Carbaglu

Generieke naam: Carglumic Acid
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Carbaglu

Carbaglu is een door de mens gemaakte vorm van een enzym dat van nature in de lever voorkomt. Dit enzym is nodig voor het verwerken van overtollige stikstof die wordt geproduceerd wanneer het lichaam eiwitten metaboliseert. Zonder dit enzym bouwt stikstof zich op in de vorm van ammoniak en wordt het niet uit het lichaam verwijderd. Ammoniak is zeer giftig wanneer het in bloed en weefsels circuleert en kan permanente hersenbeschadiging, coma of de dood veroorzaken.

Carbaglu wordt gebruikt voor de behandeling van hyperammoniëmie (HYE-per-AM-moe-NEE-mee-a ), een stoornis van de ureumcyclus die wordt veroorzaakt door een tekort aan een bepaald leverenzym.

Carbaglu wordt gewoonlijk samen met andere medicijnen gegeven om deze levenslange aandoening te behandelen.

Carbaglu bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Carbaglu heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u een ernstige bijwerking heeft, zoals:

veranderingen in uw mentale toestand, denkproblemen, slaperigheid, evenwichtsverlies, onwillekeurige oogbewegingen;

pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken;

lage bloedsuikerspiegel - hoofdpijn, honger, zweten, prikkelbaarheid, duizeligheid, snelle hartslag en zich angstig of beverig voelen;

tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - verhoogde dorst of plassen, constipatie, spierpijn of spierzwakte, krampen in de benen, gevoelloosheid of tintelingen, zenuwachtig gevoel, onregelmatige hartslag , fladderend gevoel in uw borst of een gevoel van verstikking;

tekenen van een oorontsteking - koorts, oorpijn of een vol gevoel, gehoorproblemen, vochtafscheiding uit het oor, onrust bij een kind;

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademig van adem, koude handen en voeten; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen.

Veel voorkomende bijwerkingen van Carbaglu kunnen zijn:

lage bloedsuikerspiegel;

bloedarmoede;

elektrolytenonbalans;

laag aantal witte bloedcellen;

oorpijn, problemen met horen, drainage uit het oor;

abnormale laboratoriumtests;

verminderde eetlust, braken, diarree, maagpijn;

koorts, infecties;

verminderde alertheid, zich erg zwak of moe voelen;

veranderingen in de mentale toestand;

hoofdpijn; of

verstopte neus, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Carbaglu

Carbaglu is slechts een onderdeel van een compleet behandelprogramma dat ook een speciaal dieet en andere medicijnen kan omvatten. Het is erg belangrijk dat u het dieetplan volgt dat uw arts of voedingsdeskundige voor u heeft opgesteld. U moet goed vertrouwd raken met de lijst met voedingsmiddelen die u moet eten of vermijden om uw toestand onder controle te houden.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van Carbaglu als u zwanger bent. Het is erg belangrijk om uw ammoniakgehalte tijdens de zwangerschap onder controle te houden. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder advies van uw arts en vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van carglumaatzuur op de baby te volgen.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Carbaglu. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Carbaglu

Gebruikelijke dosis Carbaglu voor volwassenen voor hyperammoniëmie:

De totale dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2 tot 4 doses en afgerond op de dichtstbijzijnde 100 mg. Aanvangsdosis: 100 tot 250 mg/kg oraal per dag in 2 tot 4 verdeelde doses onmiddellijk vóór de maaltijd. Gelijktijdige toediening van andere ammoniakverlagende therapieën wordt aanbevolen. De dosering moet worden getitreerd op basis van de plasma-ammoniakniveaus en klinische symptomen van de individuele patiënt. Onderhoudsdosis: Gewoonlijk minder dan 100 mg/kg oraal per dag, verdeeld over 2 tot 4 verdeelde doses onmiddellijk vóór de maaltijd. De aanbevolen onderhoudsdosis moet worden getitreerd om een normaal plasma-ammoniakniveau voor de leeftijd te bereiken.

Gebruikelijke pediatrische dosis Carbaglu voor hyperammoniëmie:

De totale dagelijkse dosis moet verdeeld worden in 2 tot 4 doses. Aanvangsdosis: 100 tot 250 mg/kg oraal per dag in 2 tot 4 verdeelde doses onmiddellijk vóór de maaltijd of voeding. Gelijktijdige toediening van andere ammoniakverlagende therapieën wordt aanbevolen. De dosering moet worden getitreerd op basis van de plasma-ammoniakniveaus en klinische symptomen van de individuele patiënt. Onderhoudsdosis: Gewoonlijk minder dan 100 mg/kg oraal per dag, verdeeld over 2 tot 4 verdeelde doses onmiddellijk vóór de maaltijd of voeding.

Waarschuwingen

Vermijd het eten van voedsel dat veel eiwitten bevat als u voor het eerst begint met het innemen van Carbaglu. Volg de instructies van uw arts over eventuele andere beperkingen op eten, drinken of activiteit. Als u een maaltijd overslaat, neem dan uw dosis Carbaglu niet in. Wacht tot uw volgende maaltijd.

Om er zeker van te zijn dat Carbaglu uw aandoening helpt en geen schadelijke effecten veroorzaakt, dient uw bloed zal vaak moeten worden getest. Een opeenhoping van ammoniak in het bloed kan snel hersenletsel of de dood tot gevolg hebben. Mis geen vervolgbezoeken aan uw arts voor bloedonderzoek. Elke persoon met een ureumcyclusstoornis moet onder de zorg van een arts blijven.

Vertel uw arts over al uw medische aandoeningen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Carbaglu

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met carglumaatzuur, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.