Casimersen

Nama generik: Casimersen
Nama jenama: Amondys 45
Borang dos: larutan intravena (100 mg/2 mL)
Kelas ubat: Pelbagai ejen tidak berkategori

Penggunaan Casimersen

Casimersen digunakan untuk merawat distrofi otot Duchenne pada orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai mutasi gen tertentu. Doktor anda akan menguji anda untuk mutasi gen ini.

Casimersen telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap casimersen, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Casimersen juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Casimersen kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, gatal-gatal, ruam, melepuh atau mengelupas; demam; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Casimersen boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

air kencing merah jambu, coklat atau merah;

air kencing berbuih ; atau

bengkak di muka, tangan, kaki atau perut anda.

Kesan sampingan biasa casimersen mungkin termasuk:

sakit kepala;

demam;

sakit sendi;

batuk; atau

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak.

Ini bukan senarai lengkap sisi kesan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Casimersen

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami masalah buah pinggang.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Casimersen

Dos Dewasa Biasa untuk Distrofi Otot:

30 mg/kg melalui infusi IV sekali seminggu Komen:-Ubat ini telah diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan peningkatan dalam pengeluaran dystrophin dalam otot rangka; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan manfaat klinikal dalam ujian pengesahan. Kegunaan: Untuk rawatan DMD pada pesakit yang mempunyai mutasi gen DMD yang disahkan yang boleh menerima ekson 45 melangkau.

Dos Pediatrik Biasa untuk Distrofi Otot:

30 mg/kg melalui infusi IV sekali seminggu Komen:-Ubat ini telah diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan peningkatan pengeluaran distrofin dalam rangka. otot; kelulusan berterusan mungkin bergantung pada pengesahan manfaat klinikal dalam ujian pengesahan. Kegunaan: Untuk rawatan DMD pada pesakit yang mempunyai mutasi gen DMD yang disahkan yang boleh dilangkau exon 45.

Amaran

Sebelum menggunakan casimersen beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan atau alahan anda, semua ubat yang anda gunakan dan jika anda mengandung atau menyusukan bayi.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Casimersen

Ubat lain mungkin menjejaskan casimersen, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Soalan Lazim Popular

Ubat baru yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ialah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), dan Emflaza ( deflazacort). Ia termasuk oligonukleotida antisense, glukokortikoid dan terapi gen. Duchenne muscular dystrophy (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, kehilangan fungsi motor dan kerosakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang tidak mempunyai penawar, terutamanya memberi kesan kepada lelaki bermula pada peringkat awal kanak-kanak, biasanya antara 2 dan 3 tahun. Teruskan membaca

Ubat baharu yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ialah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec), dan Emflaza ( deflazacort). Ia termasuk oligonukleotida antisense, glukokortikoid dan terapi gen. Duchenne muscular dystrophy (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, kehilangan fungsi motor dan kerosakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang tidak mempunyai penawar, terutamanya memberi kesan kepada lelaki bermula pada peringkat awal kanak-kanak, biasanya antara 2 dan 3 tahun. Teruskan membaca

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.