Carvykti

Nama generik: Ciltacabtagene Autoleucel
Bentuk sediaan: infus intravena
Kelas obat: Antineoplastik lain-lain

Penggunaan Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) digunakan untuk mengobati multiple myeloma, sejenis kanker sumsum tulang. Carvykti digunakan pada orang dewasa yang menderita multiple myeloma yang telah kembali, atau yang tidak merespons setidaknya 4 pengobatan lainnya. Carvykti adalah imunoterapi yang dibuat dari sel kekebalan pasien sendiri, yang telah dikumpulkan dan dimodifikasi secara genetik untuk dapat menemukan dan membunuh sel kanker.

Carvykti adalah antigen pematangan sel B (BCMA)- imunoterapi sel T autologous yang dimodifikasi secara genetik.

Carvykti efek samping

Efek samping Carvykti yang umum

kebingungan, batuk, kesulitan bernapas, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing atau sangat lelah;

sakit kepala, pusing;

masalah dengan bicara;

jumlah sel darah rendah;

demam, menggigil, kelelahan, atau tanda-tanda infeksi lainnya;

nafsu makan menurun, sembelit, mual atau diare; atau

nyeri pada persendian atau otot.

Efek samping yang serius

Lihat juga bagian Peringatan di bawah.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping yang serius dari obat ini disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah atau diare parah, gemetar, gemetar, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing, atau merasa sangat lelah. Perawat Anda akan memiliki obat yang tersedia untuk mengobati CRS dengan cepat jika hal itu terjadi.

Juga hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

kebingungan, kehilangan kesadaran, kejang, masalah saat berbicara, membaca atau menulis, depresi;

kesemutan dan mati rasa pada tangan dan kaki, kelemahan tungkai dan lengan, mati rasa pada wajah; atau

jumlah sel darah rendah--demam, menggigil, kelelahan, gejala seperti flu, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping, dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Carvykti

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

masalah neurologis (seperti stroke, kejang, kehilangan ingatan);

masalah pernapasan;

masalah jantung;

penyakit hati atau ginjal ;

infeksi baru atau aktif; atau

jumlah darah rendah.

Kehamilan

Carvykti tidak direkomendasikan untuk wanita yang sedang hamil atau wanita berpotensi melahirkan yang tidak menggunakan kontrasepsi. Wanita hamil harus diberitahu bahwa mungkin ada risiko pada janin. Kehamilan setelah terapi Carvykti harus didiskusikan dengan dokter yang merawat.

Wanita memerlukan tes kehamilan sebelum menerima obat ini. Anda juga perlu menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan selama pengobatan dengan obat ini. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

Menyusui

Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Carvykti

Kisaran Dosis Dewasa yang Direkomendasikan untuk Multiple Myeloma: 0,5-1,0×106 sel T yang layak CAR-positif per kg berat badan, dengan dosis maksimum 1×108 sel T yang layak CAR-positif per infus dosis tunggal. Komentar Hanya untuk penggunaan autologous. Hanya untuk penggunaan intravena. Berikan rejimen siklofosfamid dan fludarabine yang mengurangi limfodeplesi sebelum infus Carvykti. Lakukan premedikasi dengan asetaminofen dan antihistamin H1.

Peringatan

Carvykti dapat menyebabkan efek samping yang parah atau mengancam jiwa dan dapat menyebabkan kematian.

Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS), termasuk fatal atau seumur hidup -reaksi yang mengancam, terjadi pada pasien setelah pengobatan dengan obat ini. Jangan menjalani terapi Carvykti jika Anda memiliki infeksi aktif atau gangguan peradangan. CRS yang parah atau mengancam jiwa harus diobati dengan tocilizumab atau tocilizumab dan kortikosteroid.

Immune Effector Cell Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS), yang mungkin berakibat fatal atau mengancam jiwa, terjadi setelah pengobatan dengan obat ini, termasuk sebelum timbulnya CRS, bersamaan dengan CRS, setelah resolusi CRS, atau tanpa adanya CRS. Anda akan dimonitor untuk kejadian neurologis setelah perawatan dengan obat ini. Perawatan suportif dan/atau kortikosteroid mungkin diperlukan.

Parkinsonisme dan sindrom Guillain-Barré dan komplikasi terkait yang mengakibatkan reaksi fatal atau mengancam jiwa telah terjadi setelah pengobatan dengan obat ini.

Limfohistiositosis Hemofagositik/Sindrom Aktivasi Makrofag (HLH/MAS), termasuk reaksi fatal dan mengancam jiwa, telah terjadi pada pasien setelah pengobatan dengan obat ini. HLH/MAS dapat terjadi karena CRS atau toksisitas neurologis.

Sitopenia yang berkepanjangan dan/atau berulang disertai perdarahan dan infeksi serta memerlukan transplantasi sel induk untuk pemulihan hematopoietik terjadi setelah pengobatan dengan Carvykti.

Carvykti REMS. Obat ini hanya tersedia melalui program terbatas di bawah Strategi Evaluasi dan Mitigasi Risiko (REMS).

Apa pengaruh obat lain Carvykti

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Beberapa tes Human Immunodeficiency Virus (HIV) komersial mungkin memberikan hasil yang salah kepada Anda. hasil HIV positif saat Anda menerima pengobatan dengan Carvykti.

Pertanyaan Umum Populer

Dalam studi CARTITUDE-1, 95 dari 97 pasien dengan multiple myeloma (kanker sumsum tulang) yang kambuh atau refrakter merespons Carvykti setelah satu infus dengan tingkat respons keseluruhan 98%. Kanker yang kambuh adalah kanker yang muncul kembali dan kanker yang sulit disembuhkan tidak lagi merespons pengobatan. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.