Carboplatin

Genel isim: Carboplatin
İlaç sınıfı: Alkilleyici ajanlar

Kullanımı Carboplatin

Karboplatin, platin içeren bileşikler olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Kanser hücrelerinin büyümesini durdurarak veya yavaşlatarak çalışır.

Karboplatin yetişkinlerde yumurtalık kanserini tedavi etmek için diğer kanser tedavileriyle birlikte kullanılır.

Karboplatin aynı zamanda yumurtalık kanseri olan yetişkinlerde de kullanılır. Daha önceki kemoterapinin ardından yumurtalık kanserinin tekrarladığı ve palyatif bakım (ciddi bir hastalık sırasında acıyı dindirmeye ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yönelik tedavi) gören ilerlemiş yumurtalık kanseri.

Carboplatin yan etkiler

Karboplatine karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; nefes almada zorluk; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Baş dönmesi, mide bulantısı, sersemlik, kaşıntı, ter hissediyorsanız veya baş ağrısı, göğüste sıkışma, sırt ağrısı, nefes almada zorluk veya yüzünüzde şişlik varsa tıbbi bakım verenlerinize bildirin.

Karboplatin ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

şiddetli veya devam eden mide bulantısı ve kusma;

uyuşma veya karıncalanma ellerinizde veya ayaklarınızda hissetme;

görme sorunları;

işitme sorunları, kulaklarınızda çınlama;

enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, yanma, tahriş veya cilt değişiklikleri;

enfeksiyon belirtileri - ateş, titreme, boğaz ağrısı, vücut ağrıları, alışılmadık yorgunluk, iştahsızlık, morarma veya kanama;

karaciğer sorunları - iştah kaybı, mide ağrı (sağ üst taraf), yorgunluk, kaşıntı, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

düşük kan hücresi sayımı - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, alışılmadık kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, sersemlik hissi veya nefes darlığı; veya

elektrolit dengesizliği belirtileri - artan susama veya idrara çıkma, kabızlık, kas zayıflığı, bacak krampları, uyuşma veya karıncalanma, gerginlik hissi, çırpınma göğsünüz.

Karboplatinin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

düşük kan hücresi sayımı;

iştah kaybı;

mide bulantısı, kusma, ishal;

uyuşma, yanma hissi veya karıncalanma hissi;

geçici saç dökülmesi; veya

ellerinizde veya ayaklarınızda ağrı.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Carboplatin

Karboplatin'e alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz, karboplatin ile tedavi edilmemelisiniz:

şiddetli kanama;

ciddi kemik iliği baskılanması; veya

Okzaliplatin veya sisplatin gibi benzer kanser ilaçlarına karşı ciddi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz.

Bu ilacın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

Yakın zamanda su çiçeği hastalığına (su çiçeği) maruz kaldıysanız veya su çiçeği (su çiçeği) hastasıysanız;

zona (herpes zoster);

işitme sorunları;

zayıf bağışıklık sistemi (hastalıklardan veya belirli ilaçların kullanılmasından kaynaklanan);

geçmişte karboplatin aldıysanız;

karaciğer hastalığı; veya

böbrek hastalığı.

Karboplatin doğmamış bebeğe zarar verebilir. Doğum kontrolünü kullanın ve hamile kalırsanız doktorunuza bildirin.

Bu ilacı alırken emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Carboplatin

Yumurtalık Kanseri için Olağan Erişkin Dozu:

Tekrarlayan yumurtalık kanseri tedavisinde kullanım için TEK AJAN TERAPİSİ: Her 4 haftada bir 1. günde IV yoluyla 360 mg/m2 ( alternatif olarak doz aşağıdaki Calvert formülüne göre hesaplanabilir). Genellikle nötrofil sayısı en az 2000 ve trombosit sayısı en az 100.000 olana kadar tek aralıklı kürler tekrarlanmamalıdır. İlerlemiş yumurtalık kanseri tedavisinde kullanım için KOMBİNASYON TERAPİSİ (siklofosfamid ile) (daha önce tedavi görmemiş hastalar için etkili bir kombinasyon): -Karboplatin: 6 siklus boyunca her 4 haftada bir 1. günde IV yoluyla 300 mg/m2 (alternatif olarak doz Aşağıdaki Calvert formülüyle hesaplanır) - Siklofosfamid 600 mg/m2 IV, 1. günde 6 siklus boyunca her 4 haftada bir - Siklofosfamid ile kombinasyon halinde aralıklı karboplatin kürleri, nötrofil sayısı en az 2000 ve trombosit sayısı en az 100.000. FORMÜL DOZU: Başlangıç dozunu belirlemenin bir başka yolu, hastanın önceden var olan böbrek fonksiyonuna veya böbrek fonksiyonuna ve istenen trombosit alt düzeyine (böbreklerden atılım bu ilacın ana eliminasyon yoludur) dayanan matematiksel bir formülün kullanılmasıdır. Bu formülün kullanılması, aksi takdirde düşük doz (ortalamanın üzerinde böbrek fonksiyonu olan hastalarda) veya aşırı doz (böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda) ile sonuçlanabilecek, tedavi öncesi böbrek fonksiyonundaki hasta değişkenliklerinin telafi edilmesine olanak sağlar. CALVERT FORMÜLÜ: Toplam Doz (mg) = (hedef AUC) x (GFR + 25); Not: Calvert formülünde toplam doz mg/m2 değil, mg cinsinden hesaplanır. Yorumlar: -Bu ilaç genellikle 15 dakika veya daha uzun süren bir infüzyonla uygulanır. -Tedavi öncesi veya sonrası hidrasyon veya zorla diürez gerekli değildir. -Tek ajan karboplatin kullanıldığında 4 ila 6 mg/mL/dakikalık hedef AUC, daha önce tedavi görmüş hastalarda en uygun doz aralığını sağlıyor gibi görünmektedir. - Aşırı dozdan kaynaklanan potansiyel toksisiteyi önlemek için, bir hastanın GFR'si, gerçek bir GFR ölçümü kullanmak yerine standartlaştırılmış İzotop Seyreltme Kütle Spektrometrisi (IDMS) yöntemiyle ölçülen serum kreatininine dayalı olarak tahmin ediliyorsa, karboplatin dozunun istenen maruziyete göre sınırlandırılması (AUC) tavsiye edilmiştir. Kullanım Alanları: -İlerlemiş yumurtalık karsinomunun başlangıç tedavisi için diğer onaylanmış kemoterapötik ajanlarla yerleşik kombinasyon halinde. Yerleşik bir kombinasyon rejimi karboplatin ve siklofosfamidden oluşur. -Daha önce sisplatin ile tedavi edilmiş hastalar da dahil olmak üzere, önceki kemoterapi sonrasında nükseden yumurtalık karsinomu olan hastaların palyatif tedavisi için.

Uyarılar

Karboplatin enjeksiyonu aldıktan kısa bir süre sonra ciddi bir alerjik reaksiyon yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda tıbbi bakıcılarınız sizi hızlı bir şekilde tedavi edecektir. Alerjik reaksiyonun önlenmesine yardımcı olmak için enjeksiyondan önce size ilaç verilebilir.

Enfeksiyonlara yakalanabilir veya daha kolay kanayabilirsiniz. Alışılmadık kanamanız veya enfeksiyon belirtileriniz (ateş, öksürük, cilt yaraları, ağrılı idrara çıkma) varsa doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Carboplatin

Karboplatin, özellikle enfeksiyonlar, kanser, osteoporoz, organ nakli reddi, yüksek tansiyon veya ağrı veya artrit (Advil, Motrin ve Aleve dahil) için belirli ilaçları da kullanıyorsanız böbreklerinize zarar verebilir.

Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınız hakkında bilgi verin.

Bu liste tam değildir ve diğer birçok ilaç karboplatin ile etkileşime girebilir. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Popüler SSS

Taxol (paklitaksel, Paxel) karboplatinden önce verilmelidir çünkü karboplatin Taxol'den önce verilirse Taxol'ün kanser hücrelerine etki etmesini engeller. Buna planlama etkileşimi denir çünkü Taxol karboplatinden önce verildiğinde çok az etkileşim olur ve her iki ajan da amaçlandığı gibi çalışır. okumaya devam et

Karboplatin, kanser hücrelerinin büyümesini durdurarak veya yavaşlatarak kanserin büyümesini durduran bir kemoterapi ilacıdır. Bunu hücre DNA'sına bağlanarak ve çoğalmasını engelleyerek yapar. okumaya devam et

Geleneksel karboplatin dozları kullanıldığında periferik nöropati nadir görülür, ancak 65 yaş üstü hastalar daha yüksek risk altında olabilir. Karboplatin hastaların yaklaşık %4 ila %15'inde periferik nöropati ile ilişkili olabilir. Karboplatin diğer nörotoksik kanser tedavileriyle birleştirilirse veya daha yüksek dozlarda veya uzun süre kullanılırsa daha ciddi nöropati riski artabilir. okumaya devam et

Karboplatin, hücre DNA'sına bağlanarak ve çoğalmasını engelleyerek kanser hücresi büyümesini durduran bir kemoterapi ilacıdır. okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.