Carfilzomib

Gattungsbezeichnung: Carfilzomib
Markennamen: Kyprolis
Darreichungsform: intravenöse (Infusions-)Injektion
Medikamentenklasse: Proteasom-Inhibitoren

Benutzung von Carfilzomib

Carfilzomib ist eine Art Chemotherapeutikum, das als Proteasom-Inhibitor bezeichnet wird. Es wird allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung eines Blutkrebses namens Multiples Myelom eingesetzt.

Menschen mit multiplem Myelom haben abnormale Plasmazellen, eine Art weißer Blutkörperchen im Knochenmark, die Sekrete absondern Antikörper (Immunglobuline). Diese Antikörper sind schützende Proteine, die bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Wenn Plasmazellen krebsartig werden, wachsen sie außer Kontrolle und bilden einen abnormalen Antikörper.

Carfilzomib hemmt das Wachstum von Myelomzellen und regt sie zur Selbstzerstörung an. Myelomzellen nutzen Proteasome, um in ihnen enthaltene Proteine ​​abzubauen. Carfilzomib blockiert die Wirkung von Proteasomen, wodurch sich die Proteine ​​in den Zellen ansammeln und die Zellen absterben.

Carfilzomib wurde 2012 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Es handelt sich um eine zweite Generation Proteasom-Inhibitor, der entwickelt wurde, um Toxizitäts- und Resistenzprobleme zu überwinden, die bei einigen Patienten mit einem älteren Proteasom-Inhibitor namens Bortezomib (Velcade) auftraten. Carfilzomib ist unter dem Markennamen Kyprolis erhältlich. Eine generische Version ist ebenfalls verfügbar.

Carfilzomib Nebenwirkungen

Carfilzomib kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

  • Siehe „Wichtige Informationen“ oben.

    • Die häufigsten Nebenwirkungen treten bei mindestens 20 Prozent auf der Patienten, die Carfilzomib in den Kombinationstherapie-Studien erhielten, sind:

  • Anämie
  • Durchfall
  • Müdigkeit (Fatigue)
  • hohe Blutwerte Druck (Hypertonie)
  • Fieber
  • Infektion der oberen Atemwege (Atemwege)
  • niedrige Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie)
  • Husten
  • Atembeschwerden (Dyspnoe)
  • Schlaflosigkeit (Schlaflosigkeit)

    • Die häufigsten Nebenwirkungen, die in Studien bei mindestens 20 Prozent der Patienten auftraten, die nur eine Carfilzomib-Therapie erhielten, sind :

  • Anämie
  • Müdigkeit
  • Bluthochdruck
  • Fieber
  • Infektion der oberen Atemwege
  • niedrige Blutplättchenzahl
  • Husten
  • Atembeschwerden
  • Schlaflosigkeit

    • Das sind nicht alle möglichen Ursachen Nebenwirkungen von Carfilzomib. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Nebenwirkungen auftreten, die Sie stören oder nicht verschwinden.

    Sie können der FDA Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln melden. Besuchen Sie www.fda.gov/medwatch oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

    Vor der Einnahme Carfilzomib

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Carfilzomib kann dem Fötus (dem ungeborenen Kind) schaden, wenn es einer schwangeren Frau verabreicht wird. Frauen sollten während der Behandlung mit Carfilzomib und für 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

    Männer sollten während der Behandlung mit Carfilzomib und für 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden.

    Carfilzomib kann dem Fötus schaden, wenn es während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn Sie oder Ihr Partner während der Behandlung mit Carfilzomib schwanger werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Stillen Sie nicht, während Sie Carfilzomib erhalten. und für 2 Wochen nach der letzten Dosis. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby während der Behandlung mit Carfilzomib am besten ernähren können.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Carfilzomib

    Die empfohlene Carfilzomib-Dosis variiert je nach Ihrem Behandlungsschema. Siehe Tabelle unten.

    Regime Dosierung Infusionszeit (Minuten)
  • Carfilzomib und Dexamethason
  • Carfilzomib, Daratumumab und Dexamethason
  • Daratumumab, Hyaluronidase-fihj und Dexamethson
    • 20/70 mg/m2 einmal wöchentlich 30
  • Carfilzomib und Dexamethason
  • Carfilzomib, Daratumumab und Dexamethason
  • Daratumumab, Hyaluronidase-fihj und Dexamethson
  • Carfilzomib allein
    • 20/56 mg/m2 zweimal wöchentlich 30 < ul>
  • Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason
  • Carfilzomib allein
    • 20/27 mg/m2 zweimal wöchentlich 10

    Weitere Informationen zur Carfilzomib-Dosierung finden Sie in den vollständigen Verschreibungsinformationen.

    Warnungen

    Carfilzomib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben:

  • Herzprobleme: Carfilzomib kann Herzprobleme verursachen oder bereits bestehende Herzerkrankungen verschlimmern. Innerhalb eines Tages nach der Verabreichung von Carfilzomib kam es zum Tod durch Herzstillstand. Bevor Sie mit der Einnahme von Carfilzomib beginnen, sollten Sie sich einer umfassenden medizinischen Untersuchung unterziehen (einschließlich Blutdruck und Flüssigkeitskontrolle). Sie sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden.
  • Nierenprobleme: Es gab Berichte über plötzliches Nierenversagen bei Patienten, die Carfilzomib erhielten. Ihre Nierenfunktion sollte während der Behandlung engmaschig überwacht werden.
  • Tumorlysesyndrom (TLS): Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurden Fälle von TLS berichtet, darunter auch Todesfälle. Sie sollten während der Behandlung engmaschig auf Anzeichen von TLS überwacht werden.
  • Lungenschäden: Fälle von Lungenschäden wurden bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, berichtet, darunter auch tödliche Fälle.
  • Pulmonale Hypertonie (hoch). Blutdruck in der Lunge): Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurde über pulmonale Hypertonie berichtet.
  • Lungenkomplikationen: Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurde über Kurzatmigkeit berichtet. Ihre Lungenfunktion sollte während der Behandlung engmaschig überwacht werden.
  • Hoher Blutdruck: Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurden Fälle von Bluthochdruck, einschließlich tödlicher Fälle, berichtet. Ihr Blutdruck sollte während der Behandlung engmaschig überwacht werden.
  • Blutgerinnsel: Es gab Berichte über Blutgerinnsel bei Patienten, die Carfilzomib erhielten. Wenn bei Ihnen ein hohes Risiko für Blutgerinnsel besteht, kann Ihr Arzt Ihnen Möglichkeiten empfehlen, das Risiko zu senken. Wenn Sie Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason oder mit Lenalidomid plus Dexamethason oder mit Daratumumab und Dexamethason anwenden, sollte Ihr Arzt ein anderes Arzneimittel beurteilen und Ihnen möglicherweise ein anderes Arzneimittel verschreiben, um Ihr Risiko für Blutgerinnsel zu senken.
  • Wenn Sie Geburt anwenden Wenn Sie die Pille oder andere medizinische Formen der Empfängnisverhütung einnehmen, die mit dem Risiko von Blutgerinnseln verbunden sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt und erwägen Sie eine andere Methode der Empfängnisverhütung während der Behandlung mit Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason, mit Lenalidomid plus Dexamethason oder mit Daratumumab und Dexamethason.
  • Infusionsbedingte Reaktionen: Zu den Anzeichen und Symptomen infusionsbedingter Reaktionen gehörten Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gesichtsrötung und/oder -schwellung, Schwellung des Kehlkopfes (Kehlkopf), Erbrechen, Schwäche, Kurzatmigkeit, niedriger Blutdruck, Ohnmacht, Engegefühl in der Brust und Brustschmerzen. Diese Symptome können unmittelbar nach der Infusion oder bis zu 24 Stunden nach der Verabreichung von Carfilzomib auftreten. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
  • Schwere Blutungsprobleme: Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurden tödliche oder schwerwiegende Fälle von Blutungsproblemen berichtet. Ihr Arzt sollte Ihre Anzeichen und Symptome eines Blutverlusts überwachen.
  • Sehr niedrige Blutplättchenzahl: Niedrige Blutplättchenwerte können ungewöhnliche Blutergüsse und Blutungen verursachen. Während der Behandlung sollten Sie regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen lassen, um Ihre Thrombozytenzahl zu überprüfen.
  • Leberprobleme: Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurden Fälle von Leberversagen, einschließlich tödlicher Fälle, berichtet. Ihre Leberfunktion sollte während der Behandlung engmaschig überwacht werden.
  • Blutprobleme: Es wurden Fälle einer Blutkrankheit namens thrombotische Mikroangiopathie, einschließlich thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura/hämolytisch-urämischem Syndrom (TTP/HUS), einschließlich tödlicher Fälle, gemeldet bei Patienten, die Carfilzomib erhielten. Ihr Arzt sollte Ihre Anzeichen und Symptome überwachen.
  • Gehirnprobleme: Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurde über eine Nervenerkrankung namens „Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES), früher Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS)“ berichtet. Es kann zu Krampfanfällen, Kopfschmerzen, Energiemangel, Verwirrtheit, Blindheit, Bewusstseinsstörungen und anderen Seh- und Nervenstörungen sowie hohem Blutdruck führen. Ihr Arzt sollte Ihre Anzeichen und Symptome überwachen.
  • Bei Patienten, die Carfilzomib erhielten, wurden Fälle einer Gehirninfektion namens Progressive Multifokale Leukoenzephalopathie (PML), einschließlich tödlicher Fälle, berichtet. Ihr Arzt sollte Ihre Anzeichen und Symptome überwachen.

    • Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen während der Einnahme von Carfilzomib eines der folgenden Symptome auftritt:

  • Atemnot
  • Anhaltende, ungewöhnliche oder übermäßige Blutung
  • Gelbfärbung der Haut und/oder der Augen (Gelbsucht)
  • Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Krampfanfälle oder Sehverlust
  • Schwangerschaft

    • Welche anderen Medikamente beeinflussen? Carfilzomib

    Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger rezeptfreier Medikamente, Vitamine und pflanzlicher Nahrungsergänzungsmittel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie während der Behandlung mit Carfilzomib neue Medikamente einnehmen.

    Haftungsausschluss

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