Carfilzomib

Γενικό όνομα: Carfilzomib
ΜΑΡΚΕΣ: Kyprolis
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβια (έγχυση) ένεση
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς πρωτεασώματος

Χρήση του Carfilzomib

Η καρφιλζομίμπη είναι ένας τύπος φαρμάκου χημειοθεραπείας που ονομάζεται αναστολέας πρωτεασώματος. Χρησιμοποιείται μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία ενός καρκίνου του αίματος που ονομάζεται πολλαπλό μυέλωμα.

Τα άτομα με πολλαπλό μυέλωμα έχουν μη φυσιολογικά κύτταρα πλάσματος, τα οποία είναι ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων που βρίσκονται στον μυελό των οστών σας και εκκρίνουν αντισώματα (ανοσοσφαιρίνες). Αυτά τα αντισώματα είναι προστατευτικές πρωτεΐνες που βοηθούν στην καταπολέμηση των λοιμώξεων. Όταν τα πλασματοκύτταρα γίνονται καρκινικά, αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα και δημιουργούν ένα μη φυσιολογικό αντίσωμα.

Η καρφιλζομίμπη δρα αναστέλλοντας την ανάπτυξη των κυττάρων μυελώματος και ενθαρρύνοντάς τα να αυτοκαταστραφούν. Τα κύτταρα μυελώματος χρησιμοποιούν πρωτεασώματα για να διασπάσουν τις πρωτεΐνες μέσα τους. Η καρφιλζομίμπη αναστέλλει τη δράση των πρωτεασωμάτων, με αποτέλεσμα οι πρωτεΐνες να συσσωρεύονται μέσα στα κύτταρα και τα κύτταρα να πεθαίνουν.

Η καρφιλζομίμπη εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2012. Είναι δεύτερης γενιάς. αναστολέας πρωτεασώματος που σχεδιάστηκε για να ξεπερνά τα προβλήματα τοξικότητας και αντοχής που αντιμετώπισαν ορισμένοι ασθενείς με έναν παλαιότερο αναστολέα πρωτεασώματος που ονομάζεται βορτεζομίμπη (Velcade). Το Carfilzomib διατίθεται με την επωνυμία Kyprolis. Διατίθεται επίσης μια γενική έκδοση.

Carfilzomib παρενέργειες

Η καρφιλζομίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Δείτε τις "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σε ποσοστό τουλάχιστον 20 τοις εκατό. των ασθενών που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη στις δοκιμές συνδυαστικής θεραπείας είναι:

αναιμία

διάρροια

κούραση (κόπωση)

υψηλά επίπεδα αίματος πίεση (υπέρταση)

πυρετός

λοίμωξη των ανώτερων αεραγωγών (αναπνευστικών οδών)

χαμηλά αιμοπετάλια (θρομβοπενία)

βήχας

δυσκολία στην αναπνοή (δύσπνοια)

αϋπνία (αϋπνία)

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σε τουλάχιστον 20 τοις εκατό των ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία με καρφιλζομίμπη μόνο σε δοκιμές είναι :

αναιμία

κόπωση

υψηλή αρτηριακή πίεση

πυρετός

λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού

χαμηλά αιμοπετάλια

βήχας

δυσκολία στην αναπνοή

αϋπνία

Αυτά δεν είναι όλα πιθανά παρενέργειες της καρφιλζομίμπης. Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που σας ενοχλούν ή δεν υποχωρούν.

Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στον FDA. Επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.fda.gov/medwatch ή καλέστε το 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Carfilzomib

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Η καρφιλζομίμπη μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε ένα έμβρυο (αγέννητο μωρό) όταν χορηγείται σε έγκυο γυναίκα. Οι γυναίκες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με καρφιλζομίμπη και για 6 μήνες μετά την τελική δόση.

Οι άνδρες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με καρφιλζομίμπη και για 3 μήνες μετά την τελική δόση.

Το Carfilzomib μπορεί να προκαλέσει βλάβη σε ένα έμβρυο εάν χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή εάν εσείς ή ο σύντροφός σας μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με carfilzomib.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Μη θηλάζετε ενώ λαμβάνετε καρφιλζομίμπη. και για 2 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση. Μιλήστε με το γιατρό σας για τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό σας ενώ λαμβάνετε καρφιλζομίμπη.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Carfilzomib

Η συνιστώμενη δόση καρφιλζομίμπης ποικίλλει ανάλογα με το θεραπευτικό σας σχήμα. Δείτε τον παρακάτω πίνακα.

Σχέδιο Δοσολογία Χρόνος έγχυσης (λεπτά)

Carfilzomib και δεξαμεθαζόνη

Carfilzomib, daratumumab και Dexamethasone

Daratumumab, Hyaluronidase-fihj και dexamethsone

20/70 mg/m2 μία φορά την εβδομάδα 30

Carfilzomib και δεξαμεθαζόνη

Carfilzomib, daratumumab και dexamethasone

Daratumumab, hyaluronidase-fihj και dexamethsone

Carfilzomib μόνο

20/56 mg/m2 δύο φορές την εβδομάδα 30

Carfilzomib, lenalidomide και dexamethasone

Carfilzomib μόνο

20/27 mg/m2 δύο φορές την εβδομάδα 10

Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία της carfilzomib.

Προειδοποιήσεις

Η καρφιλζομίμπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες:

Καρδιολογικά προβλήματα: η καρφιλζομίμπη μπορεί να προκαλέσει καρδιακά προβλήματα ή να επιδεινώσει προϋπάρχουσες καρδιακές παθήσεις. Ο θάνατος λόγω καρδιακής ανακοπής επήλθε εντός μίας ημέρας από τη χορήγηση της καρφιλζομίμπης. Πριν ξεκινήσετε το carfilzomib, θα πρέπει να κάνετε πλήρη ιατρική εξέταση (συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής πίεσης και της διαχείρισης υγρών). Θα πρέπει να παρακολουθείστε στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Νεφρικά προβλήματα: Έχουν αναφερθεί αιφνίδια νεφρική ανεπάρκεια σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Η νεφρική σας λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Σύνδρομο λύσης όγκου (TLS): Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις TLS σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη, συμπεριλαμβανομένων των θανάτων. Θα πρέπει να παρακολουθείστε στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας για τυχόν σημεία TLS.

Πνευμονική βλάβη: Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις πνευμονικής βλάβης σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων περιπτώσεων.

Πνευμονική υπέρταση (υψηλή) αρτηριακή πίεση στους πνεύμονες): Έχουν αναφερθεί αναφορές πνευμονικής υπέρτασης σε ασθενείς που λάμβαναν καρφιλζομίμπη.

Πνευμονικές επιπλοκές: Δύσπνοια αναφέρθηκε σε ασθενείς που έλαβαν καρφιλζομίμπη. Η λειτουργία των πνευμόνων σας θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Υψηλή αρτηριακή πίεση: Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υψηλής αρτηριακής πίεσης, συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων περιπτώσεων, σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Η αρτηριακή σας πίεση θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Θρόμβοι αίματος: Έχουν υπάρξει αναφορές για θρόμβους αίματος σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Εάν διατρέχετε υψηλό κίνδυνο για θρόμβους αίματος, ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει τρόπους μείωσης του κινδύνου. Εάν χρησιμοποιείτε καρφιλζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη ή λεναλιδομίδη συν δεξαμεθαζόνη ή με δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη, ο γιατρός σας θα πρέπει να αξιολογήσει και να συνταγογραφήσει άλλο φάρμακο για να μειώσει τον κίνδυνο για θρόμβους αίματος.

Εάν χρησιμοποιείτε τη γέννηση. χάπια ελέγχου ή άλλες ιατρικές μορφές αντισύλληψης που σχετίζονται με κίνδυνο θρόμβων αίματος, μιλήστε με το γιατρό σας και εξετάστε μια διαφορετική μέθοδο αντισύλληψης κατά τη διάρκεια θεραπείας με καρφιλζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, λεναλιδομίδη συν δεξαμεθαζόνη ή με δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη. /li>

Αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση: Τα σημεία και τα συμπτώματα των αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση περιελάμβαναν πυρετό, ρίγη, πόνο στις αρθρώσεις, μυϊκό πόνο, έξαψη του προσώπου και/ή πρήξιμο, οίδημα του λάρυγγα (φωνητικό κουτί), έμετο, αδυναμία, δύσπνοια, χαμηλή αρτηριακή πίεση, λιποθυμία, σφίξιμο στο στήθος και πόνος στο στήθος. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν αμέσως μετά την έγχυση ή έως και 24 ώρες μετά τη χορήγηση της καρφιλζομίμπης. Εάν εμφανίσετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.

Σοβαρά αιμορραγικά προβλήματα: Θανατηφόρα ή σοβαρά περιστατικά αιμορραγικών προβλημάτων έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Ο γιατρός σας θα πρέπει να παρακολουθεί τα σημεία και τα συμπτώματα απώλειας αίματος.

Πολύ χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων: Τα χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων μπορεί να προκαλέσουν ασυνήθιστους μώλωπες και αιμορραγία. Θα πρέπει να κάνετε τακτικές εξετάσεις αίματος για να ελέγχετε τον αριθμό των αιμοπεταλίων σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ηπατικά προβλήματα: Περιπτώσεις ηπατικής ανεπάρκειας, συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων περιπτώσεων, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Η ηπατική σας λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Προβλήματα αίματος: Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ασθένειας του αίματος που ονομάζεται θρομβωτική μικροαγγειοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της θρομβωτικής θρομβοπενικής πορφύρας/αιμολυτικού ουραιμικού συνδρόμου (TTP/HUS), συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων περιπτώσεων σε ασθενείς που έλαβαν καρφιλζομίμπη. Ο γιατρός σας θα πρέπει να παρακολουθεί τα σημεία και τα συμπτώματά σας.

Προβλήματα εγκεφάλου: Μια νευρική νόσος που ονομάζεται Σύνδρομο Οπίσθιας Αναστρέψιμης Εγκεφαλοπάθειας (PRES), που παλαιότερα ονομαζόταν Σύνδρομο Αναστρέψιμης Οπίσθιας Λευκοεγκεφαλοπάθειας (RPLS), έχει αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις, πονοκέφαλο, έλλειψη ενέργειας, σύγχυση, τύφλωση, αλλοιωμένη συνείδηση και άλλες οπτικές και νευρικές διαταραχές, μαζί με υψηλή αρτηριακή πίεση. Ο γιατρός σας θα πρέπει να παρακολουθεί τα σημεία και τα συμπτώματά σας.

Περιπτώσεις εγκεφαλικής λοίμωξης που ονομάζεται Προϊούσα Πολυεστιακή Λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML), συμπεριλαμβανομένων θανατηφόρων περιπτώσεων, έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν καρφιλζομίμπη. Ο γιατρός σας θα πρέπει να παρακολουθεί τα σημεία και τα συμπτώματά σας.

Επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα ενώ λαμβάνετε καρφιλζομίμπη:

Δύσπνοια

παρατεταμένη, ασυνήθιστη ή υπερβολική αιμορραγία

Κίτρινισμα του δέρματος και/ή των ματιών (ίκτερος)

Πονοκέφαλοι, σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις ή απώλεια όρασης

Εγκυμοσύνη

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Carfilzomib

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγών ενός φαρμάκου χωρίς ιατρική συνταγή, βιταμινών και φυτικών συμπληρωμάτων. Μιλήστε με το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε οποιαδήποτε νέα φάρμακα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με καρφιλζομίμπη.

Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

Το Kyprolis (carfilzomib) είναι ένας τύπος φαρμάκου χημειοθεραπείας. Λειτουργεί αναστέλλοντας τα πρωτεασώματα - ένα σύμπλεγμα πρωτεασών (ένζυμα), που διασπούν τις πρωτεΐνες στο σώμα. Συνέχισε να διαβάζεις

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.