Carboprost

Generieke naam: Carboprost
Merknamen: Hemabate
Doseringsvorm: injecteerbare oplossing (250 mcg/ml)
Geneesmiddelklasse: Uterotone middelen

Gebruik van Carboprost

Carboprost is een vorm van prostaglandine (een hormoonachtige stof die van nature in het lichaam voorkomt). Prostaglandinen helpen functies in het lichaam onder controle te houden, zoals bloeddruk en spiersamentrekkingen.

Carboprost wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige bloedingen na de bevalling (postpartum).

Carboprost wordt ook gebruikt om een abortus door samentrekkingen van de baarmoeder te veroorzaken. Het wordt gewoonlijk gegeven tussen de 13e en 20e week van de zwangerschap, maar kan om medische redenen ook op andere momenten worden gegeven. Carboprost wordt vaak gebruikt wanneer een andere abortusmethode de baarmoeder niet volledig heeft geleegd, of wanneer een complicatie van de zwangerschap ervoor zou zorgen dat de baby te vroeg geboren wordt om te overleven.

Carboprost kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet worden vermeld. in deze medicatiehandleiding.

Carboprost bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Carboprost kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige bekkenpijn, krampen of vaginale bloedingen heeft;

hoge koorts;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

kortademigheid

ernstige misselijkheid, braken of diarree; of

verhoogde hoge bloeddruk (ernstige hoofdpijn, wazig zien, zoemen in uw oren, angst, verwarring, pijn op de borst).

Veel voorkomende bijwerkingen van carboprost kunnen zijn:

milde misselijkheid, braken, diarree;

lichte koorts, koude rillingen;

blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);

hoesten, hikken ;

hoofdpijn; of

milde bekkenpijn of menstruatiekrampen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Carboprost

U mag geen carboprost krijgen als u daarvoor allergisch bent, of als u:

actieve bekkenontstekingsziekte;

een longaandoening of ademhalingsprobleem;

hartziekte;

nierziekte; of

leverziekte.

Om er zeker van te zijn dat carboprost veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

hoge of lage bloeddruk;

diabetes;

epilepsie of andere epilepsiestoornis;

elke littekenvorming in uw baarmoeder;

een geschiedenis van astma; of

een voorgeschiedenis van hart-, nier- of leverziekte.

Het is niet bekend of carboprost in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. Vertel het uw arts als u een baby borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Carboprost

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor abortus:

Initiële dosis: 250 mcg (1 ml) eenmaal via diepe IM-injectie, met een tuberculinespuit. Vervolgdoses van 250 mcg (1 ml) kan worden toegediend met tussenpozen van 1,5 tot 3,5 uur, afhankelijk van de reactie van de baarmoeder. In eerste instantie kan een optionele testdosis van 100 mcg (0,4 ml) worden toegediend. De dosis kan worden verhoogd tot 500 mcg (2 ml) als de contractiliteit van de baarmoeder onvoldoende wordt geacht na verschillende doses van 250 mcg (1 ml). Maximale totale dosis: 12 mg Duur van de behandeling: niet meer dan 2 aaneengesloten dagen Gebruik: - Zwangerschap afbreken tussen de 13e en 20e week van de zwangerschap (berekend vanaf de eerste dag van de laatste normale menstruatie) - Mislukken van uitdrijving van de foetus tijdens de behandeling met een andere methode - Voortijdig breken van de vliezen bij intra-uteriene methoden met verlies van geneesmiddel en onvoldoende of afwezige baarmoederactiviteit - Vereiste van een herhaalde intra-uteriene instillatie van het geneesmiddel voor uitdrijving van de foetus - Onbedoelde of spontane breuk van de vliezen in de aanwezigheid van een vruchtbare foetus en afwezigheid van adequate activiteit voor uitdrijving

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij postpartumbloeding:

Initiële dosis: 250 mcg (1 ml) eenmaal via een diepe IM-injectie. Indien nodig kunnen aanvullende doses worden toegediend met tussenpozen van 15 tot 90 minuten. Maximaal totaal dosis: 2 mg (8 doses) Opmerkingen: De noodzaak voor aanvullende injecties en het toedieningsinterval moeten worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van het verloop van de klinische gebeurtenissen. Gebruik: Refractaire postpartumbloeding als gevolg van baarmoederatonie die niet heeft gereageerd op conventionele managementmethoden.

Waarschuwingen

U mag geen carboprost krijgen als u een actieve bekkenontstekingsziekte, een ademhalingsstoornis, hartziekte, leverziekte of nierziekte heeft.

Dit geneesmiddel wordt in een ziekenhuis of kliniek gegeven instelling om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Carboprost

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met carboprost, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.