Capmatinib

Genel isim: Capmatinib
Marka isimleri: Tabrecta
Dozaj formu: ağızdan tablet (150 mg; 200 mg)
İlaç sınıfı: Multikinaz inhibitörleri

Kullanımı Capmatinib

Capmatinib, vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) veya ameliyatla çıkarılamayan küçük hücreli dışı akciğer kanserini tedavi etmek için kullanılır.

Capmatinib yalnızca kanseriniz varsa kullanılır. spesifik bir genetik işaretleyici (anormal bir "MET" geni). Doktorunuz bu gen için sizi test edecektir.

Capmatinib bu ilaç kılavuzunda yer almayan amaçlar için de kullanılabilir.

Capmatinib yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Kapmatinib ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

yeni veya kötüleşen öksürük, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk;

ateş, mukuslu öksürük;

devam eden şiddetli bulantı ve kusma; veya

karaciğer veya pankreas sorunlarının belirtileri – iştahsızlık, üst mide ağrısı (sırtınıza yayılabilir), mide bulantısı veya kusma, hızlı kalp atışı, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Capmatinibin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

nefes almada zorluk;

mide bulantısı, kusma, iştah azalması;

zayıf veya yorgun hissetme;

karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik; veya

ellerinizde veya ayaklarınızda şişlik.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Capmatinib

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

akciğer kanseri dışındaki akciğer sorunları; veya

karaciğer hastalığı.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Capmatinib kullanan hem erkekler hem de kadınlar, hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne veya baba bu ilacı kullanıyorsa Capmatinib, doğmamış bebeğe zarar verebilir.

Son dozunuzdan sonra en az 1 hafta boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin. Anne veya babanın kapmatinib kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 1 hafta emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Capmatinib

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri için Olağan Yetişkin Dozu:

ağızdan günde 2 kez 400 mg Kullanım: Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan yetişkin hastaların tedavisi için. (NSCLC) onaylı bir testle tespit edildiği gibi, tümörleri mezenkimal-epitelyal geçişe (MET) ekson 14 atlamasına yol açan bir mutasyona sahiptir

Uyarılar

İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınızı, alerjilerinizi ve kullandığınız tüm ilaçları bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Capmatinib

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler, vitaminler, ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Popüler SSS

Tabrecta, kanser büyümenizi yavaşlatmak için hemen çalışmaya başlar, ancak Tabrecta'ya yanıt veren biriyseniz, tümörlerinizin fark edilir derecede küçülmesi veya büyümenin durması birkaç hafta sürebilir. İlk tedavi olarak Tabrecta alan kişilerin %68'i yanıt aldı.

Klinik çalışmalarda, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) için herhangi bir tedavi görmemiş 60 katılımcıda Tebrecta'ya yönelik genel yanıt oranı (ORR) %68 olup, hastaların yarısında yanıt süresi 16,6 ay olmuştur. okumaya devam et

Klinik çalışmalarda, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) için hiç tedavi görmemiş 60 katılımcıda Tebrecta'ya yönelik genel yanıt oranı (ORR) %68 olup, hastaların yarısında yanıt süresi 16,6 ay olmuştur. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.