Carfilzomib

Nama generik: Carfilzomib
Nama jenama: Kyprolis
Borang dos: suntikan intravena (infusi).
Kelas ubat: Perencat Proteasome

Penggunaan Carfilzomib

Carfilzomib ialah sejenis ubat kemoterapi yang dipanggil perencat proteasome. Ia digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat lain untuk merawat kanser darah yang dipanggil multiple myeloma.

Orang yang mempunyai pelbagai myeloma mempunyai sel plasma yang tidak normal, iaitu sejenis sel darah putih yang terdapat dalam sumsum tulang anda yang merembeskan antibodi (imunoglobulin). Antibodi ini adalah protein pelindung yang membantu melawan jangkitan. Apabila sel plasma menjadi barah, sel-sel plasma itu membesar di luar kawalan dan membentuk antibodi yang tidak normal.

Carfilzomib berfungsi dengan menghalang pertumbuhan sel mieloma dan menggalakkan mereka untuk memusnahkan diri. Sel mieloma menggunakan proteasom untuk memecahkan protein di dalamnya. Carfilzomib menyekat tindakan proteasom, menyebabkan protein terkumpul di dalam sel dan sel mati.

Carfilzomib telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2012. Ia adalah generasi kedua perencat proteasom yang direka untuk mengatasi isu ketoksikan dan rintangan yang dialami oleh sesetengah pesakit dengan perencat proteasom yang lebih lama dipanggil Bortezomib (Velcade). Carfilzomib boleh didapati di bawah jenama Kyprolis. Versi generik juga tersedia.

Carfilzomib kesan sampingan

Carfilzomib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk:

  • Lihat "Maklumat penting" di atas.
  • Kesan sampingan yang paling biasa berlaku dalam sekurang-kurangnya 20 peratus pesakit yang menerima carfilzomib dalam ujian terapi kombinasi adalah:

  • anemia
  • cirit-birit
  • keletihan (keletihan)
  • darah tinggi tekanan (hipertensi)
  • demam
  • jangkitan saluran pernafasan atas (saluran pernafasan)
  • platelet rendah (trombositopenia)
  • batuk
  • kesukaran bernafas (dispnea)
  • tidak dapat tidur (insomnia)
  • Kesan sampingan yang paling biasa berlaku dalam sekurang-kurangnya 20 peratus pesakit yang menerima terapi carfilzomib sahaja dalam ujian adalah :

  • anemia
  • keletihan
  • tekanan darah tinggi
  • demam
  • jangkitan saluran pernafasan atas
  • platelet rendah
  • batuk
  • kesukaran bernafas
  • tidak dapat tidur
  • Ini bukan semua yang mungkin kesan sampingan carfilzomib. Untuk maklumat lanjut, tanya doktor atau ahli farmasi anda. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Hubungi doktor anda tentang sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak hilang.

    Anda boleh melaporkan kesan sampingan ubat preskripsi kepada FDA. Lawati www.fda.gov/medwatch atau hubungi 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Carfilzomib

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Carfilzomib boleh menyebabkan kemudaratan kepada janin (bayi dalam kandungan) apabila diberikan kepada wanita hamil. Wanita harus menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa rawatan dengan carfilzomib dan selama 6 bulan selepas dos akhir.

    Lelaki harus menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa rawatan dengan carfilzomib dan selama 3 bulan selepas dos akhir.

    Carfilzomib boleh menyebabkan kemudaratan kepada janin jika digunakan semasa kehamilan atau jika anda atau pasangan anda hamil semasa rawatan dengan carfilzomib.

    Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Jangan menyusu semasa menerima carfilzomib. dan selama 2 minggu selepas dos terakhir. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa menerima carfilzomib.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Carfilzomib

    Dos carfilzomib yang disyorkan berbeza-beza bergantung pada rejimen rawatan anda. Lihat jadual di bawah.

    Rejimen Dos Masa infusi (minit)
  • Carfilzomib dan Dexamethasone
  • Carfilzomib, daratumumab dan dexamethasone
  • Daratumumab, Hyaluronidase-fihj dan dexamethsone
  • 20/70 mg/m2 sekali seminggu 30
  • Carfilzomib dan dexamethasone
  • Carfilzomib, daratumumab dan dexamethasone
  • Daratumumab, hyaluronidase-fihj dan dexamethsone
  • Carfilzomib sahaja
  • 20/56 mg/m2 dua kali seminggu 30
  • Carfilzomib, lenalidomide dan dexamethasone
  • Carfilzomib sahaja
  • 20/27 mg/m2 dua kali seminggu 10

    Lihat maklumat preskripsi penuh untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang dos carfilzomib.

    Amaran

    Carfilzomib boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius:

  • Masalah jantung: carfilzomib boleh menyebabkan masalah jantung atau memburukkan lagi keadaan jantung yang sedia ada. Kematian akibat serangan jantung telah berlaku dalam masa satu hari pemberian carfilzomib. Sebelum memulakan carfilzomib, anda harus menjalani pemeriksaan perubatan penuh (termasuk tekanan darah dan pengurusan cecair). Anda harus dipantau dengan teliti semasa rawatan.
  • Masalah buah pinggang: Terdapat laporan kegagalan buah pinggang secara tiba-tiba pada pesakit yang menerima carfilzomib. Fungsi buah pinggang anda harus dipantau dengan teliti semasa rawatan.
  • Sindrom lisis tumor (TLS): Kes TLS telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib, termasuk kematian. Anda harus dipantau dengan teliti semasa rawatan untuk sebarang tanda TLS.
  • Kerosakan paru-paru: Kes kerosakan paru-paru telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib, termasuk kes maut.
  • Hipertensi pulmonari (tinggi tekanan darah dalam paru-paru): Terdapat laporan tentang hipertensi pulmonari pada pesakit yang menerima carfilzomib.
  • Komplikasi paru-paru: Sesak nafas dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Fungsi paru-paru anda harus dipantau dengan teliti semasa rawatan.
  • Tekanan darah tinggi: Kes tekanan darah tinggi, termasuk kes maut, telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Tekanan darah anda harus dipantau dengan teliti semasa rawatan.
  • Pembekuan darah: Terdapat laporan pembekuan darah pada pesakit yang menerima carfilzomib. Jika anda berisiko tinggi untuk pembekuan darah, doktor anda boleh mengesyorkan cara untuk mengurangkan risiko. Jika anda menggunakan carfilzomib dalam kombinasi dengan dexamethasone atau dengan lenalidomide ditambah dexamethasone atau dengan daratumumab dan dexamethasone, doktor anda harus menilai dan mungkin memberi ubat lain untuk membantu mengurangkan risiko pembekuan darah anda.
  • Jika anda sedang bersalin. pil kawalan atau bentuk perubatan lain kawalan kelahiran yang dikaitkan dengan risiko pembekuan darah, berbincang dengan doktor anda dan pertimbangkan kaedah kawalan kelahiran yang berbeza semasa rawatan dengan carfilzomib dalam kombinasi dengan dexamethasone, lenalidomide ditambah dexamethasone, atau dengan daratumumab dan dexamethasone.
  • Tindak balas berkaitan infusi: Tanda dan gejala tindak balas berkaitan infusi termasuk demam, menggigil, sakit sendi, sakit otot, muka memerah dan/atau bengkak, bengkak laring (kotak suara), muntah, lemah, sesak nafas, tekanan darah rendah, pengsan, sesak dada, dan sakit dada. Gejala ini boleh berlaku serta-merta selepas infusi atau sehingga 24 jam selepas pemberian carfilzomib. Jika anda mengalami mana-mana simptom ini, hubungi doktor anda dengan segera.
  • Masalah pendarahan yang teruk: Kes-kes yang membawa maut atau serius masalah pendarahan telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Doktor anda harus memantau tanda dan gejala kehilangan darah anda.
  • Kiraan platelet yang sangat rendah: Paras platelet yang rendah boleh menyebabkan lebam dan pendarahan yang luar biasa. Anda harus menjalani ujian darah yang kerap untuk memeriksa kiraan platelet anda semasa rawatan.
  • Masalah hati: Kes kegagalan hati, termasuk kes maut, telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Fungsi hati anda perlu dipantau dengan teliti semasa rawatan.
  • Masalah darah: Kes penyakit darah yang dipanggil mikroangiopati trombotik, termasuk trombotik trombositopenik purpura/hemolytic uremic syndrome (TTP/HUS), termasuk kes maut, telah dilaporkan. pada pesakit yang menerima carfilzomib. Doktor anda harus memantau tanda dan gejala anda.
  • Masalah otak: Penyakit saraf yang dipanggil Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES), dahulunya dikenali sebagai Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS), telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Ia boleh menyebabkan sawan, sakit kepala, kekurangan tenaga, kekeliruan, buta, kesedaran yang berubah, dan gangguan penglihatan dan saraf yang lain, bersama-sama dengan tekanan darah tinggi. Doktor anda harus memantau tanda dan gejala anda.
  • Kes jangkitan otak yang dipanggil Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), termasuk kes maut, telah dilaporkan pada pesakit yang menerima carfilzomib. Doktor anda harus memantau tanda dan gejala anda.
  • Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana yang berikut semasa mengambil carfilzomib:

  • Sesak nafas
  • Pendarahan yang berpanjangan, luar biasa atau berlebihan
  • Menguningkan kulit dan/atau mata (jaundis)
  • Sakit kepala, kekeliruan, sawan atau kehilangan penglihatan
  • Kehamilan
  • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Carfilzomib

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk preskripsi ubat tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Bercakap dengan doktor anda sebelum memulakan sebarang ubat baharu semasa rawatan dengan carfilzomib.

    Soalan Lazim Popular

    Kyprolis (carfilzomib) ialah sejenis ubat kemoterapi. Ia berfungsi dengan menghalang proteasom - kompleks protease (enzim), yang memecahkan protein dalam badan. Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular