Capmatinib

Generieke naam: Capmatinib
Merknamen: Tabrecta
Doseringsvorm: orale tablet (150 mg; 200 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Capmatinib

Capmatinib wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of die niet operatief kan worden verwijderd.

Capmatinib wordt alleen gebruikt als uw kanker zich heeft verspreid een specifieke genetische marker (een abnormaal "MET"-gen). Uw arts zal u op dit gen testen.

Capmatinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Capmatinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Capmatinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende hoest, pijn op de borst, moeite met ademhalen heeft;

koorts, hoesten met slijm;

ernstige aanhoudende misselijkheid en braken; of

tekenen van lever- of pancreasproblemen - verlies van eetlust, pijn in de bovenbuik (die zich naar uw rug kan verspreiden), misselijkheid of braken, snelle hartslag, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van capmatinib kunnen zijn:

moeite met ademhalen;

misselijkheid, braken, verminderde eetlust;

zich zwak of moe voelen;

abnormale leverfunctietesten; of

zwelling in uw handen of voeten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Capmatinib

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

longproblemen anders dan longkanker; of

leverziekte.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Zowel mannen als vrouwen die capmatinib gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Capmatinib kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader capmatinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Capmatinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

400 mg oraal, 2 maal daags Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren een mutatie hebben die leidt tot het overslaan van de mesenchymale-epitheliale transitie (MET) exon 14, zoals gedetecteerd door een goedgekeurde test

Waarschuwingen

Volg alle aanwijzingen op het etiket en de verpakking van uw geneesmiddel. Vertel al uw zorgverleners over al uw medische aandoeningen, allergieën en alle medicijnen die u gebruikt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Capmatinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Andere geneesmiddelen kunnen capmatinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

Tabrecta begint onmiddellijk te werken om de groei van uw kanker te vertragen, maar als u iemand bent die op Tabrecta reageert, kan het een paar weken duren voordat uw tumoren merkbaar kleiner worden of stoppen met groeien. 68% van de mensen die Tabrecta als eerste behandeling gebruikten, kreeg een reactie.

In klinische onderzoeken bedroeg het totale responspercentage (ORR) voor Tebrecta bij 60 deelnemers die nog nooit een behandeling voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC) hadden gekregen 68%, waarbij de responsduur bij de helft van de patiënten 16,6 maanden duurde. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.