Carvykti

Jeneng umum: Ciltacabtagene Autoleucel
Bentuk dosis: infus intravena
Kelas obat: Aneka antineoplastik

Panganggone Carvykti

Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) digunakake kanggo nambani multiple myeloma, jinis kanker sumsum balung. Carvykti digunakake ing wong diwasa sing duwe sawetara myeloma sing wis bali, utawa sing ora nanggepi ing paling 4 pangobatan liyane. Carvykti minangka imunoterapi sing digawe saka sel kekebalan pasien dhewe, sing wis diklumpukake lan diowahi sacara genetis supaya bisa nemokake lan mateni sel kanker.

Carvykti minangka antigen maturasi sel B (BCMA)- imunoterapi sel T autologous sing diowahi sacara genetis.

Carvykti efek sisih

Efek sisih Carvykti sing umum

  • kebingungan, batuk, alangan ambegan, detak jantung sing cepet utawa ora teratur, krasa pusing utawa kesel banget;
  • sakit sirah, pusing;
  • masalah wicara;
  • jumlah sel darah rendah;
  • mriyang, kesel, kesel, utawa gejala infeksi liyane;
  • mudhun napsu, constipation, mual utawa diare; utawa
  • nyeri ing sendi utawa otot.

    • Efek sisih serius

    Deleng uga bagean Pèngetan ing ngisor iki.

    Entuk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe pratandha saka reaksi alergi: hives; kangelan ambegan; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

    Efek samping sing serius saka obat iki diarani cytokine release syndrome (CRS). Marang wong sing ngurus sampeyan yen sampeyan duwe tandha-tandha saka kondisi iki: mriyang, hawa adhem, alangan ambegan, mutahke utawa diare abot, tremor, goyang, detak jantung sing cepet utawa ora teratur, krasa pusing, utawa kesel banget. Perawat sampeyan bakal duwe obat kanggo nambani CRS kanthi cepet yen kedadeyan.

    Uga langsung nelpon dhokter yen sampeyan duwe:

  • kebingungan, kelangan eling, kejang, masalah kanthi wicara, maca utawa nulis, depresi;
  • tingling lan mati rasa tangan lan sikil, sikil lan lengen kekirangan, rai mati rasa; utawa
  • Cacahe sel getih sing kurang--mriyang, ndredheg, kesel, gejala kaya flu, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen, krasa entheng utawa sesak ambegan.

    • Iki dudu dhaptar lengkap efek samping, lan bisa uga ana liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Carvykti

    Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

  • masalah neurologis (kayata stroke, kejang, kelangan memori);
  • masalah ambegan;
  • masalah jantung;
  • penyakit ati utawa ginjel ;
  • infeksi anyar utawa aktif; utawa
  • jumlah getih kurang.

    • Meteng

    Carvykti ora disaranake kanggo wanita sing ngandhut utawa kanggo wanita sing potensial nglairake anak sing ora nggunakake kontrasepsi. Wanita ngandhut kudu dielingake yen ana risiko kanggo janin. Kandhutan sawise terapi Carvykti kudu dirembug karo dokter sing nambani.

    Wong wadon kudu tes meteng sadurunge nampa obat iki. Sampeyan uga kudu nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng sajrone perawatan karo obat iki. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lagi ngandhut utawa rencana arep ngandhut.

    Nyusoni

    Mungkin ora aman kanggo nyusoni nalika nggunakake obat iki. Takon dhokter sampeyan babagan risiko apa wae.

    Related obat

    Carane nggunakake Carvykti

    Rekomendasi Rentang Dosis Dewasa kanggo Multiple Myeloma: 0.5-1.0×106 sel T sregep CAR-positif saben kg bobot awak, kanthi dosis maksimal 1×108 sel T sregep CAR-positif saben infus dosis tunggal. Komentar Kanggo nggunakake autologous mung. Kanggo nggunakake intravena mung. Ngatur regimen lymphodepleting saka cyclophosphamide lan fludarabine sadurunge infus Carvykti. Premedicate karo acetaminophen lan H1-antihistamine.

    Pènget

    Carvykti bisa nyebabake efek samping sing abot utawa ngancam nyawa lan bisa nyebabake pati.

    Cytokine Release Syndrome (CRS), kalebu fatal utawa nyawa. - reaksi sing ngancam, kedadeyan ing pasien sawise perawatan karo obat iki. Aja duwe terapi Carvykti yen sampeyan duwe infeksi aktif utawa kelainan inflamasi. CRS sing abot utawa ngancam nyawa kudu diobati nganggo tocilizumab utawa tocilizumab lan kortikosteroid.

    Sindrom Neurotoxicity Associated Cell-Associated Immune (ICANS), sing bisa nyebabake fatal utawa ngancam nyawa, kedadeyan sawise perawatan karo obat iki, kalebu sadurunge wiwitan CRS, bebarengan karo CRS, sawise resolusi CRS, utawa tanpa CRS. Sampeyan bakal dipantau kanggo acara neurologis sawise perawatan karo obat iki. Perawatan dhukungan lan/utawa kortikosteroid bisa uga dibutuhake.

    Parkinsonism lan sindrom Guillain-Barrélan komplikasi sing ana gandhengane sing nyebabake reaksi fatal utawa ngancam nyawa wis kedadeyan sawise perawatan karo obat iki.

    Hemophagocytic Lymphohistiocytosis/Macrophage Activation Syndrome (HLH/MAS), kalebu reaksi fatal lan ngancam nyawa, wis kedadeyan ing pasien sawise perawatan karo obat iki. HLH/MAS bisa kedadeyan karo CRS utawa keracunan neurologis.

    Sitopenia sing dawa lan/utawa berulang kanthi pendarahan lan infeksi lan mbutuhake transplantasi sel induk kanggo pemulihan hematopoietik kedadeyan sawise perawatan karo Carvykti.

    Carvykti REMS. Obat iki mung kasedhiya liwat program sing diwatesi miturut Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Carvykti

    Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing over-the-counter, vitamin, lan suplemen herbal.

    Sawetara tes Human Immunodeficiency Virus (HIV) komersial bisa uga salah menehi sampeyan. asil HIV-positif nalika sampeyan lagi nampa perawatan karo Carvykti.

    FAQ populer

    Ing panaliten CARTITUDE-1, 95 saka 97 pasien karo myeloma kaping kambuh utawa refraktori (kanker sumsum balung) nanggapi Carvykti sawise siji infus kanggo tingkat respon sakabèhé 98%. Kanker kambuh yaiku kanker sing wis bali lan kanker refraktori wis mandheg nanggapi perawatan. Terus maca

    Ing panaliten CARTITUDE-1, 95 saka 97 pasien sing kambuh utawa refraktori multiple myeloma (kanker sumsum balung) nanggapi Carvykti sawise siji infus kanggo tingkat respon sakabèhé 98%. Kanker kambuh yaiku kanker sing wis bali lan kanker refraktori wis mandheg nanggapi perawatan. Terus maca

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer