Capmatinib

Nama generik: Capmatinib
Nama jenama: Tabrecta
Borang dos: tablet oral (150 mg; 200 mg)
Kelas ubat: Perencat multikinase

Penggunaan Capmatinib

Capmatinib digunakan untuk merawat kanser paru-paru bukan sel kecil yang telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik) atau tidak boleh dikeluarkan dengan pembedahan.

Capmatinib hanya digunakan jika kanser anda mempunyai penanda genetik tertentu (gen "MET" yang tidak normal). Doktor anda akan menguji anda untuk gen ini.

Capmatinib juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Capmatinib kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Capmatinib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

batuk baru atau semakin teruk, sakit dada, kesukaran bernafas;

demam, batuk dengan lendir;

rasa mual dan muntah yang teruk; atau

tanda-tanda masalah hati atau pankreas--hilang selera makan, sakit perut bahagian atas (yang mungkin merebak ke belakang anda), loya atau muntah, degupan jantung cepat, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning).

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa capmatinib mungkin termasuk:

masalah pernafasan;

loya, muntah, selera makan berkurangan;

rasa lemah atau letih;

ujian fungsi hati yang tidak normal; atau

bengkak di tangan atau kaki anda.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Capmatinib

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah paru-paru selain daripada kanser paru-paru; atau

penyakit hati.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Kedua-dua lelaki dan wanita yang menggunakan capmatinib harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Capmatinib boleh membahayakan bayi yang belum lahir jika ibu atau bapa menggunakan ubat ini.

Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan capmatinib.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 1 minggu selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Capmatinib

Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Paru-paru Bukan Sel Kecil:

400 mg secara lisan 2 kali sehari Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) yang tumornya mempunyai mutasi yang membawa kepada peralihan mesenchymal-epithelial transition (MET) exon 14 melangkau seperti yang dikesan oleh ujian yang diluluskan

Amaran

Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Capmatinib

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Ubat lain mungkin menjejaskan capmatinib, termasuk ubat preskripsi dan tanpa preskripsi, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Soalan Lazim Popular

Tabrecta mula berfungsi serta-merta untuk memperlahankan pertumbuhan kanser anda tetapi jika anda seorang yang bertindak balas terhadap Tabrecta, ia mungkin mengambil masa beberapa minggu sebelum tumor anda menjadi lebih kecil atau berhenti membesar. 68% orang yang mengambil Tabrecta sebagai rawatan pertama mereka mencapai tindak balas.

Dalam kajian klinikal, kadar tindak balas keseluruhan (ORR) untuk Tebrecta dalam 60 peserta yang tidak pernah menerima sebarang rawatan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) adalah 68%, dengan separuh daripada pesakit mempunyai tempoh tindak balas selama 16.6 bulan. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.