Capmatinib

Jeneng umum: Capmatinib
Jeneng merek: Tabrecta
Bentuk dosis: tablet oral (150 mg; 200 mg)
Kelas obat: Inhibitor multikinase

Panganggone Capmatinib

Capmatinib digunakake kanggo nambani kanker paru-paru non-sel cilik sing wis nyebar menyang bagean awak liyane (metastatik) utawa ora bisa dibusak kanthi operasi.

Capmatinib mung digunakake yen kanker sampeyan wis penanda genetik spesifik (gen "MET" abnormal). Dokter bakal nguji sampeyan kanggo gen iki.

Capmatinib uga bisa digunakake kanggo tujuan sing ora kadhaptar ing pandhuan pengobatan iki.

Capmatinib efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi: gatal-gatal; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Capmatinib bisa nyebabake efek samping sing serius. Langsung hubungi dokter yen sampeyan duwe:

  • batuk anyar utawa saya tambah parah, nyeri dada, gangguan ambegan;
  • mriyang, watuk karo mucus;
  • mual lan muntah sing terus-terusan; utawa
  • tandha masalah ati utawa pankreas - mundhut napsu, nyeri weteng ndhuwur (sing bisa nyebar menyang punggung), mual utawa muntah, detak jantung cepet, urin peteng, jaundice (kulit utawa mripat dadi kuning).
  • Pengobatan kanker sampeyan bisa uga ditundha utawa dilereni kanthi permanen yen sampeyan duwe efek samping tartamtu.

    Efek samping sing umum saka capmatinib bisa kalebu:

  • gangguan ambegan;
  • mual, muntah, napsu suda;
  • rasa lemes utawa kesel;
  • tes fungsi ati sing ora normal; utawa
  • abuh ing tangan utawa sikil.
  • Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. . Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Capmatinib

    Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

  • masalah paru-paru saliyane kanker paru-paru; utawa
  • sakit ati.
  • Sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.

    Wong lanang lan wadon sing nggunakake capmatinib kudu nggunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng. Capmatinib bisa ngrusak bayi sing durung lair yen ibu utawa bapake nggunakake obat iki.

    Tetep nggunakake alat kontrol lair paling sethithik 1 minggu sawise dosis pungkasan. Marang dhokter sampeyan yen ana meteng nalika ibu utawa bapak nggunakake capmatinib.

    Aja nyusoni nalika nggunakake obat iki, lan paling sethithik 1 minggu sawise dosis pungkasan.

    Related obat

    Carane nggunakake Capmatinib

    Dosis Dewasa Biasa kanggo Kanker Paru-paru Non-Small Cell:

    400 mg oral 2 kali saben dina Gunakake: Kanggo perawatan pasien diwasa kanthi kanker paru-paru non-sel cilik metastatik (NSCLC) sing tumor duwe mutasi sing nyebabake transisi mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 skipping kaya sing dideteksi dening tes sing disetujoni

    Pènget

    Tututi kabeh pituduh ing label lan paket obat sampeyan. Marang saben panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis, alergi, lan kabeh obat sing sampeyan gunakake.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Capmatinib

    Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

    Obat liyane bisa mengaruhi capmatinib, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

    FAQ populer

    Tabrecta wiwit kerja langsung kanggo alon wutah kanker nanging yen sampeyan wong sing nanggapi kanggo Tabrecta, mbutuhake sawetara minggu sadurunge tumors dadi katon cilik utawa mandheg tuwuh. 68% wong sing njupuk Tabrecta minangka perawatan pisanan entuk respon.

    Ing studi klinis, tingkat respon sakabèhé (ORR) kanggo Tebrecta ing 60 peserta sing durung tau nampa perawatan kanggo kanker paru-paru sel non-cilik (NSCLC) yaiku 68%, kanthi setengah saka pasien duwe durasi respon nganti 16,6 sasi. Terus maca

    Tabrecta wiwit kerja langsung kanggo alon wutah kanker nanging yen sampeyan wong sing nanggapi kanggo Tabrecta, mbutuhake sawetara minggu sadurunge tumors dadi katon cilik utawa mandheg tuwuh. 68% wong sing njupuk Tabrecta minangka perawatan pisanan entuk respon.

    Ing studi klinis, tingkat respon sakabèhé (ORR) kanggo Tebrecta ing 60 peserta sing durung tau nampa perawatan kanggo kanker paru-paru sel non-cilik (NSCLC) yaiku 68%, kanthi setengah saka pasien sing duwe wektu respon tahan 16,6 sasi. Terus maca

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer