Capmatinib

Nome genérico: Capmatinib
Nomes de marcas: Tabrecta
Forma farmacêutica: comprimido oral (150 mg; 200 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Capmatinib

Capmatinibe é usado para tratar câncer de pulmão de células não pequenas que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou que não pode ser removido com cirurgia.

Capmatinibe é usado apenas se o seu câncer tiver um marcador genético específico (um gene "MET" anormal). Seu médico irá testar você para esse gene.

O capmatinibe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Capmatinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

O capmatinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

tosse nova ou piora, dor no peito, dificuldade para respirar;

febre, tosse com muco;

náuseas e vômitos intensos e contínuos; ou

sinais de problemas de fígado ou pâncreas - perda de apetite, dor na parte superior do estômago (que pode se espalhar para as costas), náusea ou vômito, frequência cardíaca acelerada, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do capmatinibe podem incluir:

dificuldade para respirar;

náuseas, vômitos, diminuição do apetite;

sensação de fraqueza ou cansaço;

testes de função hepática anormais; ou

inchaço nas mãos ou pés.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Capmatinib

Informe ao seu médico se você já teve:

problemas pulmonares além do câncer de pulmão; ou

doença hepática.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Tanto homens quanto mulheres que usam capmatinibe devem usar métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez. O capmatinibe pode prejudicar o feto se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 1 semana após a última dose. Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiver usando capmatinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 1 semana após a última dose.

Relacionar drogas

Como usar Capmatinib

Dose usual de adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:

400 mg por via oral 2 vezes ao dia Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC) cujos tumores têm uma mutação que leva ao salto do exon 14 da transição mesenquimal-epitelial (MET), conforme detectado por um teste aprovado

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Capmatinib

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Outros medicamentos podem afetar o capmatinibe, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas, e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Perguntas frequentes populares

Tabrecta começa a atuar imediatamente para retardar o crescimento do câncer, mas se você responde ao Tabrecta, pode levar algumas semanas até que seus tumores se tornem visivelmente menores ou parem de crescer. 68% das pessoas que tomaram Tabrecta como primeiro tratamento obtiveram uma resposta.

Em estudos clínicos, a taxa de resposta global (ORR) para Tebrecta em 60 participantes que nunca tinham recebido qualquer tratamento para cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) foi de 68%, com metade dos doentes tendo uma duração de resposta de 16,6 meses. continue lendo

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