Carfilzomib

Nume generic: Carfilzomib
Nume de marcă: Kyprolis
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Inhibitori de proteazom

Utilizarea Carfilzomib

Carfilzomib este un tip de medicament pentru chimioterapie numit inhibitor de proteazom. Este utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru a trata un cancer al sângelui numit mielom multiplu.

Persoanele cu mielom multiplu au celule plasmatice anormale, care sunt un tip de globule albe găsite în măduva osoasă care secretă anticorpi (imunoglobuline). Acești anticorpi sunt proteine protectoare care ajută la combaterea infecțiilor. Când celulele plasmatice devin canceroase, acestea cresc scăpate de sub control și produc un anticorp anormal.

Carfilzomibul acționează prin inhibarea creșterii celulelor de mielom și încurajându-le să se autodistrugă. Celulele de mielom folosesc proteazomi pentru a descompune proteinele din interiorul lor. Carfilzomib blochează acțiunea proteazomilor, determinând acumularea proteinelor în interiorul celulelor și moartea celulelor.

Carfilzomib a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2012. Este o a doua generație. inhibitor de proteazom care a fost conceput pentru a depăși problemele de toxicitate și rezistență pe care unii pacienți le-au experimentat cu un inhibitor de proteazom mai vechi numit Bortezomib (Velcade). Carfilzomib este disponibil sub numele de marcă Kyprolis. Este disponibilă și o versiune generică.

Carfilzomib efecte secundare

Carfilzomib poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Vezi „Informații importante” de mai sus.

Cele mai frecvente reacții adverse apar în cel puțin 20% dintre pacienții cărora li se administrează carfilzomib în studiile de terapie combinată sunt:

anemie

diaree

oboseală (oboseală)

sângemie presiune (hipertensiune)

febră

infecție a căilor respiratorii superioare (tractului respirator)

trombocite scăzute (trombocitopenie)

tuse

dificultăți de respirație (dispnee)

insomnie (insomnie)

Cele mai frecvente reacții adverse care apar la cel puțin 20% dintre pacienții cărora li se administrează terapie cu carfilzomib singur în studii sunt :

anemie

oboseală

tensiune arterială mare

febră

infecție a căilor respiratorii superioare

trombocite scăzute

tuse

dificultăți de respirație

insomnie

Acestea nu sunt toate posibile efecte secundare ale carfilzomibului. Pentru mai multe informații, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Contactați medicul dumneavoastră cu privire la orice reacții adverse care vă deranjează sau care nu dispar.

Puteți raporta FDA reacțiile secundare ale medicamentelor eliberate pe bază de rețetă. Vizitați www.fda.gov/medwatch sau sunați la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Carfilzomib

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Carfilzomib poate dăuna unui făt (copil nenăscut) atunci când este administrat unei femei gravide. Femeile trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu carfilzomib și timp de 6 luni după doza finală.

Bărbații trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu carfilzomib și timp de 3 luni după doza finală.

Carfilzomib poate dăuna fătului dacă este utilizat în timpul sarcinii sau dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu carfilzomib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu alăptați în timp ce primiți carfilzomib. și timp de 2 săptămâni după ultima doză. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul în timp ce primiți carfilzomib.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Carfilzomib

Doza recomandată de carfilzomib variază în funcție de regimul dumneavoastră de tratament. Consultați tabelul de mai jos.

Regimen Dozaj Timp de perfuzie (minute)

Carfilzomib și dexametazonă

Carfilzomib, daratumumab și dexametazonă

Daratumumab, hialuronidază-fihj și dexametzonă

20/70 mg/m2 o dată pe săptămână 30

Carfilzomib și dexametazonă

Carfilzomib, daratumumab și dexametazonă

Daratumumab, hialuronidază-fihj și dexametzonă

Carfilzomib în monoterapie

20/56 mg/m2 de două ori pe săptămână 30

Carfilzomib, lenalidomidă și dexametazonă

Carfilzomib în monoterapie

20/27 mg/m2 de două ori pe săptămână 10

Consultați informațiile complete de prescriere pentru informații suplimentare despre dozarea carfilzomibului.

Avertizări

Carfilzomibul poate provoca reacții adverse grave:

Probleme cardiace: carfilzomibul poate provoca probleme cardiace sau poate agrava afecțiunile cardiace preexistente. Decesul din cauza stopului cardiac a survenit în decurs de o zi de la administrarea carfilzomibului. Înainte de a începe să utilizați carfilzomib, trebuie să faceți un control medical complet (inclusiv tensiunea arterială și gestionarea fluidelor). Trebuie să fiți monitorizat îndeaproape în timpul tratamentului.

Probleme renale: au existat raportări de insuficiență renală bruscă la pacienții cărora li sa administrat carfilzomib. Funcția rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizată îndeaproape în timpul tratamentului.

Sindromul de liză tumorală (TLS): Au fost raportate cazuri de SLT la pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib, inclusiv decese. Trebuie să fiți monitorizat îndeaproape în timpul tratamentului pentru orice semne de TLS.

Afectarea plămânilor: au fost raportate cazuri de afectare pulmonară la pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib, inclusiv cazuri letale.

Hipertensiune pulmonară (hipertensiune pulmonară ridicată). Tensiunea arterială în plămâni): Au existat raportări de hipertensiune pulmonară la pacienții cărora li sa administrat carfilzomib.

Complicații pulmonare: a fost raportată dificultăți de respirație la pacienții cărora li sa administrat carfilzomib. Funcția dumneavoastră pulmonară trebuie monitorizată îndeaproape în timpul tratamentului.

Hipertensiune arterială: La pacienții cărora li se administrează carfilzomib au fost raportate cazuri de hipertensiune arterială, inclusiv cazuri fatale. Tensiunea dumneavoastră arterială trebuie monitorizată îndeaproape în timpul tratamentului.

Cheaguri de sânge: au existat raportări de cheaguri de sânge la pacienţii cărora li sa administrat carfilzomib. Dacă aveți un risc crescut de cheaguri de sânge, medicul dumneavoastră vă poate recomanda modalități de a reduce riscul. Dacă utilizați carfilzomib în asociere cu dexametazonă sau cu lenalidomidă plus dexametazonă sau cu daratumumab și dexametazonă, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze și vă poate prescrie un alt medicament pentru a vă ajuta să vă scădeți riscul de formare a cheagurilor de sânge.

Dacă utilizați naștere. pilule de control sau alte forme medicale de control al nașterii asociate cu riscul de cheaguri de sânge, discutați cu medicul dumneavoastră și luați în considerare o metodă diferită de control al nașterii în timpul tratamentului cu carfilzomib în asociere cu dexametazonă, cu lenalidomidă plus dexametazonă sau cu daratumumab și dexametazonă.

Reacții legate de perfuzie: semnele și simptomele reacțiilor legate de perfuzie au inclus febră, frisoane, dureri articulare, dureri musculare, înroșirea feței și/sau umflarea feței, umflarea laringelui (cutie vocală), vărsături, slăbiciune, dificultăți de respirație, tensiune arterială scăzută, leșin, apăsare în piept și durere în piept. Aceste simptome pot apărea imediat după perfuzie sau până la 24 de ore după administrarea carfilzomibului. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Probleme severe de sângerare: au fost raportate cazuri letale sau grave de probleme de sângerare la pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze semnele și simptomele pierderii de sânge.

Număr foarte scăzut de trombocite: nivelurile scăzute de trombocite pot provoca vânătăi și sângerări neobișnuite. Ar trebui să faceți periodic analize de sânge pentru a vă verifica numărul de trombocite în timpul tratamentului.

Probleme hepatice: au fost raportate cazuri de insuficiență hepatică, inclusiv cazuri letale, la pacienții cărora li sa administrat carfilzomib. Funcția dumneavoastră hepatică trebuie monitorizată îndeaproape în timpul tratamentului.

Probleme de sânge: au fost raportate cazuri de boală a sângelui numită microangiopatie trombotică, inclusiv purpură trombotică trombocitopenică/sindrom hemolitic uremic (TTP/HUS), inclusiv cazuri fatale. la pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze semnele și simptomele.

Probleme ale creierului: la pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib a fost raportată o boală nervoasă numită Sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES), numită anterior Sindrom de leucoencefalopatie posterioară reversibilă (RPLS). Poate provoca convulsii, dureri de cap, lipsă de energie, confuzie, orbire, conștiență alterată și alte tulburări vizuale și nervoase, împreună cu hipertensiune arterială. Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze semnele și simptomele.

La pacienții cărora li s-a administrat carfilzomib au fost raportate cazuri de infecție a creierului numită leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP), inclusiv cazuri letale. Medicul dumneavoastră ar trebui să vă monitorizeze semnele și simptomele.

Contactați imediat medicul dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați carfilzomib:

Dificultări de respirație

Sângerare prelungită, neobișnuită sau excesivă

Îgălbenirea pielii și/sau a ochilor (icter)

Dureri de cap, confuzie, convulsii sau pierderea vederii

Sarcina

Ce alte medicamente vor afecta Carfilzomib

Spuneți furnizorului dvs. de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv rețete, medicamente fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe orice medicamente noi în timpul tratamentului cu carfilzomib.

Întrebări frecvente populare

Kyprolis (carfilzomib) este un tip de medicament pentru chimioterapie. Acționează prin inhibarea proteazomilor - un complex de proteaze (enzime), care descompun proteinele din organism. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.