Carfilzomib

Obecný název: Carfilzomib
Názvy značek: Kyprolis
léková forma: intravenózní (infuzní) injekce
Třída drog: Inhibitory proteazomu

Použití Carfilzomib

Carfilzomib je typ chemoterapeutika nazývaného inhibitor proteazomu. Používá se samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě rakoviny krve nazývané mnohočetný myelom.

Lidé s mnohočetným myelomem mají abnormální plazmatické buňky, což je typ bílých krvinek nacházejících se ve vaší kostní dřeni, které vylučují protilátky (imunoglobuliny). Tyto protilátky jsou ochranné proteiny, které pomáhají bojovat s infekcí. Když se plazmatické buňky stanou rakovinnými, vymknou se kontrole a vytvoří abnormální protilátku.

Carfilzomib působí tak, že inhibuje růst myelomových buněk a povzbuzuje je k sebedestrukci. Myelomové buňky používají proteazomy k štěpení proteinů v nich. Carfilzomib blokuje působení proteazomů, což způsobuje, že se proteiny hromadí uvnitř buněk a buňky odumírají.

Carfilzomib byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v roce 2012. Jedná se o druhou generaci inhibitor proteazomu, který byl navržen k překonání problémů s toxicitou a rezistencí, se kterými se někteří pacienti setkali se starším inhibitorem proteazomu nazývaným Bortezomib (Velcade). Carfilzomib je dostupný pod obchodním názvem Kyprolis. K dispozici je také obecná verze.

Carfilzomib vedlejší efekty

Carfilzomib může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně:

Viz „Důležité informace“ výše.

Nejčastější nežádoucí účinky vyskytující se nejméně u 20 procent pacientů užívajících karfilzomib ve studiích kombinované terapie jsou:

anémie

průjem

únava (únava)

vysoká hladina krve tlak (hypertenze)

horečka

infekce horních cest dýchacích

nízký počet krevních destiček (trombocytopenie)

kašel

potíže s dýcháním (dušnost)

nespavost (nespavost)

Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se vyskytují u nejméně 20 procent pacientů léčených samotným karfilzomibem ve studiích jsou :

anémie

únava

vysoký krevní tlak

horečka

infekce horních cest dýchacích

nízký počet krevních destiček

kašel

obtížné dýchání

nespavost

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky karfilzomibu. Pro více informací se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Kontaktujte svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích, které vás obtěžují nebo nezmizí.

Nežádoucí účinky léků na předpis můžete hlásit úřadu FDA. Navštivte www.fda.gov/medwatch nebo zavolejte na číslo 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Carfilzomib

Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, informujte svého lékaře. Carfilzomib může způsobit poškození plodu (nenarozeného dítěte), když je podán těhotné ženě. Ženy by měly během léčby karfilzomibem a po dobu 6 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci.

Muži by měli během léčby karfilzomibem a po dobu 3 měsíců po poslední dávce používat účinnou antikoncepci.

Carfilzomib může způsobit poškození plodu, pokud je užíván během těhotenství nebo pokud vy nebo vaše partnerka otěhotníte během léčby karfilzomibem.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte nebo plánujete kojit. Během užívání karfilzomibu nekojte. a 2 týdny po poslední dávce. Poraďte se se svým lékařem o nejlepším způsobu krmení dítěte během užívání karfilzomibu.

Související drogy

Jak používat Carfilzomib

Doporučená dávka carfilzomibu se liší v závislosti na vašem léčebném režimu. Viz tabulka níže.

Režim Dávkování Doba infuze (minuty)

Carfilzomib a dexamethason

Carfilzomib, daratumumab a dexamethason

Daratumumab, hyaluronidáza-fihj a dexamethason

20/70 mg/m2 jednou týdně 30

Carfilzomib a dexamethason

Carfilzomib, daratumumab a dexamethason

Daratumumab, hyaluronidáza-fihj a dexamethson

Samotný karfilzomib

20/56 mg/m2 dvakrát týdně 30 < ul>

Karfilzomib, lenalidomid a dexamethason

Samotný karfilzomib

20/27 mg/m2 dvakrát týdně 10

Další informace o dávkování karfilzomibu naleznete v úplné informaci o předepisování.

Varování

Carfilzomib může způsobit závažné nežádoucí účinky:

Srdeční problémy: carfilzomib může způsobit srdeční problémy nebo zhoršit již existující srdeční onemocnění. Smrt v důsledku srdeční zástavy nastala během jednoho dne po podání karfilzomibu. Před zahájením léčby karfilzomibem byste měl(a) podstoupit kompletní lékařské vyšetření (včetně krevního tlaku a řízení tekutin). Během léčby byste měli být pečlivě sledováni.

Potíže s ledvinami: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy náhlého selhání ledvin. Během léčby by měla být pečlivě sledována funkce ledvin.

Syndrom rozpadu tumoru (TLS): U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy TLS, včetně úmrtí. Během léčby byste měli být pečlivě sledováni z hlediska jakýchkoli známek TLS.

Poškození plic: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy poškození plic, včetně fatálních případů.

Plicní hypertenze (vysoká krevní tlak v plicích): U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy plicní hypertenze.

Plicní komplikace: U pacientů užívajících karfilzomib byla hlášena dušnost. Vaše plicní funkce by měla být během léčby pečlivě sledována.

Vysoký krevní tlak: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy vysokého krevního tlaku, včetně smrtelných případů. Váš krevní tlak by měl být během léčby pečlivě sledován.

Krevní sraženiny: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny krevní sraženiny. Pokud máte vysoké riziko krevních sraženin, může vám lékař doporučit způsoby, jak toto riziko snížit. Pokud užíváte karfilzomib v kombinaci s Dexamethasonem nebo s lenalidomidem plus dexamethasonem nebo s daratumumabem a dexamethasonem, měl by to váš lékař posoudit a může vám předepsat jiný lék, který vám pomůže snížit riziko krevních sraženin.

Pokud užíváte porod. antikoncepční pilulky nebo jiné lékařské formy antikoncepce spojené s rizikem krevních sraženin, poraďte se se svým lékařem a zvažte jiný způsob antikoncepce během léčby karfilzomibem v kombinaci s dexamethasonem, s lenalidomidem plus dexamethasonem nebo s daratumumabem a dexamethasonem.

Reakce související s infuzí: Známky a příznaky reakcí souvisejících s infuzí zahrnovaly horečku, zimnici, bolest kloubů, bolest svalů, zarudnutí obličeje a/nebo otok, otok hrtanu (hlasivky), zvracení, slabost, dušnost, nízký krevní tlak, mdloby, tlak na hrudi a bolest na hrudi. Tyto příznaky se mohou objevit bezprostředně po infuzi nebo až 24 hodin po podání karfilzomibu. Pokud zaznamenáte některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Závažné problémy s krvácením: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny smrtelné nebo závažné případy problémů s krvácením. Váš lékař by měl sledovat vaše známky a příznaky ztráty krve.

Velmi nízký počet krevních destiček: Nízké hladiny krevních destiček mohou způsobit neobvyklé modřiny a krvácení. Během léčby byste měli pravidelně podstupovat krevní testy ke kontrole počtu krevních destiček.

Játerní problémy: U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy selhání jater, včetně fatálních případů. Během léčby by měla být pečlivě sledována funkce jater.

Potíže s krví: Byly hlášeny případy krevního onemocnění zvaného trombotická mikroangiopatie, včetně trombotické trombocytopenické purpury/hemolyticko-uremického syndromu (TTP/HUS), včetně smrtelných případů u pacientů, kteří dostávali karfilzomib. Váš lékař by měl sledovat vaše známky a příznaky.

Potíže s mozkem: U pacientů užívajících karfilzomib bylo hlášeno nervové onemocnění zvané syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES), dříve nazývané syndrom reverzibilní posteriorní leukoencefalopatie (RPLS). Může způsobit záchvaty, bolesti hlavy, nedostatek energie, zmatenost, slepotu, změněné vědomí a další zrakové a nervové poruchy spolu s vysokým krevním tlakem. Váš lékař by měl sledovat vaše známky a příznaky.

U pacientů užívajících karfilzomib byly hlášeny případy mozkové infekce zvané progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML), včetně fatálních případů. Váš lékař by měl sledovat vaše známky a příznaky.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud během užívání karfilzomibu zaznamenáte některý z následujících stavů:

Dýchavičnost

Dlouhotrvající, neobvyklé nebo nadměrné krvácení

Zežloutnutí kůže a/nebo očí (žloutenka)

Bolesti hlavy, zmatenost, záchvaty nebo ztráta zraku

Těhotenství

Co ovlivní další léky Carfilzomib

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis, vitamínů a bylinných doplňků. Před zahájením jakékoli nové léčby během léčby karfilzomibem se poraďte se svým lékařem.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.