Carfilzomib

Generieke naam: Carfilzomib
Merknamen: Kyprolis
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: Proteasoomremmers

Gebruik van Carfilzomib

Carfilzomib is een soort chemotherapiemedicijn dat een proteasoomremmer wordt genoemd. Het wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van een bloedkanker die multipel myeloom wordt genoemd.

Mensen met multipel myeloom hebben abnormale plasmacellen, dit zijn een soort witte bloedcellen die in uw beenmerg worden aangetroffen en die antilichamen (immunoglobulinen). Deze antilichamen zijn beschermende eiwitten die infecties helpen bestrijden. Wanneer plasmacellen kanker worden, groeien ze uit de hand en maken ze een abnormaal antilichaam aan.

Carfilzomib werkt door de groei van myeloomcellen te remmen en ze aan te moedigen zichzelf te vernietigen. Myeloomcellen gebruiken proteasomen om eiwitten in hen af te breken. Carfilzomib blokkeert de werking van proteasomen, waardoor de eiwitten zich ophopen in de cellen en de cellen afsterven.

Carfilzomib werd in 2012 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Het is een tweede generatie proteasoomremmer die is ontworpen om toxiciteits- en resistentieproblemen te overwinnen die sommige patiënten ondervonden met een oudere proteasoomremmer genaamd Bortezomib (Velcade). Carfilzomib is verkrijgbaar onder de merknaam Kyprolis. Er is ook een generieke versie beschikbaar.

Carfilzomib bijwerkingen

Carfilzomib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

De meest voorkomende bijwerkingen komen voor bij ten minste 20 procent van de patiënten die carfilzomib kregen in de combinatietherapieonderzoeken zijn:

bloedarmoede

diarree

vermoeidheid (moeheid)

hoge bloeddruk druk (hypertensie)

koorts

infectie van de bovenste luchtwegen (luchtwegen)

laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie)

hoesten

moeite met ademhalen (kortademigheid)

slapeloosheid (slapeloosheid)

De meest voorkomende bijwerkingen die voorkomen bij ten minste 20 procent van de patiënten die in onderzoeken alleen behandeling met carfilzomib kregen, zijn :

bloedarmoede

vermoeidheid

hoge bloeddruk

koorts

infectie van de bovenste luchtwegen

laag aantal bloedplaatjes

hoesten

moeite met ademhalen

slapeloosheid

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van carfilzomib. Voor meer informatie kunt u uw arts of apotheker raadplegen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. Neem contact op met uw arts als u last heeft van bijwerkingen of die niet verdwijnen.

U kunt bijwerkingen van geneesmiddelen op recept melden bij de FDA. Bezoek www.fda.gov/medwatch of bel 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Carfilzomib

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Carfilzomib kan schade toebrengen aan de foetus (ongeboren baby) wanneer het aan een zwangere vrouw wordt gegeven. Vrouwen moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met carfilzomib en gedurende 6 maanden na de laatste dosis.

Mannen moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met carfilzomib en gedurende 3 maanden na de laatste dosis.

Carfilzomib kan schadelijk zijn voor de foetus als het tijdens de zwangerschap wordt gebruikt of als u of uw partner zwanger wordt tijdens de behandeling met carfilzomib.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Geef geen borstvoeding terwijl u carfilzomib krijgt. en gedurende 2 weken na de laatste dosis. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u carfilzomib krijgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Carfilzomib

De aanbevolen dosis carfilzomib varieert afhankelijk van uw behandelingsregime. Zie onderstaande tabel.

Regime Dosering Infusietijd (minuten)

Carfilzomib en dexamethason

Carfilzomib, daratumumab en dexamethason

Daratumumab, Hyaluronidase-fihj en dexamethson

20/70 mg/m2 eenmaal per week 30

Carfilzomib en dexamethason

Carfilzomib, daratumumab en dexamethason

Daratumumab, hyaluronidase-fihj en dexamethson

Carfilzomib alleen

20/56 mg/m2 tweemaal per week 30

Carfilzomib, lenalidomide en dexamethason

Carfilzomib alleen

20/27 mg/m2 tweemaal per week 10

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van carfilzomib.

Waarschuwingen

Carfilzomib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken:

Hartproblemen: carfilzomib kan hartproblemen veroorzaken of reeds bestaande hartaandoeningen verergeren. Dood als gevolg van een hartstilstand heeft zich binnen één dag na toediening van carfilzomib voorgedaan. Voordat u met carfilzomib begint, moet u een volledig medisch onderzoek ondergaan (inclusief bloeddruk- en vochtbeheer). Tijdens de behandeling moet u nauwlettend worden gecontroleerd.

Nierproblemen: Er zijn meldingen geweest van plotseling nierfalen bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw nierfunctie moet tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Tumorlysissyndroom (TLS): Er zijn gevallen van TLS gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen, waaronder fatale gevallen. U moet tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd op eventuele tekenen van TLS.

Longschade: Gevallen van longschade zijn gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen, waaronder fatale gevallen.

Pulmonale hypertensie (hoge bloeddruk in de longen): Er zijn meldingen geweest van pulmonale hypertensie bij patiënten die carfilzomib kregen.

Longcomplicaties: Kortademigheid werd gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw longfunctie moet tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Hoge bloeddruk: Gevallen van hoge bloeddruk, waaronder fatale gevallen, zijn gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw bloeddruk moet tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Bloedstolsels: Er zijn meldingen geweest van bloedstolsels bij patiënten die carfilzomib kregen. Als u een hoog risico loopt op bloedstolsels, kan uw arts manieren aanbevelen om het risico te verlagen. Als u carfilzomib gebruikt in combinatie met dexamethason of met lenalidomide plus dexamethason of met daratumumab en dexamethason, moet uw arts een ander geneesmiddel beoordelen en mogelijk een ander geneesmiddel voorschrijven om uw risico op bloedstolsels te helpen verlagen.

Als u zwanger bent anticonceptiepillen of andere medische vormen van anticonceptie die gepaard gaan met een risico op bloedstolsels, neem dan contact op met uw arts en overweeg een andere anticonceptiemethode tijdens de behandeling met carfilzomib in combinatie met dexamethason, met lenalidomide plus dexamethason, of met daratumumab en dexamethason. /li>

Infusiegerelateerde reacties: Tekenen en symptomen van infusiegerelateerde reacties omvatten koorts, koude rillingen, gewrichtspijn, spierpijn, blozen en/of zwelling in het gezicht, zwelling van het strottenhoofd (stembox), braken, zwakte, kortademigheid, lage bloeddruk, flauwvallen, beklemmend gevoel op de borst en pijn op de borst. Deze symptomen kunnen onmiddellijk na de infusie optreden of tot 24 uur na toediening van carfilzomib. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Ernstige bloedingsproblemen: Fatale of ernstige gevallen van bloedingsproblemen zijn gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw arts moet uw tekenen en symptomen van bloedverlies controleren.

Zeer laag aantal bloedplaatjes: Een laag aantal bloedplaatjes kan ongebruikelijke blauwe plekken en bloedingen veroorzaken. Tijdens de behandeling moet u regelmatig bloedonderzoek laten doen om het aantal bloedplaatjes te controleren.

Leverproblemen: Gevallen van leverfalen, waaronder fatale gevallen, zijn gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw leverfunctie moet tijdens de behandeling nauwlettend worden gecontroleerd.

Bloedproblemen: Er zijn gevallen gemeld van een bloedziekte die trombotische microangiopathie wordt genoemd, waaronder trombotische trombocytopenische purpura/hemolytisch-uremisch syndroom (TTP/HUS), waaronder fatale gevallen. bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw arts moet uw klachten en symptomen controleren.

Hersenproblemen: Een zenuwziekte genaamd Posterieur Reversibel Encephalopathie Syndroom (PRES), voorheen Reversibel Posterieur Leuko-encefalopathie Syndroom (RPLS) genoemd, is gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Het kan toevallen, hoofdpijn, gebrek aan energie, verwarring, blindheid, veranderd bewustzijn en andere visuele en zenuwstoornissen veroorzaken, samen met hoge bloeddruk. Uw arts moet uw klachten en symptomen controleren.

Gevallen van een herseninfectie genaamd Progressieve Multifocale Leuko-encefalopathie (PML), waaronder fatale gevallen, zijn gemeld bij patiënten die carfilzomib kregen. Uw arts moet uw klachten en symptomen controleren.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u tijdens het gebruik van carfilzomib een van de volgende symptomen ervaart:

Kortademigheid

Langdurige, ongebruikelijke of overmatige bloeding

Geel worden van de huid en/of ogen (geelzucht)

Hoofdpijn, verwarring, toevallen of verlies van gezichtsvermogen

Zwangerschap

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Carfilzomib

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief recepten voor vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidensupplementen. Neem contact op met uw arts voordat u met nieuwe medicijnen begint tijdens de behandeling met carfilzomib.

Populaire veelgestelde vragen

Kyprolis (carfilzomib) is een type chemotherapiemedicijn. Het werkt door proteasomen te remmen – een complex van proteasen (enzymen), die eiwitten in het lichaam afbreken. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.