Carfilzomib

Nazwa ogólna: Carfilzomib
Nazwy marek: Kyprolis
Postać dawkowania: wstrzyknięcie dożylne (wlew).
Klasa leku: Inhibitory proteasomów

Użycie Carfilzomib

Karfilzomib to rodzaj leku stosowanego w chemioterapii zwany inhibitorem proteasomu. Stosuje się go samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu raka krwi zwanego szpiczakiem mnogim.

U osób chorych na szpiczaka mnogiego występują nieprawidłowe komórki plazmatyczne – rodzaj białych krwinek występujących w szpiku kostnym, które wydzielają przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te są białkami ochronnymi, które pomagają zwalczać infekcję. Kiedy komórki plazmatyczne stają się nowotworowe, wymykają się spod kontroli i wytwarzają nieprawidłowe przeciwciała.

Karfilzomib działa poprzez hamowanie wzrostu komórek szpiczaka i zachęcanie ich do samozniszczenia. Komórki szpiczaka wykorzystują proteasomy do rozkładania znajdujących się w nich białek. Karfilzomib blokuje działanie proteasomów, powodując gromadzenie się białek wewnątrz komórek i śmierć komórek.

Karfilzomib został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2012 r. Jest to lek drugiej generacji inhibitor proteasomu, który został zaprojektowany w celu przezwyciężenia problemów z toksycznością i opornością, których doświadczali niektórzy pacjenci podczas stosowania starszego inhibitora proteasomu zwanego Bortezomibem (Velcade). Karfilzomib jest dostępny pod marką Kyprolis. Dostępna jest również wersja ogólna.

Carfilzomib skutki uboczne

Karfilzomib może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Patrz „Ważne informacje” powyżej.

Najczęstsze działania niepożądane występujące u co najmniej 20 procent pacjentów pacjentów otrzymujących karfilzomib w badaniach dotyczących terapii skojarzonej to:

niedokrwistość

biegunka

zmęczenie (zmęczenie)

wysokie ciśnienie krwi ciśnienie (nadciśnienie)

gorączka

infekcja górnych dróg oddechowych

mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)

kaszel

trudności w oddychaniu (duszność)

bezsenność (bezsenność)

Najczęstsze działania niepożądane występujące u co najmniej 20 procent pacjentów otrzymujących w badaniach sam karfilzomib to :

niedokrwistość

zmęczenie

wysokie ciśnienie krwi

gorączka

infekcja górnych dróg oddechowych

niska liczba płytek krwi

kaszel

trudności w oddychaniu

bezsenność

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne karfilzomibu. Aby uzyskać więcej informacji, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Skontaktuj się ze swoim lekarzem w sprawie wszelkich skutków ubocznych, które Cię niepokoją lub nie ustępują.

Możesz zgłaszać FDA skutki uboczne leków na receptę. Odwiedź stronę www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Carfilzomib

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Karfilzomib podawany kobiecie w ciąży może działać szkodliwie na płód (nienarodzone dziecko). Kobiety powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia karfilzomibem i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki.

Mężczyźni powinni stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia karfilzomibem i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Karfilzomib może powodować uszkodzenie płodu, jeśli jest stosowany w czasie ciąży lub jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę w trakcie leczenia karfilzomibem.

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie karmić piersią podczas przyjmowania karfilzomibu. i przez 2 tygodnie po ostatniej dawce. Porozmawiaj z lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka podczas przyjmowania karfilzomibu.

Powiąż narkotyki

Jak używać Carfilzomib

Zalecana dawka karfilzomibu różni się w zależności od schematu leczenia. Patrz tabela poniżej.

Schemat Dawkowanie Czas infuzji (minuty)

Karfilzomib i deksametazon

Karfilzomib, daratumumab i deksametazon

Daratumumab, hialuronidaza-fihj i deksametazon

20/70 mg/m2 raz w tygodniu 30

Karfilzomib i deksametazon

Karfilzomib, daratumumab i deksametazon

Daratumumab, hialuronidaza-fihj i deksametson

Sam karfilzomib

20/56 mg/m2 dwa razy w tygodniu 30 < ul>

Karfilzomib, lenalidomid i deksametazon

Sam karfilzomib

20/27 mg/m2 dwa razy w tygodniu 10

Więcej informacji na temat dawkowania karfilzomibu można znaleźć w pełnych informacjach dotyczących przepisywania leku.

Ostrzeżenia

Karfilzomib może powodować poważne działania niepożądane:

Problemy z sercem: karfilzomib może powodować problemy z sercem lub nasilać istniejące wcześniej choroby serca. Śmierć z powodu zatrzymania krążenia nastąpiła w ciągu jednego dnia od podania karfilzomibu. Przed rozpoczęciem leczenia karfilzomibem należy przejść pełne badania lekarskie (w tym ciśnienie krwi i kontrolę płynów). Podczas leczenia należy uważnie monitorować pacjenta.

Problemy z nerkami: Zgłaszano przypadki nagłej niewydolności nerek u pacjentów otrzymujących karfilzomib. Podczas leczenia należy ściśle monitorować czynność nerek.

Zespół rozpadu guza (TLS): U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano przypadki TLS, w tym przypadki śmiertelne. Podczas leczenia należy uważnie monitorować pacjenta pod kątem jakichkolwiek objawów TLS.

Uszkodzenie płuc: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano przypadki uszkodzenia płuc, w tym przypadki śmiertelne.

Nadciśnienie płucne (wysokie ciśnienie krwi w płucach): Zgłaszano przypadki nadciśnienia płucnego u pacjentów otrzymujących karfilzomib.

Powikłania płucne: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano duszność. Podczas leczenia należy ściśle monitorować czynność płuc.

Wysokie ciśnienie krwi: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano przypadki wysokiego ciśnienia krwi, w tym przypadki śmiertelne. Podczas leczenia należy ściśle monitorować ciśnienie krwi.

Zakrzepy krwi: Istnieją doniesienia o występowaniu zakrzepów krwi u pacjentów otrzymujących karfilzomib. Jeśli u pacjenta występuje duże ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi, lekarz może zalecić sposoby zmniejszenia tego ryzyka. Jeśli pacjentka stosuje karfilzomib w skojarzeniu z deksametazonem lub lenalidomidem z deksametazonem lub z daratumumabem i deksametazonem, lekarz powinien ocenić i zalecić inny lek, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi.

Jeśli pacjentka stosuje terapię ciążową pigułki antykoncepcyjne lub inne medyczne formy antykoncepcji związane z ryzykiem powstania zakrzepów krwi, należy porozmawiać z lekarzem i rozważyć inną metodę antykoncepcji podczas leczenia karfilzomibem w skojarzeniu z deksametazonem, lenalidomidem z deksametazonem lub daratumumabem i deksametazonem.

Reakcje związane z wlewem: Oznaki i objawy reakcji związanych z wlewem obejmowały gorączkę, dreszcze, ból stawów, ból mięśni, zaczerwienienie i (lub) obrzęk twarzy, obrzęk krtani (skrzynki głosowej), wymioty, osłabienie, duszność, niskie ciśnienie krwi, omdlenia, ucisk w klatce piersiowej i ból w klatce piersiowej. Objawy te mogą wystąpić natychmiast po infuzji lub do 24 godzin po podaniu karfilzomibu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ciężkie problemy z krwawieniem: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano śmiertelne lub poważne przypadki problemów z krwawieniem. Lekarz powinien monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe utraty krwi.

Bardzo mała liczba płytek krwi: Niska liczba płytek krwi może powodować nietypowe siniaki i krwawienie. Podczas leczenia należy regularnie wykonywać badania krwi w celu sprawdzania liczby płytek krwi.

Problemy z wątrobą: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano przypadki niewydolności wątroby, w tym przypadki śmiertelne. Podczas leczenia należy ściśle monitorować czynność wątroby.

Problemy z krwią: Zgłaszano przypadki choroby krwi zwanej mikroangiopatią zakrzepową, w tym zakrzepową plamicę małopłytkową/zespół hemolityczno-mocznicowy (TTP/HUS), w tym przypadki śmiertelne u pacjentów otrzymujących karfilzomib. Lekarz powinien monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe.

Problemy z mózgiem: U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano chorobę nerwów zwaną zespołem odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES), dawniej nazywaną zespołem odwracalnej tylnej leukoencefalopatii (RPLS). Może powodować drgawki, ból głowy, brak energii, dezorientację, ślepotę, zaburzenia świadomości i inne zaburzenia wzroku i nerwów, a także wysokie ciśnienie krwi. Lekarz powinien monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe.

U pacjentów otrzymujących karfilzomib zgłaszano przypadki zakażenia mózgu zwanego postępującą wieloogniskową leukoencefalopatią (PML), w tym przypadki śmiertelne. Lekarz powinien monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania karfilzomibu u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:

Duszność

Długotrwałe, nietypowe lub nadmierne krwawienie

Zażółcenie skóry i/lub oczu (żółtaczka)

Bóle głowy, dezorientacja, drgawki lub utrata wzroku

Ciąża

Na jakie inne leki wpłyną Carfilzomib

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach dostępnych bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Przed rozpoczęciem leczenia karfilzomibem należy porozmawiać z lekarzem.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.