Casimersen

Nome generico: Casimersen
Marchi: Amondys 45
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (100 mg/2 ml)
Classe del farmaco: Agenti vari senza categoria

Utilizzo di Casimersen

Casimersen è usato per trattare la distrofia muscolare di Duchenne negli adulti e nei bambini che presentano una determinata mutazione genetica. Il tuo medico ti testerà per questa mutazione genetica.

Casimersen è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense su base "accelerata". Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto al casimersen, ma sono necessari ulteriori studi.

Casimersen può anche essere utilizzato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Casimersen effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria, prurito, eruzione cutanea, vesciche o desquamazione; febbre; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Casimersen può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

urina rosa, marrone o rossa;

urina schiumosa ; o

gonfiore al viso, alle mani, ai piedi o allo stomaco.

Effetti collaterali comuni di casimersen può includere:

mal di testa;

febbre;

dolore articolare;

tosse; o

sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, mal di gola.

Questo non è un elenco completo dei sintomi effetti e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Casimersen

Informa il tuo medico se hai mai avuto problemi ai reni.

Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Casimersen

Dose abituale per adulti per la distrofia muscolare:

30 mg/kg tramite infusione endovenosa una volta alla settimana Commenti:-Questo farmaco è stato approvato con un'approvazione accelerata basata su un aumento nella produzione di distrofina nel muscolo scheletrico; il proseguimento dell'approvazione può essere subordinato alla verifica di un beneficio clinico negli studi di conferma.Uso: per il trattamento della DMD in pazienti che hanno una mutazione confermata del gene DMD suscettibile allo skipping dell'esone 45.

Dose pediatrica abituale per la distrofia muscolare:

30 mg/kg tramite infusione endovenosa una volta alla settimana Commenti: questo farmaco è stato approvato con un'approvazione accelerata basata su un aumento della produzione di distrofina nel tessuto scheletrico muscolo; l'approvazione continua può essere subordinata alla verifica di un beneficio clinico negli studi di conferma.Uso: per il trattamento della DMD in pazienti che hanno una mutazione confermata del gene DMD che è suscettibile allo skipping dell'esone 45.

Avvertenze

Prima di usare casimersen informi il medico di tutte le tue condizioni mediche o allergie, di tutti i medicinali che usi e se sei incinta o stai allattando.

Quali altri farmaci influenzeranno Casimersen

Altri farmaci possono avere effetti su casimersen, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Domande frequenti popolari

I nuovi farmaci approvati dalla FDA per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) sono Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) ed Emflaza ( deflazacort). Includono oligonucleotidi antisenso, un glucocorticoide e una terapia genica. La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia genetica che causa debolezza progressiva, perdita della funzione motoria e danni ai muscoli scheletrici e cardiaci. La DMD, che non ha cura, colpisce principalmente i maschi a partire dalla prima infanzia, solitamente tra i 2 e i 3 anni di età. Continua a leggere

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