta, cela peut prendre quelques semaines avant que vos tumeurs ne deviennent sensiblement plus petites ou cessent de croître. 68 % des personnes prenant Tabrecta comme premier traitement ont obtenu une réponse.
Dans les études cliniques, le taux de réponse global (ORR) à Tebrecta chez 60 participants n'ayant jamais reçu de traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) était de 68 %, la moitié des patients ayant une durée de réponse de 16,6 mois. continuer la lecture
Tabrecta commence à agir immédiatement pour ralentir la croissance de votre cancer, mais si vous répondez à Tabrecta, cela peut prendre quelques semaines avant que vos tumeurs ne deviennent sensiblement plus petites ou cessent de croître. 68 % des personnes prenant Tabrecta comme premier traitement ont obtenu une réponse.
Dans les études cliniques, le taux de réponse global (ORR) à Tebrecta chez 60 participants n'ayant jamais reçu de traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) était de 68 %, la moitié des patients ayant une durée de réponse de 16,6 mois. continuer la lecture
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