Casimersen

Nazwa ogólna: Casimersen
Nazwy marek: Amondys 45
Postać dawkowania: roztwór dożylny (100 mg/2 ml)
Klasa leku: Różni agenci bez kategorii

Użycie Casimersen

Casimersen stosuje się w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a u dorosłych i dzieci z określoną mutacją genu. Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem tej mutacji genu.

Casimersen został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w trybie „przyspieszonym”. W badaniach klinicznych niektórzy ludzie zareagowali na kazimersen, ale potrzebne są dalsze badania.

Kazimersen można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Casimersen skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywkę, swędzenie, wysypkę, powstawanie pęcherzy lub łuszczenie się; gorączka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Casimersen może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

różowy, brązowy lub czerwony mocz;

pianowy mocz ; lub

obrzęk twarzy, dłoni, stóp lub brzucha.

Częste działania niepożądane kazimersenu może obejmować:

ból głowy;

gorączkę;

ból stawów;

kaszel; lub

objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, kichanie, ból gardła.

To nie jest pełna lista objawów ubocznych mogą wystąpić skutki uboczne i inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Casimersen

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś problemy z nerkami.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Powiąż narkotyki

Jak używać Casimersen

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu dystrofii mięśniowej:

30 mg/kg we wlewie dożylnym raz w tygodniu. Komentarz: – Lek ten został zatwierdzony w ramach procedury przyspieszonej w oparciu o zwiększenie w produkcji dystrofiny w mięśniach szkieletowych; dalsze zatwierdzenie może być uzależnione od weryfikacji korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających. Zastosowanie: w leczeniu DMD u pacjentów z potwierdzoną mutacją genu DMD podatną na pominięcie eksonu 45.

Zwykła dawka u dzieci w leczeniu dystrofii mięśniowej:

30 mg/kg we wlewie dożylnym raz w tygodniu. Komentarz: -Lek ten został zatwierdzony w ramach procedury przyspieszonej w oparciu o zwiększenie wytwarzania dystrofiny w kośćcu. mięsień; dalsze zatwierdzenie może być uzależnione od weryfikacji korzyści klinicznych w badaniach potwierdzających. Zastosowanie: w leczeniu DMD u pacjentów z potwierdzoną mutacją genu DMD podatną na pominięcie eksonu 45.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem kazimersenu należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich swoich schorzeniach lub alergiach, wszystkich przyjmowanych lekach oraz tym, czy jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Na jakie inne leki wpłyną Casimersen

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na kazimersen. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Popularne często zadawane pytania

Nowe leki zatwierdzone przez FDA do leczenia dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) to Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogen moxeparvovec) i Emflaza (delandistrogen moxeparvovec) deflazakort). Obejmują one antysensowne oligonukleotydy, glukokortykoid i terapię genową. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to choroba genetyczna, która powoduje postępujące osłabienie, utratę funkcji motorycznych oraz uszkodzenie mięśni szkieletowych i sercowych. DMD, na którą nie ma lekarstwa, dotyka głównie mężczyzn, począwszy od wczesnego dzieciństwa, zwykle w wieku od 2 do 3 lat. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.