Cariprazine

一般名: Cariprazine
ブランド名: Vraylar
剤形: カプセル(1.5mg、3mg、4.5mg)
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Cariprazine

カリプラジン (Vraylar) は、統合失調症、特定の種類の双極性 I 型障害の治療に、また大うつ病性障害 (MDD) の追加治療として使用される抗精神病薬です。カリプラジンは、薬物クラスの非定型抗精神病薬に属します。

カリプラジンは、セロトニンやドーパミンなどの脳内の化学物質 (神経伝達物質) を管理することによって機能すると考えられています。カリプラジンの作用機序は不明ですが、その効果は、中枢ドーパミン D2 およびセロトニン 5-HT1A 受容体における部分アゴニスト活性と、セロトニン 5-HT2A 受容体におけるアンタゴニスト活性の組み合わせによるものである可能性があります。

カリプラジンは、以下の成人の治療に特に適応:

  • 統合失調症
  • 双極性 I 型障害に伴う急性躁病エピソードまたは混合エピソード
  • 双極性 I 型障害(双極性障害)に伴ううつ病エピソードうつ病)
  • 大うつ病性障害 (MDD) に対する抗うつ療法 (ADT) による補助治療。
  • カリプラジンは、Vraylar という商品名で FDA の承認を得ました。 2015 年 9 月 17 日の薬。

    Cariprazine 副作用

    カリプラジンの一般的な副作用には次のものがあります:

  • 不随意の筋肉の動き;
  • 胃のむかつき、嘔吐;
  • 眠気;
  • 落ち着かない感じ。
  • カリプラジンの重篤な副作用

    カリプラジンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

    次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 突然のしびれや脱力感(特に体の片側) );
  • 視覚や言語の問題、
  • 気を失いそうなようなふらつき感、
  • 重度の苦痛や動揺
  • 発作、
  • 顔の筋肉の制御不能な動き(噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、瞬きや目の動き)、
  • 嚥下困難、または誤って食べ物を吸い込むまたは飲み物;
  • 白血球数の低下 - 発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難、ふらつき;
  • 高血糖値 - 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭。または
  • 重篤な神経系の反応 - 非常に硬い(硬直した)筋肉、高熱、発汗、混乱、心拍数の速さや不均一、震え、気を失いそうな感覚
  • カリプラジンは体に長期にわたる影響を与える可能性があります。この薬の使用を中止した後、数週間にわたっていくつかの副作用が発生する可能性があります。また、用量を変更するたびに新たな副作用が発生する可能性もあります。

    これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Cariprazine

    カリプラジンまたはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は、カリプラジンを使用しないでください。 Vraylar の成分の完全なリストについては、ここをクリックしてください

    カリプラジンは 18 歳未満による使用が承認されていません。

    カリプラジンがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

  • 高コレステロールまたはトリグリセリド(血液中の脂肪の一種)、
  • 脳卒中または血栓、
  • 心臓病、
  • 白血球数が少ない、またはあった、
  • 高血圧、
  • 肝臓または腎臓の病気、
  • 糖尿病、
  • 発作 (けいれん) を起こしている、または起こしたことがある、または
  • 脱水症状がある場合。
  • 妊娠

    妊娠を計画している場合、妊娠中、または妊娠する可能性がある場合は、医療提供者に伝えてください。妊娠中にカリプラジンを服用すると、胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を服用すると、新生児に離脱症状、呼吸障害、摂食障害、ぐずり、震え、筋肉の引きずりや硬直を引き起こす可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。医師のアドバイスなしにこの薬の服用を中止しないでください。

    妊娠中の場合、カリプラジンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

    授乳

    この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。カリプラジンによる治療を受けている間に赤ちゃんに栄養を与える最良の方法については、担当の医療従事者に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Cariprazine

    統合失調症の通常の成人用量:

    初回用量: 1.5 mg を 1 日 1 回経口投与 漸増レジメン: 2 日目には用量を 1 日 1 回 3 mg に増量できます。有効性と忍容性に基づいて、さらに用量を 1.5 ~ 3 mg ずつ増量して調整する必要があります。 維持用量: 1.5 ~ 6 mg を 1 日 1 回経口投与 最大用量: 6 mg/日。

    躁病エピソードまたは混合エピソードを伴う双極性 I 型の通常の成人用量:

    初回用量: 1.5 mg を 1 日 1 回経口投与 漸増レジメン: 2 日目には用量を 1 日 1 回 3 mg に増量する必要があります。有効性と忍容性に基づいて、さらに用量を 1.5 ~ 3 mg ずつ増量して調整する必要があります。 維持用量: 1 日 1 回 3 ~ 6 mg 経口 最大用量 : 6 mg/日

    双極性うつ病の通常の成人用量:

    初回用量: 1.5 mg を 1 日 1 回経口投与 漸増レジメン: 有効性と忍容性に基づいて、15 日目には用量を 1 日 1 回 3 mg まで増量できます。 維持用量: 1.5 mg ~ 3 mg 経口、1 日 1 回 最大用量: 3 mg/日

    MDD に対する抗うつ薬の補助療法における通常の成人用量:

    初回用量: 1.5 mg を 1 日 1 回経口投与 漸増レジメン: 用量は、以下に基づいて 15 日目に 1 日 1 回 3 mg まで増量できます。有効性と忍容性。臨床試験では、14 日未満の間隔で用量を漸増すると、副作用の発生率が高くなります。 維持用量: 1.5 mg ~ 3 mg 経口、1 日 1 回最大用量: 3 mg/日。

    用量に関する一般的なコメント

    コメント:

  • 半減期が長いため、用量の変化は数週間は血漿に完全には反映されません。治療開始から数週間後、および各用量調整後に副作用と治療反応を監視する。
  • 1 日 1 回 6 mg を超える用量では、用量に関連した副作用を上回るほどの有効性の増加は示されていない。
  • CYP3A4 阻害剤および誘導剤には用量の調整が必要です。
  • カリプラジンの投与に関する詳細情報については、下のリンクをクリックしてください。
  • 警告

    カリプラジンは、認知症関連精神病のある高齢者への使用は承認されていません。抗うつ薬は、認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

    抗うつ薬は、小児および若年成人の患者における自殺念慮および自殺行動のリスクを高めました。抗うつ薬治療を受けているすべての患者は、臨床症状の悪化や自殺念慮や行動の出現がないか注意深く監視されるべきである。この薬の小児患者に対する安全性と有効性は確立されていません。

    カリプラジンは、深部体温を低下させる体の能力を妨げる可能性があります。極度の暑さ、激しい運動、脱水症状、抗コリン薬の服用などにより、体温が上昇することがあります。このような状況では、この薬を慎重に使用してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Cariprazine

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    眠くなったり呼吸を遅くしたりする他の薬と一緒にカリプラジンを服用すると、危険な副作用が発生する可能性があります。あるいは死。オピオイド薬、睡眠薬、筋弛緩薬、または不安や発作の薬を使用する前に医師に相談してください。

    強力な CYP3A4 阻害薬または CYP3A4 誘導薬である薬がカリプラジンと相互作用する場合は、医療提供者にその旨を伝えてください。これらの薬を服用しています。この薬との相互作用を確認するには、下のリンクをクリックしてください。

    多くの薬はカリプラジンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    エビリファイ(アリピプラゾール)とヴライラー(カリプラジン)はどちらも非定型抗精神病薬として分類されています。これらは、統合失調症、双極性障害(躁うつ病としても知られる)などの精神的健康状態の治療や、大うつ病性障害の追加治療として役立ちます。これらの薬は、脳内の化学物質の作用を変化させ、思考、行動、気分を安定させるのに役立ちます。 読み続けて

    Vraylar (カリプラジン) は効果が現れるまでに時間がかかり、多くの場合、患者は数週間かけて徐々に症状が軽減するのが見られます。薬を服用し続ければ続けるほど症状は改善していく傾向があります。統合失調症の患者は、Vraylar による治療を開始してから 1 ~ 2 週間以内に症状の改善に気づき始める可能性がありますが、双極性障害 I 型障害の患者は 3 週間後に症状のある程度の改善に気づく可能性があります。大うつ病性障害の追加療法として Vraylar を服用している患者さんは、6 ~ 8 週間で全体的なうつ病の症状の改善が見られるはずです。 読み続けて

    Vraylar による副作用のほとんどは、体が薬に慣れてから時間の経過とともに治まります。ただし、一部の副作用は重篤であり、長期にわたる影響や不可逆的な場合があります。 Vraylar またはその他の薬で懸念される副作用がある場合は、医師に相談して医学的アドバイスを求めてください。 読み続けて

    カフェインは、非定型抗精神病薬ヴライラー(一般名:カリプラジン)と薬物相互作用があるとは記載されていません。ただし、Vraylar は一部の患者において、落ち着きのなさ、動き回らなければならないという感覚 (アカシジア)、または睡眠障害 (不眠症) を引き起こす可能性があります。 Vraylar の投与中にあなたまたはあなたの家族にこれらの症状がある場合は、すぐに医療提供者に電話してください。 読み続けて

    ヴライラール(カリプラジン)は、他の非定型抗精神病薬と同様、体重増加を引き起こす代謝変化を引き起こす可能性があります。しかし、体重増加は他の抗精神病薬ほど厄介な副作用ではありません。 読み続けて

    Vraylar (カリプラジン) は規制薬物または物質ではありません。非定型抗精神病薬です。統合失調症、双極性障害 I 型障害の患者の治療に使用され、大うつ病性障害の追加治療として使用されます。 読み続けて

    はい、眠気または眠気は、プラセボ (不活性) 薬を投与された患者の 4% と比較して、約 6% ~ 7% の患者で Vraylar の一般的な副作用となる可能性があります。 読み続けて

    エビリファイ(アリピプラゾール)とヴライラー(カリプラジン)はどちらも非定型抗精神病薬として分類されています。これらは、統合失調症、双極性障害(躁うつ病としても知られる)などの精神的健康状態の治療や、大うつ病性障害の追加治療として役立ちます。これらの薬は、脳内の化学物質の作用を変化させ、思考、行動、気分を安定させるのに役立ちます。 読み続けて

    Vraylar (カリプラジン) は効果が現れるまでに時間がかかり、多くの場合、患者は数週間かけて徐々に症状が軽減していきます。薬を服用し続ければ続けるほど症状は改善していく傾向があります。統合失調症の患者は、Vraylar による治療を開始してから 1 ~ 2 週間以内に症状の改善に気づき始める可能性がありますが、双極性障害 I 型障害の患者は 3 週間後に症状のある程度の改善に気づく可能性があります。大うつ病性障害の追加療法として Vraylar を服用している患者さんは、6 ~ 8 週間で全体的なうつ病の症状の改善が見られるはずです。 読み続けて

    Vraylar による副作用のほとんどは、体が薬に慣れてから時間の経過とともに治まります。ただし、一部の副作用は重篤であり、長期にわたる影響や不可逆的な場合があります。 Vraylar またはその他の薬で懸念される副作用がある場合は、医師に相談して医学的アドバイスを求めてください。 読み続けて

    カフェインは、非定型抗精神病薬ヴライラー(一般名:カリプラジン)と薬物相互作用があるとは記載されていない。ただし、Vraylar は一部の患者において、落ち着きのなさ、動き回らなければならないという感覚 (アカシジア)、または睡眠障害 (不眠症) を引き起こす可能性があります。 Vraylar の投与中にあなたまたはあなたの家族にこれらの症状がある場合は、すぐに医療提供者に電話してください。 読み続けて

    ヴライラール(カリプラジン)は、他の非定型抗精神病薬と同様、体重増加を引き起こす代謝変化を引き起こす可能性があります。しかし、体重増加は他の抗精神病薬ほど厄介な副作用ではありません。 読み続けて

    Vraylar (カリプラジン) は規制薬物または物質ではありません。非定型抗精神病薬です。統合失調症、双極性障害 I 型障害の患者の治療に使用され、大うつ病性障害の追加治療として使用されます。 読み続けて

    はい、眠気または眠気は、プラセボ(不活性)薬を投与された患者の 4% と比較して、患者の約 6% ~ 7% で Vraylar の一般的な副作用となる可能性があります。 読み続けて

    免責事項

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