Casimersen

Obecný název: Casimersen
Názvy značek: Amondys 45
léková forma: intravenózní roztok (100 mg/2 ml)
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Casimersen

Casimersen se používá k léčbě Duchennovy svalové dystrofie u dospělých a dětí s určitou genovou mutací. Váš lékař vás otestuje na tuto genovou mutaci.

Casimersen byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na kasimersen, ale jsou zapotřebí další studie.

Kazimersen lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Casimersen vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, svědění, vyrážka, puchýře nebo olupování; horečka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Casimersen může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • růžovou, hnědou nebo červenou moč;
  • pěnovou moč ; nebo
  • otoky v obličeji, rukou, nohou nebo žaludku.
  • Časté nežádoucí účinky casimersenu může zahrnovat:

  • bolest hlavy;
  • horečka;
  • bolest kloubů;
  • kašel; nebo
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.
  • Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Casimersen

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl(a) problémy s ledvinami.

    Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

    Související drogy

    Jak používat Casimersen

    Obvyklá dávka pro dospělé u svalové dystrofie:

    30 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně Komentář:-Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schválení na základě zvýšení při produkci dystrofinu v kosterním svalstvu; další schválení může být podmíněno ověřením klinického přínosu v potvrzujících studiích. Použití: K léčbě DMD u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 45.

    Obvyklá dávka pro děti u svalové dystrofie:

    30 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně Komentář: Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schválení na základě zvýšení produkce dystrofinu v kostech sval; další schválení může být podmíněno ověřením klinického přínosu v potvrzujících studiích. Použití: K léčbě DMD u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 45.

    Varování

    Před použitím casimersenu informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, a pokud jste těhotná nebo kojíte.

    Co ovlivní další léky Casimersen

    Jiné léky mohou ovlivnit casimersen, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Populární FAQ

    Nové léky schválené FDA pro léčbu Duchennovy svalové dystrofie (DMD) jsou Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogen moxeparvovec) a Emflaza deflazacort). Zahrnují antisense oligonukleotidy, glukokortikoid a genovou terapii. Duchennova svalová dystrofie (DMD) je genetické onemocnění, které způsobuje progresivní slabost, ztrátu motorických funkcí a poškození kosterních a srdečních svalů. DMD, která se nedá vyléčit, postihuje především muže od raného dětství, obvykle mezi 2. a 3. rokem věku. pokračovat ve čtení

    Nové léky schválené FDA pro léčbu Duchennovy svalové dystrofie (DMD) jsou Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogen moxeparvovec) a Emflaza deflazacort). Zahrnují antisense oligonukleotidy, glukokortikoid a genovou terapii. Duchennova svalová dystrofie (DMD) je genetické onemocnění, které způsobuje progresivní slabost, ztrátu motorických funkcí a poškození kosterních a srdečních svalů. DMD, která se nedá vyléčit, postihuje především muže od raného dětství, obvykle mezi 2. a 3. rokem věku. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova

    AI Assitant