Casimersen

일반적인 이름: Casimersen
브랜드 이름: Amondys 45
복용 형태: 정맥내 용액(100mg/2mL)
약물 종류: 분류되지 않은 기타 에이전트

사용법 Casimersen

Casimersen은 특정 유전자 돌연변이가 있는 성인과 어린이의 Duchenne 근이영양증을 치료하는 데 사용됩니다. 담당 의사가 이 유전자 돌연변이에 대해 검사할 것입니다.

Casimersen은 미국 식품의약국(FDA)의 "가속" 승인을 받았습니다. 임상 연구에서 일부 사람들은 카시머센에 반응했지만 추가 연구가 필요합니다.

카시머센은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Casimersen 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 두드러기, 가려움증, 발진, 물집 또는 ​​벗겨짐; 발열; 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Casimersen은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 분홍색, 갈색 또는 빨간색 소변;
  • 거품이 많은 소변 ; 또는
  • 얼굴, 손, 발 또는 배가 붓습니다.

    • 카시머센의 일반적인 부작용 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 두통;
  • 발열;
  • 관절통;
  • 기침; 또는
  • 코막힘, 재채기, 인후통 등의 감기 증상.

    • 이것은 전체 증상 목록이 아닙니다. 효과 등이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Casimersen

    신장 문제가 있었던 적이 있으면 의사에게 알리십시오.

    임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알리세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Casimersen

    근이영양증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    주 1회 IV 주입을 통해 30mg/kg 설명:-이 약은 증가에 따른 가속 승인에 따라 승인되었습니다. 골격근의 디스트로핀 생산; 지속적인 승인은 확증 시험을 통해 임상적 이점이 검증된 경우에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 엑손 45 스키핑이 가능한 DMD 유전자 돌연변이가 확인된 환자의 DMD 치료용.

    근이영양증에 대한 일반적인 소아 투여량:

    주 1회 IV 주입을 통해 30mg/kg 설명:-이 약물은 골격계의 디스트로핀 생산 증가에 근거하여 가속 승인 하에 승인되었습니다. 근육; 지속적인 승인은 확증 시험을 통한 임상적 이점의 검증에 따라 달라질 수 있습니다. 용도: 엑손 45 스키핑이 가능한 DMD 유전자의 돌연변이가 확인된 환자의 DMD 치료용.

    경고

    카시머센을 사용하기 전에 모든 건강 상태나 알레르기, 사용하는 모든 약품, 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우에 대해 의사에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Casimersen

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 카시머센에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    듀센 근이영양증(DMD) 치료용으로 FDA가 승인한 신약은 Amondys 45(casimersen), Viltepso(viltolarsen), Vyondys 53(golodirsen), Exondys 51(eteplirsen), Elevidys(delandistrogene moxeparvovec), Emflaza( 디플라자코트). 여기에는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 글루코코르티코이드, 유전자 치료법이 포함됩니다. 뒤센 근디스트로피(DMD)는 진행성 약화, 운동 기능 상실, 골격 및 심장 근육 손상을 유발하는 유전 질환입니다. 치료법이 없는 DMD는 주로 유아기(보통 2~3세)부터 남성에게 영향을 미칩니다. 계속 읽기

    듀센 근이영양증(DMD) 치료용으로 FDA가 승인한 신약은 Amondys 45(casimersen), Viltepso(viltolarsen), Vyondys 53(golodirsen), Exondys 51(eteplirsen), Elevidys(delandistrogene moxeparvovec), Emflaza( 디플라자코트). 여기에는 안티센스 올리고뉴클레오티드, 글루코코르티코이드, 유전자 치료법이 포함됩니다. 뒤센 근이영양증(DMD)은 진행성 약화, 운동 기능 상실, 골격 및 심장 근육 손상을 유발하는 유전 질환입니다. 치료법이 없는 DMD는 주로 유아기(보통 2~3세)부터 남성에게 영향을 미칩니다. 계속 읽기

    면책조항

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