Casimersen

一般名: Casimersen
ブランド名: Amondys 45
剤形: 点滴静注液(100mg/2mL)
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Casimersen

カシメルセンは、特定の遺伝子変異を持つ成人および小児のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療に使用されます。医師はこの遺伝子変異について検査します。

カシメルセンは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々がカシメルセンに反応しましたが、さらなる研究が必要です。

カシメルセンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される可能性があります。

Casimersen 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ、発疹、水疱、皮むけ。熱;呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

カシメルセンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、直ちに医師に連絡してください。

  • ピンク色、茶色、または赤色の尿;
  • 泡状の尿;または
  • 顔、手、足、胃の腫れ。
  • カシメルセンの一般的な副作用以下が含まれる場合があります:

  • 頭痛;
  • 発熱;
  • 関節痛;
  • 咳;または
  • 鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。
  • これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Casimersen

    腎臓に問題を抱えたことがある場合は、医師に相談してください。

    妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Casimersen

    筋ジストロフィーに対する通常の成人用量:

    週 1 回の IV 注入による 30 mg/kg コメント:-この薬剤は、増加に基づく早期承認の下で承認されました。骨格筋におけるジストロフィンの産生。継続承認は、確認試験での臨床効果の検証を条件とする場合があります。用途: エクソン 45 スキッピングを受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認されている患者の DMD の治療に。

    筋ジストロフィーに対する通常の小児用量:

    週 1 回の IV 注入により 30 mg/kg コメント:-この薬剤は、骨格におけるジストロフィン産生の増加に基づいて迅速承認の下で承認されました。筋;継続的な承認は、確認試験での臨床効果の検証を条件とする場合があります。用途: エクソン 45 スキッピングを受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認された患者の DMD の治療に。

    警告

    カシメルセンを使用する前に、すべての病状やアレルギー、使用しているすべての薬、妊娠中または授乳中かどうかを医師に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Casimersen

    処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もカシメルセンに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療薬として FDA によって承認された新薬は、Amondys 45 (casimersen)、Viltepso (viltolarsen)、Vyondys 53 (golodirsen)、Exondys 51 (eteplirsen)、Elevidys (delandistrogene moxeparvovec)、および Emflaza (デフラザコート)。これらには、アンチセンス オリゴヌクレオチド、グルココルチコイド、遺伝子治療が含まれます。デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) は、進行性の衰弱、運動機能の喪失、骨格筋や心筋の損傷を引き起こす遺伝性疾患です。 DMD は治療法がありませんが、主に男性が幼児期、通常は 2 歳から 3 歳の間で発症します。 読み続けて

    デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療薬として FDA によって承認された新薬は、Amondys 45 (casimersen)、Viltepso (viltolarsen)、Vyondys 53 (golodirsen)、Exondys 51 (eteplirsen)、Elevidys (delandistrogene moxeparvovec)、および Emflaza (デフラザコート)。これらには、アンチセンス オリゴヌクレオチド、グルココルチコイド、遺伝子治療が含まれます。 デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) は、進行性の衰弱、運動機能の喪失、骨格筋や心筋の損傷を引き起こす遺伝性疾患です。 DMD は治療法がありませんが、主に男性が幼児期、通常は 2 歳から 3 歳の間で発症します。 読み続けて

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