Carbidopa and levodopa

Nome genérico: Carbidopa And Levodopa
Classe de drogas: Agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos

Uso de Carbidopa and levodopa

Carbidopa e Levodopa é um medicamento combinado usado para tratar sintomas da doença de Parkinson, como rigidez ou tremores.

Carbidopa e levodopa também são usados para tratar sintomas de Parkinson causados por envenenamento por monóxido de carbono ou manganês intoxicação.

Carbidopa e levodopa também podem ser usadas para fins não listados neste guia de medicação.

Carbidopa and levodopa efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Carbidopa e levodopa podem causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

movimentos musculares descontrolados no rosto (mastigação, estalar os lábios, franzir a testa, mover a língua, piscar ou mover os olhos);

piora dos tremores (tremores descontrolados);

vômitos ou diarréia graves ou contínuos;

confusão, alucinações, mudanças incomuns de humor ou comportamento;

depressão ou pensamentos suicidas; ou

reação grave do sistema nervoso - músculos muito rígidos (rígidos), febre alta, sudorese, confusão, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, tremores, sensação de que vai desmaiar.

Algumas pessoas que tomam carbidopa e levodopa adormecem durante atividades diurnas normais, como trabalhar, conversar, comer ou dirigir. Informe o seu médico se você tiver algum problema com sonolência diurna ou sonolência.

Você pode ter aumento do desejo sexual, desejo incomum de jogar ou outro desejo intenso enquanto toma carbidopa e levodopa. Converse com seu médico se isso ocorrer.

Você pode notar que seu suor, urina ou saliva parecem de cor escura, como vermelho, marrom ou preto. Este não é um efeito colateral prejudicial, mas pode causar manchas em suas roupas ou lençóis.

Os efeitos colaterais comuns da carbidopa e da levodopa podem incluir:

movimentos musculares espasmódicos ou de torção;

dor de cabeça, tontura;

pressão arterial baixa (sensação tontura);

problemas de sono, sonhos estranhos;

boca seca;

contrações musculares; ou

náuseas, vômitos, prisão de ventre.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Carbidopa and levodopa

Você não deve usar carbidopa e levodopa se for alérgico a carbidopa ou levodopa ou se tiver:

glaucoma de ângulo estreito.

Não use este medicamento se você usou um inibidor da MAO nos últimos 14 dias. Pode ocorrer uma interação medicamentosa perigosa. Os inibidores da MAO incluem isocarboxazida, linezolida, injeção de azul de metileno, fenelzina, tranilcipromina e outros.

Informe ao seu médico se você já teve:

doença cardíaca, pressão alta ou ataque cardíaco;

doença hepática ou renal;

um distúrbio endócrino (hormonal);

asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ou outro distúrbio respiratório;

úlcera estomacal ou intestinal;

glaucoma de ângulo aberto; ou

depressão, doença mental ou psicose.

O comprimido desintegrante pode conter fenilalanina. Informe o seu médico se você tiver fenilcetonúria (PKU).

Pessoas com doença de Parkinson podem ter maior risco de câncer de pele (melanoma). Converse com seu médico sobre esse risco e quais sintomas de pele você deve observar.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Carbidopa and levodopa

Se você já toma levodopa, deve parar de tomá-la pelo menos 12 horas antes de começar a tomar carbidopa e levodopa.

Siga todas as instruções no rótulo da prescrição e leia todos os guias de medicação ou folhas de instruções. O seu médico pode ocasionalmente alterar a sua dose. Use o medicamento exatamente como indicado.

Tome este medicamento em intervalos regulares, com ou sem alimentos.

Engula a cápsula inteira e não esmague, mastigue. , quebre ou abra.

O comprimido às vezes é quebrado ao meio para administrar a dose correta. Sempre engula um comprimido inteiro ou meio comprimido sem mastigar ou esmagar.

Coloque o comprimido de desintegração oral na boca e deixe-o dissolver, sem mastigar.

Pode levar várias semanas antes que seus sintomas melhorem. Continue usando a medicação conforme as instruções e informe o seu médico se os sintomas não melhorarem. Informe o seu médico se os efeitos deste medicamento desaparecem rapidamente entre as doses.

Se você usar este medicamento por um longo prazo, poderá precisar de exames médicos frequentes.

Este medicamento pode afetar os resultados de certos exames médicos. Informe qualquer médico que o trate que você está usando carbidopa e levodopa.

Não pare de usar carbidopa e levodopa repentinamente, ou você poderá ter sintomas de abstinência desagradáveis. Pergunte ao seu médico como parar de usar este medicamento com segurança.

Armazene em temperatura ambiente, longe de umidade, calor e luz.

Avisos

Não use este medicamento se você usou um inibidor da MAO nos últimos 14 dias, como isocarboxazida, linezolida, injeção de azul de metileno, fenelzina ou tranilcipromina.

Que outras drogas afetarão Carbidopa and levodopa

Outros medicamentos podem afetar a carbidopa e a levodopa, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Perguntas frequentes populares

A formulação de carbidopa/levodopa de ação curta (liberação imediata) entra em vigor em cerca de 20 a 50 minutos. A formulação de ação prolongada (liberação prolongada) começa a funcionar próximo ao período de 50 minutos. continue lendo

A forma de carbidopa/levodopa de liberação imediata (ação curta) é geralmente tomada 3 ou 4 vezes ao dia, enquanto a forma de liberação prolongada (ação prolongada) é normalmente tomada 2 a 4 vezes ao dia. continue lendo

É improvável que a carbidopa/levodopa cause pressão arterial elevada (hipertensão). Foi relatado em menos de 1% dos pacientes em ensaios clínicos e não é considerado uma reação adversa comum relacionada ao medicamento. continue lendo

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