Casimersen

Gattungsbezeichnung: Casimersen
Markennamen: Amondys 45
Darreichungsform: intravenöse Lösung (100 mg/2 ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Agenten

Benutzung von Casimersen

Casimersen wird zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Erwachsenen und Kindern mit einer bestimmten Genmutation angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf diese Genmutation testen.

Casimersen wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Casimersen an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Casimersen kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Casimersen Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Casimersen kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

rosa, brauner oder roter Urin;

schaumiger Urin ; oder

Schwellungen in Gesicht, Händen, Füßen oder Bauch.

Häufige Nebenwirkungen von Casimersen kann umfassen:

Kopfschmerzen;

Fieber;

Gelenkschmerzen;

Husten; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Casimersen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Casimersen

Übliche Erwachsenendosis bei Muskeldystrophie:

30 mg/kg als intravenöse Infusion einmal pro Woche Kommentare: – Dieses Medikament wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage einer Erhöhung zugelassen bei der Dystrophinproduktion im Skelettmuskel; Die weitere Zulassung kann von der Überprüfung eines klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden. Verwendung: Zur Behandlung von DMD bei Patienten, die eine bestätigte Mutation des DMD-Gens haben, die für das Exon-45-Skipping geeignet ist.

Übliche pädiatrische Dosis bei Muskeldystrophie:

30 mg/kg über eine intravenöse Infusion einmal pro Woche. Kommentare: – Dieses Medikament wurde im Rahmen einer beschleunigten Zulassung zugelassen, die auf einer Erhöhung der Dystrophinproduktion im Skelett basiert Muskel; Eine weitere Zulassung kann von der Überprüfung eines klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden. Verwendung: Zur Behandlung von DMD bei Patienten, die eine bestätigte Mutation des DMD-Gens haben, die für das Exon-45-Skipping geeignet ist.

Warnungen

Bevor Sie Casimersen anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Medikamente, die Sie einnehmen, und ob Sie schwanger sind oder stillen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Casimersen

Andere Medikamente können Casimersen beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Beliebte FAQ

Die von der FDA zugelassenen neuen Arzneimittel zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sind Amondys 45 (Casimersen), Viltepso (Viltolarsen), Vyondys 53 (Golodirsen), Exondys 51 (Eteplirsen), Elevidys (Delandisttrogene Moxeparvovec) und Emflaza ( Deflazacort). Dazu gehören Antisense-Oligonukleotide, ein Glukokortikoid und eine Gentherapie. Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Schwäche, Verlust der motorischen Funktion und Schäden an der Skelett- und Herzmuskulatur führt. DMD, für das es keine Heilung gibt, betrifft hauptsächlich Männer ab der frühen Kindheit, normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren. Weiterlesen

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