Carboplatin

Obecný název: Carboplatin
Třída drog: Alkylační činidla

Použití Carboplatin

Karboplatina patří do třídy léků známých jako sloučeniny obsahující platinu. Účinkuje tak, že zastavuje nebo zpomaluje růst rakovinných buněk.

Karboplatina se používá u dospělých v kombinaci s jinými způsoby léčby rakoviny k léčbě rakoviny vaječníků.

Karboplatina se také používá u dospělých, kteří mají pokročilý karcinom vaječníků, kdy se rakovina vaječníků vrátila po předchozí chemoterapii a dostává se jim paliativní péče (léčba ke zmírnění utrpení a zlepšení kvality života během vážné nemoci).

Carboplatin vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na karboplatinu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte své ošetřující lékaře, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Karboplatina může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažnou nebo přetrvávající nevolnost a zvracení;

znecitlivění nebo brnění pocit v rukou nebo nohou;

problémy se zrakem;

problémy se sluchem, zvonění v uších;

bolest, pálení, podráždění nebo kožní změny v místě podání injekce;

příznaky infekce - horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, žaludek bolest (pravá horní strana), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nízký počet krvinek - horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

příznaky nerovnováhy elektrolytů – zvýšená žízeň nebo močení, zácpa, svalová slabost, křeče v nohou, necitlivost nebo brnění, pocit nervozity, chvění hrudníku.

Časté nežádoucí účinky karboplatiny mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek;

ztráta chuti k jídlu;

nevolnost, zvracení, průjem;

necitlivost, pálivá bolest nebo mravenčení;

dočasná ztráta vlasů; nebo

bolest rukou nebo nohou.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Carboplatin

Neměli byste být léčeni karboplatinou, pokud jste na ni alergičtí nebo pokud máte:

těžké krvácení;

těžká suprese kostní dřeně; nebo

jestliže jste měl závažnou alergickou reakci na podobné léky proti rakovině, jako je oxaliplatina nebo cisplatina.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

jestliže jste byli nedávno vystaveni planým neštovicím nebo máte plané neštovice);

pásový opar (herpes zoster);

problémy se sluchem;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

pokud jste v minulosti dostávali karboplatinu;

onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin.

Karboplatina může poškodit nenarozené dítě. Používejte antikoncepci a informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte.

Související drogy

Jak používat Carboplatin

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny vaječníků:

JEDNOČINOVÁ TERAPIE pro použití při léčbě recidivující rakoviny vaječníků: 360 mg/m2 intravenózně v den 1 každé 4 týdny ( alternativně lze dávku vypočítat podle Calvertova vzorce níže). Obvykle by se jednotlivé intermitentní cykly neměly opakovat, dokud počet Neutrofilů není alespoň 2000 a počet krevních destiček alespoň 100 000. KOMBINOVANÁ TERAPIE (s cyklofosfamidem) pro použití při léčbě pokročilého karcinomu vaječníků (účinná kombinace pro dříve neléčené pacientky): - Karboplatina: 300 mg/m2 intravenózně v den 1 každé 4 týdny po 6 cyklů (alternativně může být dávka vypočteno podle Calvertova vzorce níže) -Cyklofosfamid 600 mg/m2 IV v den 1 každé 4 týdny po 6 cyklů -Přerušované cykly karboplatiny v kombinaci s cyklofosfamidem by se neměly opakovat, dokud počet neutrofilů není alespoň 2000 a počet krevních destiček minimálně 100 000. DÁVKOVÁNÍ VZORCE: Dalším způsobem, jak určit počáteční dávku, je použití matematického vzorce založeného na pacientově již existující renální funkci nebo renální funkci a požadované nejnižší hodnotě krevních destiček (vylučování ledvinami je hlavní cestou eliminace tohoto léku). Použití tohoto vzorce umožňuje kompenzovat odchylky pacientů ve funkci ledvin před léčbou, které by jinak mohly vést buď k poddávkování (u pacientů s nadprůměrnou funkcí ledvin), nebo k předávkování (u pacientů s poruchou funkce ledvin). CALVERT FORMULE: Celková dávka (mg) = (cílová AUC) x (GFR + 25); Poznámka: U Calvertova vzorce se celková dávka vypočítává v mg, nikoli v mg/m2 Komentář: -Tento lék se obvykle podává infuzí trvající 15 minut nebo déle. - Není nutná žádná hydratace před nebo po léčbě ani nucená diuréza. Zdá se, že cílová AUC 4 až 6 mg/ml/min při použití karboplatiny v monoterapii poskytuje nejvhodnější rozmezí dávek u dříve léčených pacientů. -Aby se předešlo potenciální toxicitě v důsledku předávkování, pokud je pacientova GFR odhadnuta na základě sérového kreatininu měřeného standardizovanou metodou izotopové diluční hmotnostní spektrometrie (IDMS), spíše než pomocí skutečného měření GFR, omezení dávky karboplatiny pro požadovanou expozici (AUC) bylo doporučeno. Použití: - K počáteční léčbě pokročilého karcinomu vaječníků v zavedené kombinaci s jinými schválenými chemoterapeutiky. Jeden zavedený kombinovaný režim sestává z karboplatiny a cyklofosfamidu. -K paliativní léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků po předchozí chemoterapii, včetně pacientek, které byly dříve léčeny cisplatinou.

Varování

Krátce po podání injekce karboplatiny můžete mít závažnou alergickou reakci. Pokud k tomu dojde, vaši ošetřující lékaři vás rychle ošetří. Před injekcí vám může být podán lék, který pomůže předejít alergické reakci.

Můžete se snadněji dostat do infekce nebo krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé krvácení nebo známky infekce (horečka, kašel, kožní vředy, bolestivé močení).

Co ovlivní další léky Carboplatin

Karboplatina může poškodit vaše ledviny, zvláště pokud také užíváte určité léky na infekce, rakovinu, osteoporózu, odmítnutí transplantovaného orgánu, vysoký krevní tlak nebo bolest nebo artritidu (včetně Advil, Motrin a Aleve).

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může interagovat s karboplatinou. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Populární FAQ

Taxol (paclitaxel, Paxel) musí být podán před karboplatinou, protože pokud je karboplatina podána před Taxolem, zabrání Taxolu v účinku na rakovinné buňky. Tomu se říká plánovací interakce, protože když je Taxol podán před karboplatinou, dochází k malé interakci a obě látky fungují tak, jak mají. pokračovat ve čtení

Karboplatina je chemoterapeutický lék, který zastavuje růst rakoviny zastavením nebo zpomalením růstu rakovinných buněk. Dělá to tak, že se váže na buněčnou DNA a brání její replikaci. pokračovat ve čtení

Při použití konvenčních dávek karboplatiny není periferní neuropatie častá, ale pacienti starší 65 let mohou být vystaveni vyššímu riziku. Karboplatina může být spojena s periferní neuropatií asi u 4 % až 15 % pacientů. Pokud je karboplatina kombinována s jinou neurotoxickou léčbou rakoviny nebo užívána ve vyšších dávkách nebo po delší dobu, může se zvýšit riziko závažnější neuropatie. pokračovat ve čtení

Taxol (paclitaxel, Paxel) musí být podán před karboplatinou, protože pokud se karboplatina podá před Taxolem, zabrání Taxolu v účinku na rakovinné buňky. Tomu se říká plánovací interakce, protože když je Taxol podán před karboplatinou, dochází k malé interakci a obě látky fungují tak, jak mají. pokračovat ve čtení

Karboplatina je chemoterapeutický lék, který zastavuje růst rakovinných buněk tím, že se váže na buněčnou DNA a brání její replikaci. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.