Casimersen

Jeneng umum: Casimersen
Jeneng merek: Amondys 45
Bentuk dosis: solusi intravena (100 mg/2 mL)
Kelas obat: Aneka agen uncategorized

Panganggone Casimersen

Casimersen digunakake kanggo nambani distrofi otot Duchenne ing wong diwasa lan bocah sing duwe mutasi gen tartamtu. Dokter sampeyan bakal nguji sampeyan kanggo mutasi gen iki.

Casimersen disetujoni dening US Food and Drug Administration (FDA) kanthi basis "akselerasi". Ing studi klinis, sawetara wong nanggapi casimersen, nanging studi luwih lanjut dibutuhake.

Casimersen uga bisa digunakake kanggo tujuan sing ora kadhaptar ing pandhuan pengobatan iki.

Casimersen efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi: gatal-gatal, gatal-gatal, ruam, blistering utawa peeling; mriyang; ambegan angel; bengkak ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Casimersen bisa nyebabake efek samping sing serius. Langsung hubungi dokter yen sampeyan duwe:

cipratan jambon, coklat, utawa abang;

cipratan berbusa ; utawa

abuh ing pasuryan, tangan, sikil, utawa weteng.

Efek samping sing umum saka casimersen bisa uga kalebu:

nyeri sirah;

mriyang;

nyeri sendi;

batuk; utawa

gejala kadhemen kayata irung tersumbat, wahing, lara tenggorokan.

Iki dudu daftar lengkap sisih efek lan liya-liyane bisa kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Casimersen

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami masalah ginjel.

Marang dhokter yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni.

Related obat

Carane nggunakake Casimersen

Dosis Dewasa Biasa kanggo Distrofi Otot:

30 mg/kg liwat infus IV sapisan seminggu Komentar:-Obat iki wis disetujoni miturut persetujuan sing dipercepat adhedhasar kenaikan. ing produksi dystrophin ing otot balung; persetujuan terus bisa uga gumantung ing verifikasi keuntungan klinis ing uji coba konfirmasi. Gunakake: Kanggo perawatan DMD ing pasien sing duwe mutasi gen DMD sing dikonfirmasi sing bisa dilewati ekson 45.

Dosis Pediatrik Biasa kanggo Distrofi Otot:

30 mg/kg liwat infus IV sapisan seminggu Komentar:-Obat iki wis disetujoni miturut persetujuan sing dipercepat adhedhasar paningkatan produksi dystrophin ing balung. otot; persetujuan sing terus-terusan bisa uga gumantung marang verifikasi keuntungan klinis ing uji coba konfirmasi. Gunakake: Kanggo perawatan DMD ing pasien sing duwe mutasi gen DMD sing dikonfirmasi sing bisa dilewati ekson 45.

Pènget

Sadurunge nggunakake casimersen, ngandhani dhokter babagan kabeh kondisi medis utawa alergi, kabeh obat sing sampeyan gunakake, lan yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Casimersen

Obat liyane bisa mengaruhi casimersen, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

FAQ populer

Obat anyar sing disetujoni dening FDA kanggo perawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) yaiku Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), lan Emflaza ( deflazacort). Iki kalebu oligonukleotida antisense, glukokortikoid lan terapi gen. Duchenne muscular dystrophy (DMD) minangka penyakit genetik sing nyebabake kelemahan progresif, mundhut fungsi motorik lan karusakan ing otot balung lan jantung. DMD, sing ora ana tamba, utamane mengaruhi wong lanang wiwit awal kanak-kanak, biasane antarane 2 lan 3 taun. Terus maca

Obat anyar sing disetujoni dening FDA kanggo perawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) yaiku Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), lan Emflaza ( deflazacort). Iki kalebu oligonukleotida antisense, glukokortikoid lan terapi gen. Duchenne muscular dystrophy (DMD) minangka penyakit genetik sing nyebabake kelemahan progresif, mundhut fungsi motor lan karusakan ing otot balung lan jantung. DMD, sing ora ana tamba, utamane nyebabake wong lanang wiwit awal kanak-kanak, biasane antarane 2 lan 3 taun. Terus maca

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.