Casimersen

Nama generik: Casimersen
Nama-nama merek: Amondys 45
Bentuk sediaan: larutan intravena (100 mg/2 mL)
Kelas obat: Agen lain-lain yang tidak dikategorikan

Penggunaan Casimersen

Casimersen digunakan untuk mengobati distrofi otot Duchenne pada orang dewasa dan anak-anak yang memiliki mutasi gen tertentu. Dokter Anda akan menguji mutasi gen ini pada Anda.

Casimersen telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dengan basis "dipercepat". Dalam uji klinis, beberapa orang merespons terhadap casimersen, namun diperlukan penelitian lebih lanjut.

Casimersen juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Casimersen efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal, gatal, ruam, melepuh atau mengelupas; demam; sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Casimersen dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

  • urin berwarna merah muda, coklat, atau merah;
  • urin berbusa ; atau
  • bengkak di wajah, tangan, kaki, atau perut.
  • Efek samping yang umum dari casimersen mungkin termasuk:

  • sakit kepala;
  • demam;
  • nyeri sendi;
  • batuk; atau
  • gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan.
  • Ini bukanlah daftar lengkap gejala sampingan efek dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Casimersen

    Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami masalah ginjal.

    Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Casimersen

    Dosis Dewasa Biasa untuk Distrofi Otot:

    30 mg/kg melalui infus IV seminggu sekali Komentar:-Obat ini telah disetujui dalam persetujuan yang dipercepat berdasarkan peningkatan dalam produksi distrofin di otot rangka; persetujuan lanjutan mungkin bergantung pada verifikasi manfaat klinis dalam uji konfirmatori. Penggunaan: Untuk pengobatan DMD pada pasien yang memiliki mutasi gen DMD yang dikonfirmasi dan dapat dilewati ekson 45.

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Distrofi Otot:

    30 mg/kg melalui infus IV seminggu sekali Komentar:-Obat ini telah disetujui dengan persetujuan yang dipercepat berdasarkan peningkatan produksi distrofin pada tulang otot; persetujuan lanjutan mungkin bergantung pada verifikasi manfaat klinis dalam uji konfirmasi. Penggunaan: Untuk pengobatan DMD pada pasien yang memiliki mutasi gen DMD yang dikonfirmasi dan dapat dilewati ekson 45.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan casimersen, beri tahu dokter Anda tentang semua kondisi medis atau alergi Anda, semua obat yang Anda gunakan, dan apakah Anda sedang hamil atau menyusui.

    Apa pengaruh obat lain Casimersen

    Obat lain dapat memengaruhi casimersen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

    Pertanyaan Umum Populer

    Obat baru yang disetujui FDA untuk pengobatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) adalah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), dan Emflaza ( deflazacort). Obat-obatan tersebut termasuk oligonukleotida antisense, glukokortikoid, dan terapi gen. Distrofi otot Duchenne (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, hilangnya fungsi motorik, dan kerusakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang belum ada obatnya, terutama menyerang laki-laki sejak masa kanak-kanak, biasanya antara usia 2 dan 3 tahun. Lanjut membaca

    Obat baru yang disetujui FDA untuk pengobatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) adalah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), dan Emflaza ( deflazacort). Obat-obatan tersebut termasuk oligonukleotida antisense, glukokortikoid, dan terapi gen. Distrofi otot Duchenne (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, hilangnya fungsi motorik, dan kerusakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang belum ada obatnya, terutama menyerang laki-laki sejak masa kanak-kanak, biasanya antara usia 2 dan 3 tahun. Lanjut membaca

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer