Casimersen

Generieke naam: Casimersen
Merknamen: Amondys 45
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (100 mg/2 ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse ongecategoriseerde agenten

Gebruik van Casimersen

Casimersen wordt gebruikt voor de behandeling van Duchenne-spierdystrofie bij volwassenen en kinderen die een bepaalde genmutatie hebben. Uw arts zal u testen op deze genmutatie.

Casimersen is op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op casimersen, maar verder onderzoek is nodig.

Casimersen kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Casimersen bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, jeuk, huiduitslag, blaarvorming of vervelling; koorts; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Casimersen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

roze, bruine of rode urine heeft;

schuimige urine ; of

zwelling in uw gezicht, handen, voeten of maag.

Veel voorkomende bijwerkingen van casimersen kan het volgende omvatten:

hoofdpijn;

koorts;

gewrichtspijn;

hoesten; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Casimersen

Vertel het uw arts als u ooit nierproblemen heeft gehad.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Casimersen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor spierdystrofie:

30 mg/kg via IV-infusie eenmaal per week Opmerkingen: - Dit medicijn is goedgekeurd onder een versnelde goedkeuring op basis van een verhoging bij de productie van dystrofine in skeletspieren; voortgezette goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie van een klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van DMD bij patiënten met een bevestigde mutatie van het DMD-gen die vatbaar is voor exon 45-skipping.

Gebruikelijke pediatrische dosis voor spierdystrofie:

30 mg/kg via IV-infusie eenmaal per week Opmerkingen: - Dit medicijn is goedgekeurd onder een versnelde goedkeuring op basis van een toename van de dystrofineproductie in het skelet spier; voortgezette goedkeuring kan afhankelijk zijn van verificatie van een klinisch voordeel in bevestigende onderzoeken. Gebruik: Voor de behandeling van DMD bij patiënten met een bevestigde mutatie van het DMD-gen die vatbaar is voor exon 45-skipping.

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u casimersen gebruikt over al uw medische aandoeningen of allergieën, over alle medicijnen die u gebruikt en of u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Casimersen

Andere geneesmiddelen kunnen casimersen beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Populaire veelgestelde vragen

De nieuwe geneesmiddelen die door de FDA zijn goedgekeurd voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) zijn Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) en Emflaza ( deflazacort). Ze omvatten antisense-oligonucleotiden, een glucocorticoïde en een gentherapie. Duchenne spierdystrofie (DMD) is een genetische ziekte die progressieve zwakte, verlies van motorische functies en schade aan de skelet- en hartspieren veroorzaakt. DMD, waarvoor geen genezing bestaat, treft vooral mannen vanaf de vroege kinderjaren, meestal tussen de leeftijd van 2 en 3 jaar. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.