Capmatinib

Nome generico: Capmatinib
Marchi: Tabrecta
Forma di dosaggio: compressa orale (150 mg; 200 mg)
Classe del farmaco: Inibitori della multichinasi

Utilizzo di Capmatinib

Capmatinib è usato per trattare il cancro del polmone non a piccole cellule che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso con un intervento chirurgico.

Capmatinib è usato solo se il cancro ha un marcatore genetico specifico (un gene "MET" anomalo). Il tuo medico ti testerà per questo gene.

Capmatinib può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Capmatinib effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Capmatinib può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

tosse nuova o in peggioramento, dolore toracico, difficoltà a respirare;

febbre, tosse con muco;

nausea e vomito persistenti e gravi; o

segni di problemi al fegato o al pancreas: perdita di appetito, dolore alla parte superiore dello stomaco (che può diffondersi alla schiena), nausea o vomito, battito cardiaco accelerato, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di capmatinib possono includere:

difficoltà respiratorie;

nausea, vomito, diminuzione dell'appetito;

sentirsi debole o stanco;

test di funzionalità epatica anomali; o

gonfiore alle mani o ai piedi.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri effetti collaterali . Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Capmatinib

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

problemi polmonari diversi dal cancro ai polmoni; oppure

malattia del fegato.

Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

Sia gli uomini che le donne che usano capmatinib dovrebbero usare un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza. Capmatinib può danneggiare il feto se la madre o il padre stanno usando questo medicinale.

Continua a utilizzare il controllo delle nascite per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose. Informi immediatamente il medico se si verifica una gravidanza mentre la madre o il padre stanno usando capmatinib.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 1 settimana dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Capmatinib

Dose abituale per adulti per carcinoma polmonare non a piccole cellule:

400 mg per via orale 2 volte al giorno Uso: per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico (NSCLC) i cui tumori presentano una mutazione che porta al salto dell'esone 14 della transizione mesenchimale-epiteliale (MET) come rilevato da un test approvato

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Capmatinib

A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che stai assumendo, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

Altri farmaci possono influenzare capmatinib, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine, e prodotti erboristici. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Domande frequenti popolari

Tabrecta inizia a lavorare immediatamente per rallentare la crescita del cancro, ma se sei qualcuno che risponde a Tabrecta, potrebbero essere necessarie alcune settimane prima che i tumori diventino notevolmente più piccoli o smettano di crescere. Il 68% delle persone che assumono Tabrecta man mano che il loro primo trattamento ha raggiunto una risposta.

Negli studi clinici, il tasso di risposta globale (ORR) per Tebrecta in 60 partecipanti che non avevano mai ricevuto alcun trattamento per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) è stato del 68%, con la metà dei pazienti che ha avuto una durata di risposta di 16,6 mesi. Continua a leggere

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