Casimersen

Nombre generico: Casimersen
Nombres de marca: Amondys 45
Forma de dosificación: solución intravenosa (100 mg/2 ml)
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Casimersen

Casimersen se usa para tratar la distrofia muscular de Duchenne en adultos y niños que tienen una determinada mutación genética. Su médico le hará una prueba para detectar esta mutación genética.

Casimersen fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al casimersen, pero se necesitan más estudios.

Casimersen también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Casimersen efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón, sarpullido, ampollas o descamación; fiebre; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Casimersen puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

orina rosada, marrón o roja;

orina espumosa ; o

hinchazón en la cara, las manos, los pies o el estómago.

Efectos secundarios comunes del casimersen puede incluir:

dolor de cabeza;

fiebre;

dolor en las articulaciones;

tos; o

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Casimersen

Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas renales.

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Casimersen

Dosis habitual en adultos para la distrofia muscular:

30 mg/kg mediante infusión intravenosa una vez a la semana Comentarios:-Este medicamento ha sido aprobado bajo una aprobación acelerada basada en un aumento en la producción de distrofina en el músculo esquelético; la aprobación continua puede depender de la verificación de un beneficio clínico en ensayos confirmatorios. Uso: para el tratamiento de la DMD en pacientes que tienen una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 45.

Dosis pediátrica habitual para la distrofia muscular:

30 mg/kg vía infusión intravenosa una vez a la semana Comentarios:-Este medicamento ha sido aprobado bajo una aprobación acelerada basada en un aumento en la producción de distrofina en el esqueleto. músculo; la aprobación continua puede depender de la verificación de un beneficio clínico en ensayos confirmatorios. Uso: Para el tratamiento de la DMD en pacientes que tienen una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 45.

Advertencias

Antes de usar casimersen, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas o alergias, todos los medicamentos que usa y si está embarazada o amamantando.

¿Qué otras drogas afectarán? Casimersen

Otros medicamentos pueden afectar al casimersen, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

Preguntas frecuentes populares

Los nuevos medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) son Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) y Emflaza ( deflazacort). Incluyen oligonucleótidos antisentido, un glucocorticoide y una terapia génica. La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética que causa debilidad progresiva, pérdida de la función motora y daño a los músculos esqueléticos y cardíacos. La DMD, que no tiene cura, afecta principalmente a los hombres desde la primera infancia, generalmente entre los 2 y 3 años de edad. sigue leyendo

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