Capmatinib

一般名： Capmatinib
ブランド名： Tabrecta
剤形: 経口錠剤（150mg、200mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Capmatinib

カプマチニブは、体の他の部分に広がっている（転移性）、または手術で除去できない非小細胞肺がんの治療に使用されます。

カプマチニブは、がんが以下のような場合にのみ使用されます。特定の遺伝子マーカー (異常な「MET」遺伝子)。医師はこの遺伝子について検査します。

カプマチニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Capmatinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

カプマチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 新たな咳、または悪化する咳、胸痛、呼吸困難。
  • 発熱、粘液を伴う咳;
  • 進行中の重度の吐き気と嘔吐。または
  • 肝臓または膵臓の問題の兆候 - 食欲不振、胃上部の痛み（背中に広がる可能性があります）、吐き気または嘔吐、心拍数の上昇、尿の色が濃い、黄疸（皮膚や目が黄色くなること）。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    カプマチニブの一般的な副作用としては、

  • 呼吸困難、
  • 吐き気、嘔吐、食欲減退などが挙げられます。
  • 脱力感または疲労感;
  • 肝機能検査の異常。または
  • 手や足の腫れ。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。 。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Capmatinib

    次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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    肺がん以外の肺の問題。または

  • 肝臓疾患。

    • この治療を開始する前に、妊娠検査結果が陰性である必要がある場合があります。

    カプマチニブを使用する男性も女性も、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行う必要があります。母親または父親がこの薬を使用している場合、カプマチニブは胎児に悪影響を与える可能性があります。

    最後の投与後、少なくとも 1 週間は避妊薬を使用し続けてください。母親または父親のいずれかがカプマチニブを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Capmatinib

    非小細胞肺がんに対する通常の成人用量:

    400 mg を 1 日 2 回、経口投与 使用法: 転移性非小細胞肺がんの成人患者の治療用(NSCLC) 間葉上皮移行 (MET) エクソン 14 スキッピングを引き起こす変異が腫瘍に認められ、承認された検査で検出された患者

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Capmatinib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなど、他の薬もカプマチニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    タブレクタはがんの増殖を遅らせるためにすぐに効果を発揮しますが、タブレクタに効果がある人は、腫瘍が著しく小さくなったり、増殖が止まるまでに数週間かかる場合があります。最初の治療としてタブレクタを服用した人の 68% が反応を達成しました。

    臨床研究では、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療を受けたことのない参加者60名を対象としたテブレクタの全奏効率（ORR）は68％で、患者の半数の奏効期間は16.6カ月持続した。 読み続けて

    タブレクタはがんの増殖を遅らせるためにすぐに効果を発揮しますが、タブレクタに効果がある人は、腫瘍が著しく小さくなったり、増殖が止まるまでに数週間かかる場合があります。最初の治療としてタブレクタを服用した人の 68% が反応を達成しました。

    臨床研究では、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療を受けたことのない参加者60名を対象としたテブレクタの全奏効率（ORR）は68％で、患者の半数の奏効期間は16.6カ月持続した。 読み続けて

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