Carboplatin

Generieke naam: Carboplatin
Geneesmiddelklasse: Alkyleringsmiddelen

Gebruik van Carboplatin

Carboplatine behoort tot een klasse medicijnen die bekend staat als platinabevattende verbindingen. Het werkt door de groei van kankercellen te stoppen of te vertragen.

Carboplatine wordt bij volwassenen gebruikt in combinatie met andere kankerbehandelingen om eierstokkanker te behandelen.

Carboplatine wordt ook gebruikt bij volwassenen met gevorderd eierstokcarcinoom, waarbij eierstokkanker is teruggekeerd na eerdere chemotherapie en palliatieve zorg krijgt (behandeling om het lijden te verlichten en de kwaliteit van leven tijdens een ernstige ziekte te verbeteren).

Carboplatin bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op carboplatine: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw medische zorgverleners als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd, jeukend of zweterig voelt, of hoofdpijn, beklemmend gevoel op de borst, rugpijn, moeite met ademhalen of zwelling in uw gezicht heeft.

Carboplatine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige of aanhoudende misselijkheid en braken heeft;
  • gevoelloosheid of tintelingen gevoel in uw handen of voeten;
  • problemen met het gezichtsvermogen;
  • gehoorproblemen, oorsuizen;
  • pijn, branderig gevoel, irritatie of huidveranderingen op de plaats waar de injectie werd gegeven;
  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maag pijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of
  • tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - verhoogde dorst of plassen, obstipatie, spierzwakte, krampen in de benen, gevoelloosheid of tintelingen, zenuwachtig gevoel, fladderen uw borst.
  • Veel voorkomende bijwerkingen van carboplatine kunnen zijn:

  • laag aantal bloedcellen;
  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken, diarree;
  • gevoelloosheid, brandende pijn of tintelend gevoel;
  • tijdelijke haaruitval; of
  • pijn in uw handen of voeten.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Carboplatin

    U mag niet met carboplatine worden behandeld als u daarvoor allergisch bent, of als u:

  • ernstige bloeding;
  • ernstige beenmergsuppressie; of
  • als u een ernstige allergische reactie heeft gehad op soortgelijke geneesmiddelen tegen kanker, zoals oxaliplatine of cisplatine.
  • Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

    heeft gehad
  • als u onlangs bent blootgesteld aan varicella (waterpokken) of varicella (waterpokken) heeft;
  • gordelroos (herpes zoster);
  • gehoorproblemen;
  • zwak immuunsysteem (veroorzaakt door een ziekte of door het gebruik van bepaalde medicijnen);
  • als u in het verleden carboplatine heeft gekregen;
  • leverziekte; of
  • nierziekte.
  • Carboplatine kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik anticonceptie en vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Carboplatin

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor eierstokkanker:

    THERAPIE MET 1 AGENT voor gebruik bij de behandeling van recidiverende eierstokkanker: 360 mg/m2 via IV op dag 1 elke 4 weken ( als alternatief kan de dosis worden berekend met de onderstaande Calvert-formule). Gewoonlijk mogen enkelvoudige intermitterende kuren niet worden herhaald totdat het aantal Neutrofielen ten minste 2000 en het aantal bloedplaatjes ten minste 100.000 bedraagt. COMBINATIETHERAPIE (met cyclofosfamide) voor gebruik bij de behandeling van gevorderde eierstokkanker (een effectieve combinatie voor niet eerder behandelde patiënten): -Carboplatine: 300 mg/m2 via IV op dag 1 elke 4 weken gedurende 6 cycli (als alternatief kan de dosis berekend met de onderstaande Calvert-formule) -Cyclofosfamide 600 mg/m2 IV op dag 1 elke 4 weken gedurende 6 cycli -Intermitterende kuren met carboplatine in combinatie met cyclofosfamide mogen niet worden herhaald totdat het aantal neutrofielen ten minste 2000 is en het aantal bloedplaatjes gelijk is. minimaal 100.000. FORMULE DOSERING: Een andere manier om de initiële dosis te bepalen is het gebruik van een wiskundige formule gebaseerd op de reeds bestaande nierfunctie of nierfunctie van een patiënt en het gewenste dieptepunt van de bloedplaatjes (renale excretie is de belangrijkste eliminatieroute voor dit medicijn). Het gebruik van deze formule maakt compensatie mogelijk voor variaties bij patiënten in de nierfunctie voorafgaand aan de behandeling, die anders zouden kunnen leiden tot onderdosering (bij patiënten met een bovengemiddelde nierfunctie) of overdosering (bij patiënten met een verminderde nierfunctie). CALVERT-FORMULE: Totale dosis (mg) = (doel-AUC) x (GFR + 25); Let op: Met de Calvert-formule wordt de totale dosis berekend in mg, niet in mg/m2. Opmerkingen: -Dit medicijn wordt gewoonlijk toegediend via een infuus van 15 minuten of langer. - Er is geen hydratatie vóór of na de behandeling of geforceerde diurese vereist. -De beoogde AUC van 4 tot 6 mg/ml/min bij gebruik van carboplatine als monotherapie lijkt het meest geschikte dosisbereik te bieden bij eerder behandelde patiënten. -Om potentiële toxiciteit als gevolg van overdosering te voorkomen, als de GFR van een patiënt wordt geschat op basis van serumcreatinine gemeten met de gestandaardiseerde Isotope Dilution Mass Spectrometry (IDMS)-methode in plaats van gebruik te maken van een daadwerkelijke GFR-meting, een limiet van de dosis carboplatine voor de gewenste blootstelling (AUC) is aanbevolen. Gebruik: -Voor de initiële behandeling van gevorderd ovariumcarcinoom in gevestigde combinatie met andere goedgekeurde chemotherapeutische middelen. Eén bestaand combinatieregime bestaat uit carboplatine en cyclofosfamide. -Voor de palliatieve behandeling van patiënten met ovariumcarcinoom dat terugkeert na eerdere chemotherapie, inclusief patiënten die eerder zijn behandeld met cisplatine.

    Waarschuwingen

    Het is mogelijk dat u kort nadat u een carboplatine-injectie heeft gekregen een ernstige allergische reactie krijgt. Uw medische zorgverleners zullen u snel behandelen als dit gebeurt. Mogelijk krijgt u vóór de injectie een geneesmiddel toegediend om een ​​allergische reactie te helpen voorkomen.

    U kunt gemakkelijker infecties krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke bloedingen of tekenen van infectie heeft (koorts, hoesten, huidzweren, pijnlijk urineren).

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Carboplatin

    Carboplatine kan uw nieren beschadigen, vooral als u ook bepaalde geneesmiddelen gebruikt tegen infecties, kanker, osteoporose, afstoting van orgaantransplantaten, hoge bloeddruk of pijn of artritis (waaronder Advil, Motrin en Aleve).

    Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen.

    Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met carboplatine. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Taxol (paclitaxel, Paxel) moet vóór carboplatine worden gegeven, omdat als carboplatine vóór Taxol wordt gegeven, dit ervoor zorgt dat Taxol geen effect heeft op kankercellen. Dit wordt een planningsinteractie genoemd, omdat wanneer Taxol vóór carboplatine wordt gegeven, er weinig interactie is en beide middelen werken zoals bedoeld. Lees verder

    Carboplatine is een chemotherapiemedicijn dat de groei van kanker stopt door de groei van kankercellen te stoppen of te vertragen. Het doet dit door zich te binden aan het cel-DNA en de replicatie ervan te voorkomen. Lees verder

    Perifere neuropathie komt niet vaak voor bij gebruik van conventionele doses carboplatine, maar patiënten ouder dan 65 jaar kunnen een hoger risico lopen. Carboplatine kan bij ongeveer 4% tot 15% van de patiënten in verband worden gebracht met perifere neuropathie. Als carboplatine wordt gecombineerd met andere neurotoxische kankerbehandelingen, of in hogere doses of gedurende langere perioden wordt gebruikt, kan het risico op ernstigere neuropathie toenemen. Lees verder

    Taxol (paclitaxel, Paxel) moet vóór carboplatine worden gegeven, omdat als carboplatine vóór Taxol wordt gegeven, dit ervoor zorgt dat Taxol geen effect heeft op kankercellen. Dit wordt een planningsinteractie genoemd, omdat wanneer Taxol vóór carboplatine wordt gegeven, er weinig interactie is en beide middelen werken zoals bedoeld. Lees verder

    Carboplatine is een chemotherapiemedicijn dat de groei van kankercellen stopt door zich te binden aan het cel-DNA en de replicatie ervan te voorkomen. Lees verder

    Perifere neuropathie komt niet vaak voor bij gebruik van conventionele doses carboplatine, maar patiënten ouder dan 65 jaar kunnen een hoger risico lopen. Carboplatine kan bij ongeveer 4% tot 15% van de patiënten in verband worden gebracht met perifere neuropathie. Als carboplatine wordt gecombineerd met andere neurotoxische kankerbehandelingen, of in hogere doses of gedurende langere perioden wordt gebruikt, kan het risico op ernstigere neuropathie toenemen. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden