Capmatinib

일반적인 이름: Capmatinib
브랜드 이름: Tabrecta
복용 형태: 경구 정제(150mg; 200mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Capmatinib

카프마티닙은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 비소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

카프마티닙은 암에 다음이 있는 경우에만 사용됩니다. 특정 유전적 표지(비정상적인 "MET" 유전자). 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

Capmatinib은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Capmatinib 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Capmatinib은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 새롭거나 악화되는 기침, 흉통, 호흡 곤란
  • 발열, 가래가 섞인 기침
  • 심각한 메스꺼움과 구토가 지속됩니다. 또는
  • 식욕 부진, 상복부 통증(등으로 퍼질 수 있음), 메스꺼움 또는 구토, 빠른 심박수, 어두운 소변 등 간 또는 췌장 문제의 징후 황달(피부나 눈이 노랗게 변함).

    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    capmatinib의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 호흡 곤란,
  • 메스꺼움, 구토, 식욕 감소;
  • 약하거나 피곤함을 느낌;
  • 간 기능 검사가 비정상적임; 또는
  • 손이나 발이 붓습니다.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Capmatinib

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    폐암 이외의 폐 문제; 또는

  • 간 질환.

    • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    capmatinib을 사용하는 남성과 여성 모두 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방해야 합니다. 엄마나 아버지가 이 약을 사용하는 경우 Capmatinib은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

    마지막 복용 후 최소 1주일 동안 피임법을 계속 사용하세요. 엄마나 아빠가 카프마티닙을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리세요.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 1주일 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Capmatinib

    비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1일 2회 경구 400mg 용도: 전이성 비소세포폐암 성인 환자 치료용 (NSCLC) 승인된 테스트에 의해 검출된 바와 같이 중간엽-상피 전이(MET) 엑손 14 건너뛰기로 이어지는 돌연변이가 종양에 있는 경우

    경고

    의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Capmatinib

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    처방약, 일반의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    타브렉타는 암 성장을 늦추기 위해 즉시 작용하기 시작하지만, 타브렉타에 반응하는 사람이라면 종양이 눈에 띄게 작아지거나 성장이 멈추기까지 몇 주가 걸릴 수 있습니다. 첫 번째 치료로 타브렉타를 복용한 사람들의 68%가 반응을 보였습니다.

    임상시험에서 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 받은 적이 없는 참가자 60명을 대상으로 한 테브렉타의 전체 반응률(ORR)은 68%였으며, 환자의 절반은 반응 기간이 16.6개월 지속됐다. 계속 읽기

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    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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