Carfilzomib

Nombre generico: Carfilzomib
Nombres de marca: Kyprolis
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión)
Clase de droga: Inhibidores del proteasoma

Uso de Carfilzomib

El carfilzomib es un tipo de fármaco de quimioterapia llamado inhibidor del proteasoma. Se usa solo o en combinación con otros medicamentos para tratar un cáncer de la sangre llamado mieloma múltiple.

Las personas con mieloma múltiple tienen células plasmáticas anormales, que son un tipo de glóbulo blanco que se encuentra en la médula ósea y que secretan anticuerpos (inmunoglobulinas). Estos anticuerpos son proteínas protectoras que ayudan a combatir las infecciones. Cuando las células plasmáticas se vuelven cancerosas, crecen sin control y producen un anticuerpo anormal.

El carfilzomib actúa inhibiendo el crecimiento de las células del mieloma y animándolas a autodestruirse. Las células de mieloma utilizan proteosomas para descomponer las proteínas que contienen. Carfilzomib bloquea la acción de los proteosomas, lo que hace que las proteínas se acumulen dentro de las células y las células mueran.

Carfilzomib fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2012. Es una segunda generación. inhibidor del proteasoma que fue diseñado para superar los problemas de toxicidad y resistencia que algunos pacientes experimentaron con un inhibidor del proteasoma más antiguo llamado Bortezomib (Velcade). Carfilzomib está disponible bajo la marca Kyprolis. También está disponible una versión genérica.

Carfilzomib efectos secundarios

Carfilzomib puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

Consulte "Información importante" más arriba.

Los efectos secundarios más comunes ocurren en al menos el 20 por ciento de los pacientes que reciben carfilzomib en los ensayos de terapia combinada son:

anemia

diarrea

cansancio (fatiga)

alto nivel de sangre presión arterial (hipertensión)

fiebre

infección de las vías respiratorias superiores (tracto respiratorio)

plaquetas bajas (trombocitopenia)

tos

dificultad para respirar (disnea)

insomnio (insomnio)

Los efectos secundarios más comunes que ocurren en al menos el 20 por ciento de los pacientes que reciben terapia con carfilzomib solo en los ensayos son :

anemia

fatiga

presión arterial alta

fiebre

infección del tracto respiratorio superior

plaquetas bajas

tos

dificultad para respirar

insomnio

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de carfilzomib. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Comuníquese con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Puede informar los efectos secundarios de los medicamentos recetados a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Carfilzomib

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Carfilzomib puede causar daño al feto (bebé nonato) cuando se administra a una mujer embarazada. Las mujeres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con carfilzomib y durante los 6 meses siguientes a la dosis final.

Los hombres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con carfilzomib y durante los 3 meses siguientes a la dosis final.

Carfilzomib puede causar daño al feto si se usa durante el embarazo o si usted o su pareja quedan embarazadas durante el tratamiento con carfilzomib.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No amamante mientras recibe carfilzomib. y durante 2 semanas después de la última dosis. Hable con su médico sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras recibe carfilzomib.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Carfilzomib

La dosis recomendada de carfilzomib varía según su régimen de tratamiento. Consulte la tabla a continuación.

Régimen Dosis Tiempo de infusión (minutos)

Carfilzomib y dexametasona

Carfilzomib, daratumumab y dexametasona

Daratumumab, hialuronidasa-fihj y dexametosona

20/70 mg/m2 una vez a la semana 30

Carfilzomib y dexametasona

Carfilzomib, daratumumab y dexametasona

Daratumumab, hialuronidasa-fihj y dexametosona

Carfilzomib solo

20/56 mg/m2 dos veces por semana 30

Carfilzomib, lenalidomida y dexametasona

Carfilzomib solo

20/27 mg/m2 dos veces por semana 10

Consulte la información de prescripción completa para obtener más información sobre la dosificación de carfilzomib.

Advertencias

Carfilzomib puede causar efectos secundarios graves:

Problemas cardíacos: carfilzomib puede causar problemas cardíacos o empeorar afecciones cardíacas preexistentes. Se ha producido muerte por paro cardíaco un día después de la administración de carfilzomib. Antes de comenzar con carfilzomib, debe realizarse un examen médico completo (que incluya presión arterial y control de líquidos). Se le debe vigilar estrechamente durante el tratamiento.

Problemas renales: ha habido informes de insuficiencia renal repentina en pacientes que reciben carfilzomib. Su función renal debe controlarse estrechamente durante el tratamiento.

Síndrome de lisis tumoral (TLS): se han notificado casos de TLS en pacientes que reciben carfilzomib, incluidas muertes. Se le debe vigilar estrechamente durante el tratamiento para detectar cualquier signo de TLS.

Daño pulmonar: se han notificado casos de daño pulmonar en pacientes que reciben carfilzomib, incluidos casos mortales.

Hipertensión pulmonar (alta presión arterial en los pulmones): ha habido informes de hipertensión pulmonar en pacientes que reciben carfilzomib.

Complicaciones pulmonares: se informó dificultad para respirar en pacientes que reciben carfilzomib. Su función pulmonar debe controlarse estrechamente durante el tratamiento.

Presión arterial alta: se han notificado casos de presión arterial alta, incluidos casos mortales, en pacientes que reciben carfilzomib. Su presión arterial debe controlarse estrechamente durante el tratamiento.

Coágulos de sangre: ha habido informes de coágulos de sangre en pacientes que reciben carfilzomib. Si tiene un alto riesgo de sufrir coágulos sanguíneos, su médico puede recomendarle formas de reducir el riesgo. Si está usando carfilzomib en combinación con dexametasona o con lenalidomida más dexametasona o con daratumumab y dexametasona, su médico debe evaluarlo y puede recetarle otro medicamento para ayudar a reducir el riesgo de coágulos sanguíneos.

Si está usando parto píldoras anticonceptivas u otras formas médicas de control de la natalidad asociadas con un riesgo de coágulos sanguíneos, hable con su médico y considere un método anticonceptivo diferente durante el tratamiento con carfilzomib en combinación con dexametasona, con lenalidomida más dexametasona, o con daratumumab y dexametasona.

Reacciones relacionadas con la infusión: Los signos y síntomas de las reacciones relacionadas con la infusión incluyeron fiebre, escalofríos, dolor en las articulaciones, dolor muscular, enrojecimiento y/o hinchazón facial, hinchazón de la laringe, vómitos, debilidad, dificultad para respirar, presión arterial baja, desmayos, opresión en el pecho y dolor en el pecho. Estos síntomas pueden ocurrir inmediatamente después de la perfusión o hasta 24 horas después de la administración de carfilzomib. Si experimenta alguno de estos síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Problemas hemorrágicos graves: se han informado casos mortales o graves de problemas hemorrágicos en pacientes que reciben carfilzomib. Su médico debe controlar sus signos y síntomas de pérdida de sangre.

Recuento de plaquetas muy bajo: los niveles bajos de plaquetas pueden causar hematomas y sangrado inusuales. Debe hacerse análisis de sangre periódicamente para comprobar su recuento de plaquetas durante el tratamiento.

Problemas hepáticos: se han notificado casos de insuficiencia hepática, incluidos casos mortales, en pacientes que reciben carfilzomib. Su función hepática debe controlarse estrechamente durante el tratamiento.

Problemas sanguíneos: se han notificado casos de una enfermedad de la sangre llamada microangiopatía trombótica, incluida la púrpura trombocitopénica trombótica/síndrome urémico hemolítico (PTT/SUH), incluidos casos mortales. en pacientes que recibieron carfilzomib. Su médico debe controlar sus signos y síntomas.

Problemas cerebrales: se ha informado una enfermedad nerviosa llamada síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES), anteriormente llamado síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR), en pacientes que reciben carfilzomib. Puede causar convulsiones, dolor de cabeza, falta de energía, confusión, ceguera, alteración de la conciencia y otras alteraciones visuales y nerviosas, además de presión arterial alta. Su médico debe controlar sus signos y síntomas.

Se han notificado casos de una infección cerebral llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), incluidos casos mortales, en pacientes que reciben carfilzomib. Su médico debe controlar sus signos y síntomas.

Comuníquese con su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas mientras toma carfilzomib:

Dificultad para respirar

Sangrado prolongado, inusual o excesivo

Coloración amarillenta de la piel y/o los ojos (ictericia)

Dolores de cabeza, confusión, convulsiones o pérdida de la vista

Embarazo

¿Qué otras drogas afectarán? Carfilzomib

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Hable con su médico antes de comenzar a tomar cualquier medicamento nuevo durante el tratamiento con carfilzomib.

Preguntas frecuentes populares

Kyprolis (carfilzomib) es un tipo de fármaco de quimioterapia. Actúa inhibiendo los proteosomas, un complejo de proteasas (enzimas) que descomponen las proteínas del cuerpo. sigue leyendo

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