Capmatinib

Nume generic: Capmatinib
Nume de marcă: Tabrecta
Forma de dozare: comprimat oral (150 mg; 200 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori multikinaze

Utilizarea Capmatinib

Capmatinib este utilizat pentru a trata cancerul pulmonar fără celule mici care s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Capmatinib este utilizat numai dacă cancerul dumneavoastră are un marker genetic specific (o genă „MET” anormală). Medicul dumneavoastră vă va testa această genă.

Capmatinib poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Capmatinib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Capmatinib poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

tuse nouă sau care se agravează, dureri în piept, dificultăți de respirație;

febră, tuse cu mucus;

greață și vărsături continue severe; sau

semne ale problemelor hepatice sau pancreasului--pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (care se pot răspândi la spate), greață sau vărsături, ritm cardiac rapid, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale capmatinibului pot include:

dificultăți de respirație;

greață, vărsături, scăderea apetitului;

senzație de slăbiciune sau oboseală;

teste anormale ale funcției hepatice; sau

umflarea mâinilor sau a picioarelor.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Capmatinib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

probleme pulmonare, altele decât cancerul pulmonar; sau

boală hepatică.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează capmatinib ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Capmatinib poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 1 săptămână după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează capmatinib.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Capmatinib

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

400 mg pe cale orală de 2 ori pe zi Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule non-mici metastatic (NSCLC) ale căror tumori au o mutație care duce la omiterea exonului 14 de tranziție mezenchimato-epitelială (MET) așa cum este detectată de un test aprobat

Avertizări

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Ce alte medicamente vor afecta Capmatinib

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Alte medicamente pot afecta capmatinibul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Tabrecta începe să acționeze imediat pentru a vă încetini creșterea cancerului, dar dacă sunteți o persoană care răspunde la Tabrecta, poate dura câteva săptămâni înainte ca tumorile dumneavoastră să devină semnificativ mai mici sau să înceteze să crească. 68% dintre persoanele care au luat Tabrecta ca prim tratament au obținut un răspuns.

În studiile clinice, rata de răspuns globală (ORR) pentru Tebrecta la 60 de participanți care nu au primit niciodată tratament pentru cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) a fost de 68%, jumătate dintre pacienți având o durată de răspuns de 16,6 luni. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.