Capmatinib

Nama generik: Capmatinib
Nama-nama merek: Tabrecta
Bentuk sediaan: tablet oral (150 mg; 200 mg)
Kelas obat: Penghambat multikinase

Penggunaan Capmatinib

Capmatinib digunakan untuk mengobati kanker paru-paru non-sel kecil yang telah menyebar ke bagian tubuh lain (metastasis) atau tidak dapat diangkat melalui operasi.

Capmatinib hanya digunakan jika kanker Anda sudah ada penanda genetik tertentu (gen "MET" yang abnormal). Dokter Anda akan menguji gen ini untuk Anda.

Capmatinib juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Capmatinib efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Capmatinib dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda mengalami:

batuk baru atau semakin parah, nyeri dada, kesulitan bernapas;

demam, batuk disertai lendir;

mual dan muntah parah yang berkepanjangan; atau

tanda-tanda masalah hati atau pankreas--kehilangan nafsu makan, nyeri perut bagian atas (yang mungkin menyebar ke punggung), mual atau muntah, detak jantung cepat, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning).

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping capmatinib yang umum meliputi:

kesulitan bernapas;

mual, muntah, penurunan nafsu makan;

merasa lemah atau lelah;

tes fungsi hati yang tidak normal; atau

bengkak di tangan atau kaki Anda.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Capmatinib

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah paru-paru selain kanker paru-paru; atau

penyakit hati.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Baik pria maupun wanita yang menggunakan capmatinib harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan. Capmatinib dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau ayahnya menggunakan obat ini.

Terus gunakan alat kontrasepsi setidaknya selama 1 minggu setelah dosis terakhir Anda. Beri tahu dokter Anda segera jika kehamilan terjadi saat ibu atau ayah menggunakan capmatinib.

Jangan menyusui saat menggunakan obat ini, dan setidaknya 1 minggu setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Capmatinib

Dosis Dewasa Biasa untuk Kanker Paru-Paru Non-Sel Kecil:

400 mg per oral 2 kali sehari Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil yang bermetastasis (NSCLC) yang tumornya mengalami mutasi yang menyebabkan transisi mesenchymal-epithelial (MET) ekson 14 dilewati seperti yang terdeteksi oleh tes yang disetujui

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Apa pengaruh obat lain Capmatinib

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, sehingga dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Obat lain dapat memengaruhi capmatinib, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk jamu. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Pertanyaan Umum Populer

Tabrecta mulai bekerja segera untuk memperlambat pertumbuhan kanker Anda tetapi jika Anda adalah seseorang yang merespons Tabrecta, mungkin diperlukan waktu beberapa minggu sebelum tumor Anda menjadi lebih kecil atau berhenti tumbuh. 68% orang yang memakai Tabrecta sebagai pengobatan pertama mereka mencapai respons.

Dalam studi klinis, tingkat respons keseluruhan (ORR) untuk Tebrecta pada 60 peserta yang belum pernah menerima pengobatan apa pun untuk kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan separuh pasien memiliki durasi respons selama 16,6 bulan. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.