Casimersen

Nom générique: Casimersen
Les noms de marques: Amondys 45
Forme posologique : solution intraveineuse (100 mg/2 mL)
Classe de médicament : Divers agents non classés

L'utilisation de Casimersen

Casimersen est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les adultes et les enfants présentant une certaine mutation génétique. Votre médecin vous testera pour cette mutation génétique.

Casimersen a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au casimersen, mais d'autres études sont nécessaires.

Le casimersen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Casimersen Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou desquamation ; fièvre; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le casimersen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

une urine rose, brune ou rouge ;

une urine mousseuse ; ou

gonflement du visage, des mains, des pieds ou du ventre.

Effets secondaires courants du casimersen peut inclure :

maux de tête;

fièvre;

douleurs articulaires ;

toux ; ou

des symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, maux de gorge.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Casimersen

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Casimersen

Dose habituelle chez l'adulte pour la dystrophie musculaire :

30 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine. Commentaires : - Ce médicament a été approuvé dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur une augmentation dans la production de dystrophine dans le muscle squelettique ; le maintien de l'approbation peut dépendre de la vérification d'un bénéfice clinique dans des essais de confirmation.Utilisation : Pour le traitement de la DMD chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 45.

Dose pédiatrique habituelle pour la dystrophie musculaire :

30 mg/kg par perfusion IV une fois par semaine. Commentaires : -Ce médicament a été approuvé dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur une augmentation de la production de dystrophine dans le squelette. muscle; le maintien de l'approbation peut dépendre de la vérification d'un bénéfice clinique dans des essais de confirmation.Utilisation : Pour le traitement de la DMD chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 45.

Avertissements

Avant d'utiliser le casimersen, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Quels autres médicaments affecteront Casimersen

D'autres médicaments peuvent affecter le casimersen, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

FAQ populaire

Les nouveaux médicaments approuvés par la FDA pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) sont Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) et Emflaza ( déflazacort). Ils comprennent des oligonucléotides antisens, un glucocorticoïde et une thérapie génique. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie génétique qui entraîne une faiblesse progressive, une perte de la fonction motrice et des lésions des muscles squelettiques et cardiaques. La DMD, incurable, touche principalement les hommes dès la petite enfance, généralement entre 2 et 3 ans. continuer la lecture

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