Carfilzomib

Genel isim: Carfilzomib
Marka isimleri: Kyprolis
Dozaj formu: intravenöz (infüzyon) enjeksiyon
İlaç sınıfı: Proteazom inhibitörleri

Kullanımı Carfilzomib

Carfilzomib, proteazom inhibitörü adı verilen bir tür kemoterapi ilacıdır. Multipl miyelom adı verilen kan kanserini tedavi etmek için tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Multipl miyelomu olan kişilerde, kemik iliğinizde bulunan ve salgı yapan bir tür beyaz kan hücresi olan anormal plazma hücreleri bulunur. antikorlar (immünoglobulinler). Bu antikorlar enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olan koruyucu proteinlerdir. Plazma hücreleri kanserli hale geldiğinde kontrolden çıkarlar ve anormal bir antikor üretirler.

Carfilzomib, miyelom hücrelerinin büyümesini engelleyerek ve onları kendi kendini yok etmeye teşvik ederek çalışır. Miyelom hücreleri, içlerindeki proteinleri parçalamak için proteozomları kullanır. Carfilzomib, proteozomların etkisini bloke ederek proteinlerin hücrelerin içinde birikmesine ve hücrelerin ölmesine neden olur.

Carfilzomib, 2012 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı. İkinci nesildir. Bazı hastaların Bortezomib (Velcade) adı verilen daha eski bir proteazom inhibitörüyle yaşadığı toksisite ve direnç sorunlarının üstesinden gelmek için tasarlanmış proteazom inhibitörü. Carfilzomib, Kyprolis markası altında mevcuttur. Genel bir sürüm de mevcuttur.

Carfilzomib yan etkiler

Carfilzomib aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Yukarıdaki "Önemli bilgiler" bölümüne bakın.

En yaygın yan etkiler en az yüzde 20'de meydana gelir. Kombinasyon tedavisi denemelerinde karfilzomib alan hastaların yüzdesi şöyledir:

anemi

ishal

yorgunluk (yorgunluk)

yüksek kan basınç (hipertansiyon)

ateş

üst solunum yolu (solunum yolu) enfeksiyonu

trombosit sayısı düşüklüğü (trombositopeni)

öksürük

nefes almada zorluk (nefes darlığı)

uykusuzluk (uykusuzluk)

Denemelerde tek başına karfilzomib tedavisi alan hastaların en az yüzde 20'sinde meydana gelen en yaygın yan etkiler şunlardır: :

kansızlık

yorgunluk

yüksek tansiyon

ateş

üst solunum yolu enfeksiyonu

trombosit sayısı düşük

öksürük

nefes almada zorluk

uykusuzluk

Bunlar olası olanların hepsi değil Carfilzomibin yan etkileri. Daha fazla bilgi için, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Sizi rahatsız eden veya geçmeyen yan etkiler hakkında doktorunuzla iletişime geçin.

Reçeteli ilaçların yan etkilerini FDA'ya bildirebilirsiniz. www.fda.gov/medwatch adresini ziyaret edin veya 1-800-FDA-1088'i arayın.

Almadan önce Carfilzomib

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Carfilzomib hamile bir kadına verildiğinde fetüse (doğmamış bebeğe) zarar verebilir. Kadınlar, karfilzomib tedavisi sırasında ve son dozu takip eden 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.

Erkekler, karfilzomib tedavisi sırasında ve son dozu takip eden 3 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.

Carfilzomib hamilelik sırasında kullanılırsa veya siz veya eşiniz carfilzomib tedavisi sırasında hamile kalırsanız fetüse zarar verebilir.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Carfilzomib alırken emzirmeyin. ve son dozdan sonraki 2 hafta boyunca. Carfilzomib alırken bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında doktorunuzla konuşun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Carfilzomib

Önerilen karfilzomib dozu, tedavi rejiminize bağlı olarak değişir. Aşağıdaki tabloya bakın.

Rejim Dozaj İnfüzyon süresi (dakika)

Karfilzomib ve deksametazon

Carfilzomib, daratumumab ve deksametazon

Daratumumab, Hyaluronidase-fihj ve deksametazon

20/70 mg/m2 haftada bir 30

Karfilzomib ve deksametazon

Carfilzomib, daratumumab ve deksametazon

Daratumumab, hyaluronidase-fihj ve deksametson

Yalnızca Carfilzomib

20/56 mg/m2 haftada iki kez 30 < ul>

Carfilzomib, lenalidomid ve deksametazon

Yalnızca carfilzomib

20/27 mg/m2 haftada iki kez 10

Karfilzomib dozajı hakkında daha fazla bilgi için tam reçeteleme bilgilerine bakın.

Uyarılar

Carfilzomib ciddi yan etkilere neden olabilir:

Kalp sorunları: carfilzomib kalp sorunlarına neden olabilir veya önceden var olan kalp rahatsızlıklarını kötüleştirebilir. Karfilzomib uygulamasından sonraki bir gün içinde kalp durması nedeniyle ölüm meydana geldi. Carfilzomib'e başlamadan önce tam bir tıbbi incelemeden geçmelisiniz (kan basıncı ve sıvı yönetimi dahil). Tedavi sırasında yakından takip edilmelidir.

Böbrek sorunları: Carfilzomib alan hastalarda ani böbrek yetmezliği rapor edilmiştir. Tedavi sırasında böbrek fonksiyonunuz yakından izlenmelidir.

Tümör lizis sendromu (TLS): Karfilzomib alan hastalarda ölümler de dahil olmak üzere TLS vakaları rapor edilmiştir. Herhangi bir TLS belirtisi açısından tedavi sırasında yakından takip edilmelidir.

Akciğer hasarı: Carfilzomib alan hastalarda ölümcül vakalar da dahil olmak üzere akciğer hasarı vakaları rapor edilmiştir.

Akciğer hipertansiyonu (yüksek akciğerlerde kan basıncı): Karfilzomib alan hastalarda pulmoner hipertansiyon raporları mevcuttur.

Akciğer komplikasyonları: Karfilzomib alan hastalarda nefes darlığı rapor edilmiştir. Tedavi sırasında akciğer fonksiyonunuz yakından izlenmelidir.

Yüksek tansiyon: Karfilzomib alan hastalarda ölümcül vakalar da dahil olmak üzere yüksek tansiyon vakaları rapor edilmiştir. Tedavi sırasında kan basıncınız yakından takip edilmelidir.

Kan pıhtıları: Carfilzomib alan hastalarda kan pıhtıları oluştuğuna dair raporlar mevcuttur. Kan pıhtısı açısından yüksek risk altındaysanız doktorunuz riski azaltmanın yollarını önerebilir. Carfilzomib'i deksametazon veya lenalidomid artı deksametazon veya daratumumab ve deksametazon ile kombinasyon halinde kullanıyorsanız, doktorunuz kan pıhtılaşması riskinizi azaltmaya yardımcı olacak başka bir ilacı değerlendirmeli ve reçete edebilir.

Doğum sırasında kullanıyorsanız Kan pıhtılaşması riskiyle ilişkili kontrol hapları veya diğer tıbbi doğum kontrol yöntemleri kullanıyorsanız, doktorunuzla konuşun ve deksametazon, lenalidomid artı deksametazon veya daratumumab ve deksametazon ile kombinasyon halinde karfilzomib tedavisi sırasında farklı bir doğum kontrol yöntemi düşünün. /li>

İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar: İnfüzyonla ilişkili reaksiyonların belirti ve semptomları arasında ateş, titreme, eklem ağrısı, kas ağrısı, yüzde kızarma ve/veya şişme, gırtlakta (ses kutusu) şişme, kusma, halsizlik, nefes darlığı, düşük tansiyon, bayılma, göğüste sıkışma ve göğüs ağrısı. Bu semptomlar infüzyonun hemen ardından veya karfilzomib uygulamasından 24 saat sonra ortaya çıkabilir. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza başvurun.

Ciddi kanama sorunları: Carfilzomib alan hastalarda ölümcül veya ciddi kanama sorunları vakaları rapor edilmiştir. Doktorunuz kan kaybına ilişkin belirti ve semptomlarınızı izlemelidir.

Çok düşük trombosit sayısı: Düşük trombosit seviyeleri olağandışı morarma ve kanamaya neden olabilir. Tedavi sırasında trombosit sayınızı kontrol etmek için düzenli kan testleri yaptırmalısınız.

Karaciğer sorunları: Karfilzomib alan hastalarda ölümcül vakalar da dahil olmak üzere karaciğer yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. Tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunuz yakından izlenmelidir.

Kan sorunları: Ölümcül vakalar da dahil olmak üzere, trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendromu (TTP/HUS) dahil olmak üzere trombotik mikroanjiyopati adı verilen kan hastalığı vakaları rapor edilmiştir. karfilzomib alan hastalarda. Doktorunuz belirti ve semptomlarınızı izlemelidir.

Beyin sorunları: Karfilzomib alan hastalarda, daha önce Geri Dönüşümlü Posterior Lökoensefalopati Sendromu (RPLS) olarak adlandırılan Posterior Geri Dönüşümlü Ensefalopati Sendromu (PRES) adı verilen bir sinir hastalığı rapor edilmiştir. Yüksek tansiyonun yanı sıra nöbet, baş ağrısı, enerji eksikliği, kafa karışıklığı, körlük, bilinç değişikliği ve diğer görme ve sinir bozukluklarına neden olabilir. Doktorunuz belirti ve semptomlarınızı izlemelidir.

Karfilzomib alan hastalarda ölümcül vakalar da dahil olmak üzere Progresif Multifokal Lökoensefalopati (PML) adı verilen beyin enfeksiyonu vakaları rapor edilmiştir. Doktorunuz belirti ve semptomlarınızı takip etmelidir.

Carfilzomib alırken aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuzla iletişime geçin:

Nefes darlığı

Uzun süreli, olağandışı veya aşırı kanama

Cildin ve/veya gözlerin sararması (sarılık)

Baş ağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler veya görme kaybı

Hamilelik

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Carfilzomib

Reçeteli ilaçlar, reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Carfilzomib tedavisi sırasında yeni ilaçlara başlamadan önce doktorunuzla konuşın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.