Capmatinib

Nazwa ogólna: Capmatinib
Nazwy marek: Tabrecta
Postać dawkowania: tabletka doustna (150 mg; 200 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Capmatinib

Kapmatinib stosuje się w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty) lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Kapmatinib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „MET”). Lekarz przeprowadzi u Ciebie badanie na obecność tego genu.

Kapatynib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Capmatinib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Kapmatinib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:

nowy lub nasilający się kaszel, ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu;

gorączka, kaszel ze śluzem;

silne, trwające nudności i wymioty; lub

objawy problemów z wątrobą lub trzustką – utrata apetytu, ból w górnej części brzucha (który może promieniować do pleców), nudności lub wymioty, szybkie bicie serca, ciemne zabarwienie moczu, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane kapmatinibu mogą obejmować:

trudności w oddychaniu;

nudności, wymioty, zmniejszenie apetytu;

uczucie osłabienia lub zmęczenia;

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby; lub

obrzęk dłoni lub stóp.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Capmatinib

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

problemy z płucami inne niż rak płuc; lub

choroba wątroby.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosujące kapmatinib powinni stosować skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży. Kapmatinib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje ten lek.

Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli zajdzie w ciążę w czasie stosowania kapmatinibu przez matkę lub ojca.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Capmatinib

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

400 mg doustnie 2 razy na dobę Zastosowanie: w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z przerzutami (NSCLC), których guzy mają mutację prowadzącą do przejścia eksonu 14 mezenchymalno-nabłonkowego (MET), wykrytego za pomocą zatwierdzonego testu

Ostrzeżenia

Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami na etykiecie i opakowaniu leku. Poinformuj każdego ze swoich pracowników służby zdrowia o wszystkich swoich schorzeniach, alergiach i wszystkich zażywanych lekach.

Na jakie inne leki wpłyną Capmatinib

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność tych leków.

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy, leki mogą wpływać na działanie kapmatinibu. i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne często zadawane pytania

Lek Tabrecta zaczyna działać natychmiast, spowalniając rozwój nowotworu, ale jeśli pacjent reaguje na lek Tabrecta, może upłynąć kilka tygodni, zanim guzy staną się zauważalnie mniejsze lub przestaną rosnąć. Odpowiedź uzyskało 68% osób przyjmujących lek Tabrecta jako pierwszy lek.

W badaniach klinicznych ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) na lek Tebrecta u 60 uczestników, którzy nigdy nie byli leczeni z powodu niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), wyniósł 68%, przy czym u połowy pacjentów czas trwania odpowiedzi wynosił 16,6 miesiąca. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.